2-(羟甲基)-5-(三氟甲基)苯酚 | 349-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(羟甲基)-5-(三氟甲基)苯酚
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-5-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 349-66-6
• 化学式: C₈H₇F₃O₂
• mdl: MFCD06203088
• 分子量: 192.138
• InChiKey: SVZVTDLPRSNCPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟甲基)-5-(三氟甲基)苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 N-{[7-(trifluoromethyl)-4H-1,3-benzodioxin-2-yl]methyl}propan-1-amin
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
  [FR] MODULATEURS DE LA NEUROTRANSMISSION DE LA DOPAMINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的1-(4H-1,3-苯并二氧杂环戊二烯-2-基)甲胺衍生物，可用作多巴胺神经传导调节剂，更具体地说是多巴胺稳定剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009133110A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基水杨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(羟甲基)-5-(三氟甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  协同手性伯胺/钯催化的不对称Retro-Claisen反应。

  摘要：

  我们在本文中描述了β-二酮与水杨酸盐碳酸酯的手性伯胺/钯催化的不对称逆克莱森反应。通过一系列脱羧苄基化，逆克莱森裂解和烯胺质子化反应，获得了一系列具有良好收率和优异对映选择性的手性α-烷基化酮和大环内酯。该策略具有广泛的底物范围，温和的条件以及以水杨酸碳酸酯为邻醌甲基化物前体的高原子经济性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02491
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-2-羟基苄醇 、 2-羟基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯 在 2-(羟甲基)-5-(三氟甲基)苯酚 作用下， 以239 mg (91%) of 16d was obtained的产率得到2-(羟甲基)-5-(三氟甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Novel 1-Benzyl-4-Piperidinamines that are Useful in the Treatment of COPD and Asthma

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的1-苄基-4-哌啶胺，以及其制备方法、含有它们的制药组合物和在治疗中的应用。这些化合物在治疗呼吸道疾病如慢性阻塞性肺疾病和哮喘方面非常有用。这些化合物是CCR1受体的抑制剂。

  公开号：

  US20100081692A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180319797A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代吡啶哌唑酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作药物的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDO-PIPÉRAZINONE D'UN NOUVEAU TYPE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014111457A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的Formula (I)中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X所定义含义的取代吡啶哌唑酮衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。
• [EN] BIS(SULFONAMIDE) DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPGES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS (SULFONAMIDE) ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MPGES
  申请人：ACTURUM LIFE SCIENCE AB

  公开号：WO2016085392A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to bis(sulfonamide) compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use as a medicament for the treatment and/or prevention of a disease, disorder or condition in which modulation of microsomal prostaglandin E synthase-1 activity is beneficial, such as pain, inflammation and cancer.

  本发明涉及双(磺胺)化合物及其药用盐。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们作为药物用于治疗和/或预防微粒体前列腺素E合酶-1活性有益的疾病、疾病或病况，如疼痛、炎症和癌症。
• Heteroaryl and benzyl amide compounds
  申请人：Faeh Christoph

  公开号：US20070185113A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  公式I化合物的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
• Optical Control of CRAC Channels Using Photoswitchable Azopyrazoles
  作者：Xingye Yang、Guolin Ma、Sisi Zheng、Xiaojun Qin、Xiang Li、Lupei Du、Youjun Wang、Yubin Zhou、Minyong Li

  DOI：10.1021/jacs.0c02949

  日期：2020.5.20

  The Ca2+ release-activated Ca2+ (CRAC) channels control many Ca2+-modulated physiological processes in mammals. Hyperactivating CRAC channels are known to cause Stormorken syndrome. Here we show the design of azopyrazole-derived photoswitchable CRAC channel inhibitors (designated piCRACs), which enable optical inhibition of store-operated Ca2+ influx and downstream signaling. Moreover, piCRAC-1 has

  Ca2+ 释放激活的 Ca2+ (CRAC) 通道控制哺乳动物中许多 Ca2+ 调节的生理过程。众所周知，过度激活的 CRAC 通道会导致 Stormorken 综合征。在这里，我们展示了偶氮吡唑衍生的光开关 CRAC 通道抑制剂（指定为 piCRAC）的设计，它能够光学抑制存储操作的 Ca2+ 流入和下游信号传导。此外，piCRAC-1 已被应用于体内以光依赖的方式缓解 Stormorken 综合征斑马鱼模型中的血小板减少症和出血。