(2S,3S)-N-phthaloylisoleucine methyl ester | 137649-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N-phthaloylisoleucine methyl ester
• 英文别名: (S)-N-Phthaloylisoleucine Methyl Ester；methyl (2S,3S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylpentanoate
• CAS: 137649-35-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: OLYYRBJHDBLBAB-CABZTGNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N-phthaloylisoleucine methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(2S)-3-bromo-N-phthaloylisoleucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  不饱和氨基酸的烯丙基卤化。

  摘要：

  已制备了一系列脱氢氨基酸衍生物，并使用分子溴或氯或NBS进行卤化。不饱和氨基酸侧链的烯丙基卤化通过与NBS的自由基溴化而发生。该程序是用氯处理的补充，氯也提供烯丙基卤。通过氘标记研究显示了后者的异常反应是通过离子机理进行的。NBS或氯用于烯丙基卤化物合成的选择显示取决于避免竞争反应的潜力，例如亮氨酸衍生物与氯的卤代内酯化，以及用NBS处理异亮氨酸衍生物时在多个位点提取氢和引入溴。

  DOI：

  10.1039/b303719c
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸 在 盐酸 作用下， 生成 (2S,3S)-N-phthaloylisoleucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Griesbeck, Axel G.; Mauder, Harald, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 1, p. 97 - 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Griesbeck, Axel G.; Mauder, Harald; Mueller, Ingrid, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2467 - 2476
  作者：Griesbeck, Axel G.、Mauder, Harald、Mueller, Ingrid

  DOI：——

  日期：——
• Griesbeck, Axel G.; Oelgemöller, Michael, Synlett, 1999, # 4, p. 492 - 494
  作者：Griesbeck, Axel G.、Oelgemöller, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Griesbeck, Axel G.; Mauder, Harald, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 1, p. 97 - 99
  作者：Griesbeck, Axel G.、Mauder, Harald

  DOI：——

  日期：——
• Allylic halogenation of unsaturated amino acids
  作者：Christopher J. Easton、Alison J. Edwards、Stephen B. McNabb、Martin C. Merrett、Jenny L. O'Connell、Gregory W. Simpson、Jamie S. Simpson、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/b303719c

  日期：——

  A range of dehydro amino acid derivatives has been prepared and subjected to halogenation using either molecular bromine or chlorine, or NBS. Allylic halogenation of the unsaturated amino acid side chains occurs through radical bromination with NBS. The procedure is complementary to treatment with chlorine, which also affords allyl halides. This latter and unusual reaction is shown through a deuterium

  已制备了一系列脱氢氨基酸衍生物，并使用分子溴或氯或NBS进行卤化。不饱和氨基酸侧链的烯丙基卤化通过与NBS的自由基溴化而发生。该程序是用氯处理的补充，氯也提供烯丙基卤。通过氘标记研究显示了后者的异常反应是通过离子机理进行的。NBS或氯用于烯丙基卤化物合成的选择显示取决于避免竞争反应的潜力，例如亮氨酸衍生物与氯的卤代内酯化，以及用NBS处理异亮氨酸衍生物时在多个位点提取氢和引入溴。