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2-羟基-4-(三氟甲基)苯甲醛 | 58914-34-4

中文名称
2-羟基-4-(三氟甲基)苯甲醛
中文别名
2-羟基-4-三氟甲基苯甲醛;4-三氟甲基水杨醛
英文名称
2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
英文别名
4-trifluoromethyl salicylaldehyde
2-羟基-4-(三氟甲基)苯甲醛化学式
CAS
58914-34-4
化学式
C8H5F3O2
mdl
——
分子量
190.122
InChiKey
YHYNJGHMBMXAFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    217.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.429±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2913000090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319
  • 储存条件:
    保存于惰性气体中,条件为2-8°C。

SDS

SDS:e765272d732d12ecce0d4a0dbf230d5d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-4-(三氟甲基)苯甲醛potassium carbonatemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1-(2-(methoxymethoxy)-4-(trifluoromethyl)phenyl)hex-5-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    顺序能量转移催化:角熔二氢香豆素的级联合成
    摘要:
    已经开发出一种操作简单的一锅法方案,可以将各种取代的肉桂酸衍生物转化为有角度融合的二氢香豆素(最高94%)。受香豆素生物合成的启发,该反应级联利用光化学E→Z烯烃异构化是通过在402 nm的辐射下使用廉价的噻吨黄酮9-一(TX)进行的能量转移催化实现的。随后的内酯​​化在第二次光敏事件之前产生杂环核心,以诱导[2 + 2]环加成,同样由TX介导。有效地产生四环产物,并且通过X射线晶体学确定了结构的证据。机械研究,包括结构探针和NMR反应监测,支持事件的假定顺序。该研究强调了廉价的小分子有机光催化剂在通过顺序π键活化产生结构复杂性方面的合成价值。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03882
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以62%的产率得到2-羟基-4-(三氟甲基)苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
    [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET UTILISATION
    摘要:
    本文提供了吡唑化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 和/或 ABHD6 的调节剂。此外,所述化合物和组合物可用于治疗例如疼痛等疾病。
    公开号:
    WO2017087854A1
  • 作为试剂:
    描述:
    5-溴-2-呋喃甲醛N-甲基-1,2-苯二胺2-羟基-4-(三氟甲基)苯甲醛 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以44%的产率得到2-(5-bromofuran-2-yl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    WO2020069625A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020069625A5
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文献信息

  • [EN] CHROMAN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMAN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020120642A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present invention provides compounds having the general formula (I) wherein R1 to R10, Gi, G2, X and m are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds for treating hepatitis B.
    本发明提供具有一般式(I)的化合物,其中R1至R10、Gi、G2、X和m如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗乙型肝炎的方法。
  • Asymmetric [2+2] photocycloaddition <i>via</i> charge transfer complex for the synthesis of tricyclic chiral ethers
    作者:Ana M. Martínez-Gualda、Pablo Domingo-Legarda、Thomas Rigotti、Sergio Díaz-Tendero、Alberto Fraile、José Alemán
    DOI:10.1039/d1cc00035g
    日期:——
    The asymmetric synthesis of chiral polycyclic ethers by an intramolecular [2+2] photocycloaddition is described. This process proceeded through a photocatalytically active iminium ion-based charge transfer (CT) complex under visible light irradiation. In this way a stereocontrolled [2+2] photocycloaddition is enabled leading to tricyclic products with good enantiomeric ratios.
    描述了通过分子内[2 + 2]光环加成反应不对称合成手性多环醚。通过可见光照射下的光催化活性亚胺离子基电荷转移(CT)配合物进行此过程。以这种方式,使立体控制的[2 + 2]光环加成成为可能,从而产生具有良好对映体比率的三环产物。
  • Construction of Highly Functionalized Xanthones via Rh-Catalyzed Cascade C–H Activation/<i>O</i>-Annulation
    作者:Sagar D. Nale、Debabrata Maiti、Yong Rok Lee
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00391
    日期:2021.4.2
    facile and efficient strategy for obtaining functionalized and multihydroxylated xanthones via Rh catalysis under redox-neutral conditions is developed. Diverse salicylaldehydes bearing heterocycles, aromatics, and fused aromatics can be rapidly coupled with 1,4-benzoquinones or 1,4-hydroquinones to afford valuable xanthones via cascade C–H/O–H functionalization and annulation. This protocol provides a
    开发了一种在氧化还原中性条件下通过Rh催化获得官能化的和多羟基化的氧杂蒽的简便有效的策略。带有杂环,芳族化合物和稠合芳族化合物的不同水杨醛可以与1,4-苯醌或1,4-氢醌快速偶联,通过级联的C–H / O–H功能化和环化反应提供有价值的氧杂蒽。该协议提供了一种通过后期功能化获得生物活性物质的快速合成方法,并可以制备天然产物,例如次烯脂烯酮,普尼弗洛酮N和鸦胆素。
  • [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QUE LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES AINSI QUE LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:RENOVIS INS
    公开号:WO2009089057A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
    抱歉,我无法提供直接翻译结果。但是,我可以帮您理解这段文字的含义。这段文字描述了一些化合物,其化学式如下所示:(I)。这些化合物可以制备成药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤等。
  • [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:ACADIA PHARM INC
    公开号:WO2019040107A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.
    本公开涉及按照式(I)的化合物,用于治疗疾病。
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