(S)-tert-butyl 1-(5-(4-aminophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-2-phenylethylcarbamate | 1187648-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(5-(4-aminophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-2-phenylethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[5-(4-aminophenyl)-6-oxo-1H-pyridazin-3-yl]-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1187648-26-5
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₃
• 分子量: 406.484
• InChiKey: KVXFGHHOUBHOBQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(5-(4-aminophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-2-phenylethylcarbamate 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-methyl 6-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylethyl)-4-(4-(methoxycarbonylamino)phenyl)pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哒嗪和哒嗪酮衍生物可作为有效的和选择性的XIa抑制剂

  摘要：

  设计并合成了哒嗪和哒嗪酮衍生物作为凝血因子XIa抑制剂。已发现对因子XIa具有一位数纳摩尔亲和力的强效和选择性抑制剂。选定的抑制剂表现出中等的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.049
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(5-(4-aminophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-2-phenylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  哒嗪和哒嗪酮衍生物可作为有效的和选择性的XIa抑制剂

  摘要：

  设计并合成了哒嗪和哒嗪酮衍生物作为凝血因子XIa抑制剂。已发现对因子XIa具有一位数纳摩尔亲和力的强效和选择性抑制剂。选定的抑制剂表现出中等的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.049

文献信息

• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINE INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009114677A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, L1, L2, R2, R11, and M are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A、L1、L2、R2、R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20110021492A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, L 1 , L 2 , R 2 , R 11 , and M are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供公式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A，L1，L2，R2，R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肽酶双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• US8324199B2
  申请人：——

  公开号：US8324199B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• Pyridazine and pyridazinone derivatives as potent and selective factor XIa inhibitors
  作者：Zilun Hu、Cailan Wang、Wei Han、Karen A. Rossi、Jeffrey M. Bozarth、Yiming Wu、Steven Sheriff、Joseph E. Myers、Joseph M. Luettgen、Dietmar A. Seiffert、Ruth R. Wexler、Mimi L. Quan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.02.049

  日期：2018.4

  Pyridazine and pyridazinone derivatives were designed and synthesized as coagulation factor XIa inhibitors. Potent and selective inhibitors with single digit nanomolar affinity for factor XIa were discovered. Selected inhibitors demonstrated moderate oral bioavailability.

  设计并合成了哒嗪和哒嗪酮衍生物作为凝血因子XIa抑制剂。已发现对因子XIa具有一位数纳摩尔亲和力的强效和选择性抑制剂。选定的抑制剂表现出中等的口服生物利用度。