N-[2-hydroxy-3-[[4-(3-morpholinon-4-yl)phenyl]amino]propyl]-2-thiophenecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-[2-hydroxy-3-[[4-(3-morpholinon-4-yl)phenyl]amino]propyl]-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: (dl)-N-[2-hydroxy-3-[[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]amino]propyl]-2-thiophenecarboxamide；N-[2-hydroxy-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)anilino]propyl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 375.448
• InChiKey: CCAFZRJCRBGUMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-hydroxy-3-[[4-(3-morpholinon-4-yl)phenyl]amino]propyl]-2-thiophenecarboxamide 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87.8%的产率得到N-[[2-oxo-3-[4-(3-morpholinon-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种噁唑烷酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。

  公开号：

  CN104592143B
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-epoxy-1-propyl)-N-[4-(3-morpholinon-4-yl)phenyl]-2-thiophenecarboxamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以96.5%的产率得到N-[2-hydroxy-3-[[4-(3-morpholinon-4-yl)phenyl]amino]propyl]-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-环氧丙基-N-酰基苯胺类化合物其制备方法 和用途

  摘要：

  本发明公开了一类N‑环氧丙基‑N‑酰基苯胺类化合物（I），还公开了该类化合物的制备方法及其在制备噁唑烷酮类治疗药物，包括但不限于利奈唑胺和利伐沙班消旋体或光学异构体中的应用，式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、噻吩‑2‑基或5‑氯噻吩‑2‑基；所述化合物为消旋体、(S)‑光学异构体、或(R)‑光学异构体。

  公开号：

  CN104860904B

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：MEGAFINE PHARMA (P) LTD

  公开号：US20150011756A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  An improved process for the preparation of Rivaroxaban wherein the process substantially eliminates the potential impurities. process for preparation of Rivaroxaban which uses a novel intermediate. A process for preparing the novel intermediate which is used for the preparation of Rivaroxaban.

  一种改进的利伐沙班制备工艺，该工艺基本消除了潜在的杂质。利伐沙班制备工艺使用一种新型中间体。一种用于制备利伐沙班的新型中间体的制备工艺。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：MEGAFINE PHARMA P LTD

  公开号：WO2013121436A2

  公开（公告）日：2013-08-22

  An improved process for the preparation of Rivaroxaban; wherein the said process substantially eliminates the potential impurities. The present invention also relates to process for preparation of Rivaroxaban using a novel intermediate. The present invention also relates to a process for preparing the novel intermediate, used for preparation of Rivaroxaban.

  一种改进的Rivaroxaban制备方法；其中该方法基本消除了潜在的杂质。本发明还涉及使用新型中间体制备Rivaroxaban的方法。本发明还涉及制备用于Rivaroxaban制备的新型中间体的方法。
• 一种噁唑烷酮类化合物的制备方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN104592143B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。
• N-环氧丙基-N-酰基苯胺类化合物其制备方法 和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN104860904B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一类N‑环氧丙基‑N‑酰基苯胺类化合物（I），还公开了该类化合物的制备方法及其在制备噁唑烷酮类治疗药物，包括但不限于利奈唑胺和利伐沙班消旋体或光学异构体中的应用，式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、噻吩‑2‑基或5‑氯噻吩‑2‑基；所述化合物为消旋体、(S)‑光学异构体、或(R)‑光学异构体。