N-butylcarbamoyl chloride | 41891-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butylcarbamoyl chloride
• 英文别名: butylcarbamoyl chloride；n-butylcarbamic acid chloride
• CAS: 41891-17-2
• 化学式: C₅H₁₀ClNO
• mdl: MFCD19216843
• 分子量: 135.594
• InChiKey: HXMTZADTMCGSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylcarbamoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 氨磺丁脲
  参考文献：
  名称：

  Gryglewski, Dissertationes Pharmaceuticae, 1957, vol. 9, p. 205,208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl N-butylthiocarbamate 在 氯 作用下， 生成 N-butylcarbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  由 S- 甲基 N- 烷基硫代氨基甲酸酯一锅三步制备烷基和芳基烷基氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了从相应的 S-甲基 N-烷基-硫代氨基甲酸酯开始合成烷基和芳基烷基氨基甲酸酯的一般程序。该程序由以一锅方式进行的三个步骤组成，无需分离中间体 N-烷基氨基甲酰氯或异氰酸烷基酯。所有目标产物均以高收率获得（16 例，平均收率 91%）。值得注意的是回收工业上感兴趣的副产品二甲基二硫，每摩尔硫代氨基甲酸盐的量为半摩尔，试剂的完全利用。如果需要，烷基异氰酸酯也可以以高产率分离。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072573

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR AUGMENTER L'ACTIVITÉ DU CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016115090A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present disclosure features compounds such as those having the Formulae (Ila), (lIb), (lIc), (Ild), (IlIa), and (Illb), which can increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells. The present disclosure also features methods of treating a condition associated with decreased CFTR activity or a condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a disclosed compound, such as a compound of Formula (Ila), (lIb), (lIc), (lId), (IlIa), or (Illb).

  本公开涵盖了诸如具有以下式（Ila）、（lIb）、（lIc）、（Ild）、（IlIa）和（Illb）的化合物，这些化合物可以增加在人类支气管上皮细胞（hBE）中测量的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）活性。本公开还涵盖了治疗与CFTR活性降低或蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用所述化合物的有效量，例如式（Ila）、（lIb）、（lIc）、（lId）、（IlIa）或（Illb）的化合物。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PULMONARY DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES PULMONAIRES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040606A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure features disclosed method of treating disorders such as COPD, bronchitis and/or asthma using disclosed compounds, optionally together with one or more additional active agents. Contemplated methods include administrating orally or by inhalation to a patient one or more disclosed compounds.

  本公开涉及使用公开的化合物治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管炎和/或哮喘等疾病的方法，可选择性地与一个或多个额外活性剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。
• Preparation of potential inhibitors of the mur-Pathway enzymes on solid support using an acetal linker
  作者：Milana Maletic、Jelena Antonic、Aaron Leeman、Gina Santorelli、Sherman Waddell

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00043-x

  日期：2003.3

  Here, we report a novel strategy for the combinatorial or parallel solid-phase synthesis of potential inhibitors of the mur-pathway enzymes. The strategy involves the efficient use of p-alkoxybenzylidene acetal linker for reversible immobilization of sugar scaffolds to solid phase. This methodology was used to synthesize several glycopeptides on solid phase in good yields.

  在这里，我们报告了mur-途径酶的潜在抑制剂的组合或并行固相合成的新策略。该策略涉及有效使用对烷氧基亚苄基乙缩醛接头将糖支架可逆地固定到固相。该方法用于以良好的产率合成固相上的几种糖肽。
• Synthesis and antiinflammatory evaluation of substituted isophthalonitriles and trimesonitriles, benzonitriles, and terephthalonitriles
  作者：William P. Heilman、Robert D. Battershell、William J. Pyne、Paul H. Goble、Thomas A. Magee、Richard J. Matthews

  DOI：10.1021/jm00207a013

  日期：1978.9

  develop nonacidic, nonsteroidal, antiinflammatory agents without gastrointestinal complications, a series of cyanobenzenes was synthesized for antiinflammatory evaluation. Twenty-seven substituted isophthalonitriles, 19 trimesonitriles, 30 benzonitriles, and 16 terephthalonitriles were tested in the rat utilizing the carrageenan-induced pedal edema assay. Based on the performance of phenylbutazone in this

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列氰基苯用于抗炎评估。使用角叉菜胶诱导的踏板浮肿测定法在大鼠中测试了27个取代的间苯二甲腈，19个对苯二甲腈，30个苯甲腈和16个对苯二甲腈。根据苯丁氮酮在该测定法中的性能（100 mg / kg时减少43.8％），以50 mg / kg的剂量给药的六种化合物可产生与该标准相当的炎症减少。但是，在小鼠中以这种水平给药的每种化合物的LD50值在40--56 mg / kg的范围内; 因此，在小鼠中，以该水平给药的每种化合物的LD50值进一步在40--56 mg / kg的范围内; 因此，没有必要进一步研究。在200 mg / kg时，有15种化合物的活性降低了20％以上，并且LD50值大于300 mg / kg。在这些氰基苯中，均苯三甲（16），4-氯苯甲腈，2-氯对苯二甲腈和2-氟对苯二甲腈分别减少32％，30％，46％和49％的水肿，是进行后续研究的最佳人选。
• Rhodium(III)-Catalyzed C–H Olefination for the Synthesis of <i>ortho</i>-Alkenyl Phenols Using an Oxidizing Directing Group
  作者：Yangyang Shen、Guixia Liu、Zhi Zhou、Xiyan Lu

  DOI：10.1021/ol4014188

  日期：2013.7.5

  By using an oxidizing directing group, a mild, efficient Rh(III) catalyzed C–H olefination reaction between N-phenoxyacetamides and alkenes was developed. This reaction provided a straightforward way for the synthesis of ortho-alkenyl phenols, and the directing group is traceless in the product.

  通过使用氧化指挥基团，开发了一种温和，有效的Rh（III）催化的N-苯氧基乙酰胺与烯烃之间的CH烯化反应。该反应为合成正链烯基酚提供了直接的方法，并且该产物中的导向基团是无痕的。