(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (1R,2R,3S,3aR,8bS)-6-(benzyloxy)-1,8b-dihydroxy-8-methoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2-carboxylate | 1112993-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (1R,2R,3S,3aR,8bS)-6-(benzyloxy)-1,8b-dihydroxy-8-methoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1112993-02-8
• 化学式: C₄₃H₄₈O₈
• 分子量: 692.849
• InChiKey: PCGSUDBBQJRIMN-WCUPVYFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (1R,2R,3S,3aR,8bS)-6-(benzyloxy)-1,8b-dihydroxy-8-methoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2-carboxylate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 以94%的产率得到(±)-methyl (1R,2R,3S,3aR,8bS)-6-(benzyloxy)-1,8b-dihydroxy-8-methoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Adams, Tim E.; Sous, Mariana El; Hawkins, Bill C., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1607 - 1616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (±)-methyl (1R,2R,3S,3aR,8bS)-6-(benzyloxy)-1,8b-dihydroxy-8-methoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2-carboxylate 、 L-薄荷醇 在 氢氧化钾 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以46%的产率得到(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (1S,2S,3R,3aS,8bR)-6-(benzyloxy)-1,8b-dihydroxy-8-methoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Adams, Tim E.; Sous, Mariana El; Hawkins, Bill C., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1607 - 1616

  摘要：

  DOI：