glycine isobutyl ester; hydrochloride | 57053-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycine isobutyl ester; hydrochloride
• 英文别名: Glycin-isobutylester; Hydrochlorid；2-Methylpropyl 2-aminoacetate;hydrochloride
• CAS: 57053-69-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: JNPDPDGTVASMJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycine isobutyl ester; hydrochloride 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 isobutyl diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Stability of diazocarbonyl compounds under the conditions of gas chromatography and chromatography-mass spectrometry analysis

  摘要：

  The gas chromatographic analysis of alkyldiazoacetates N2CHCO2R (R = CH3 - C4H9), alpha-aliphatic diazoketones RCOCHN2 (R = C3H7, C5H11, and C9H19), and aryl-substituted diazoketones Ph (CH2) (n) COCHN2 (n = 0-2) is shown to be possible when their retention temperatures are below the boiling points of compounds of this series at atmospheric pressure without decomposition (about 140A degrees C). At higher temperatures occurs partial or complete decomposition of alpha-diazoketones in chromatographic columns to form ketenes. Among the impurities in the reaction mixtures at the diazotization of corresponding alkyl glycinates were identified for the first time the nitrate esters of glycolic acid O2NOCH2CO2R, as well as the dimeric products. All diazocarbonyl compounds and the impurities were characterized by mass spectra. For the first time their gas chromatographic retention indices were determined.

  DOI：

  10.1134/s1070363212100088
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 聚甘氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 glycine isobutyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  特定于任务的可生物降解的氨基酸离子液体表面活性剂

  摘要：

  VersatAAIL表面活性剂：合成并表征了具有很高表面活性的可生物降解的手性氨基酸离子液体表面活性剂（AAILS）。AAILS可以用作任务专用的离子液体。给出的两个例子是减轻海水中有害藻华的产生以及纳米材料的形状和尺寸特定的合成。

  DOI：

  10.1002/cssc.201100065

文献信息

• Synthesis, Insecticidal Activity, and Molecular Docking Studies of Nitenpyram Analogues with a Flexible Ester Arm Anchored on Tetrahydropyrimidine Ring
  作者：Chuanwen Sun、Xiao Xu、Yonghua Xu、Dingrong Yan、Ting Fang、Tianyan Liu

  DOI：10.1021/jf1049563

  日期：2011.5.11

  a new series of nitenpyam analogues with flexible ester arm were synthesized. Preliminary bioassays indicated that all of our newly designed nitenpyam analogues exhibited good insecticidal activity at 100 mg/L, while analogues 4c and 4d afforded the best in vitro activity, and both of them had 100% mortality at 20 mg/L. The SAR studies suggested that their insecticidal potency was dual-controlled

  为了进一步研究以前合成的新烟碱类化合物的结构-活性关系（SAR），合成了一系列新的具有柔性酯臂的乙炔胺类似物。初步的生物测定表明，我们所有新设计的乙炔胺类似物在100 mg / L时均表现出良好的杀虫活性，而类似物4c和4d提供了最佳的体外活性，并且在20 mg / L时，两者均具有100％的死亡率。SAR研究表明，其杀虫力是由酯臂的长度和酯基团的大小双重控制的。另外，分子对接模拟显示这些类似物的结构独特性可能导致独特的分子识别和结合模式，这解释了在体外观察到的SAR，并阐明了这些新颖的乙炔胺类似物的新颖的杀虫机理。
• N-N-disubstituted-omega-(2-amino-3-(carbonylmethyl)-3,4-dihydroquinazolinyl) oxyalkylamides and related compounds
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0254327A2

  公开（公告）日：1988-01-27

  Pharmaceutical compositions comprising, or compositions consisting essentially of, compounds according to the formula or an optical isomer thereof wherein Z is oxygen or NR²; n is an integer of 1 to 6; R¹ and R² are independently hydrogen; alkyl of 1 to 12 carbon atoms; cycloalkyl of 3 to 12 carbon atoms; hydroxalkyl of 1 to 6 carbon atoms; cycloalkyl lower alkyl of 4 to 12 carbon atoms wherein the cycloalkyl ring is optionally substituted with a lower alkyl, lower alkoxy, -OH, -OCOR³, halo, -N(R³)₂, -NHCOR³, -COOH, or -COOR³ group wherein R³ is lower alkyl; and phenyl or phenyl lower alkyl wherein phenyl is optionally substituted with at least one lower alkyl, halo or lower alkoxy group or an -N(R³)₂, -NHCOR³, -COOH, or -COOR³ group wherein R³ is lower alkyl; or R¹ and R² are combined with the N to which they are attached to form a cyclic secondary amine radical having from 5 to 8 atoms, where, in addition to the N atom, the atoms in the radical comprise carbon atoms and can include one oxygen or sulfur atom, or one optionally lower alkyl substituted nitrogen atom; HX is optionally present and when present represents the acid portion of a pharmaceutically acceptable acid additional salt; A is NR⁴R⁵ wherein R⁴ and R⁵ are independently selected from the group consisting of: hydrogen; alkyl of 1 to 6 carbon atoms; hydroxyalkyl of 2 to 6 carbon atoms; cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms or cycloalkyl lower alkyl of 4 to 12 carbon atoms wherein the cycloalkyl ring is optionally substituted with a lower alkyl, lower alkoxy, -OH, -OCOR³, halo, -N(R³)₂, -NHCOR³, -COOH, or -COOR³ group wherein R³ is lower alkyl; and phenyl or phenyl lower alkyl wherein phenyl is optionally substituted with at least one lower alkyl, halo or lower alkoxy group or an -N(R³)₂, -NHCOR³, -COOH, or -COOR³ group wherein R³ is lower alkyl; or wherein R⁴ and R⁵ are combined to form a compound selected from the group consisting of: morpholinyl, piperidinyl, perhexylenyl, N-loweralkylpiperazinyl, pyrrolidinyl, tetrahydroquinolinyl, tetrahydroisoquinolinyl, (±)-decahydroquinolinyl and indolinyl. The invention is also directed to certain compounds of the above class. The compounds of Formula I are cyclic AMP phosphodiesterase inhibitors useful as antithrombotic and inotropic agents and the like in mammals.

  药物组合物，包含或主要包含如下式的化合物 或其光学异构体 其中 Z 是氧或 NR² n 是 1 至 6 的整数； R¹ 和 R² 独立地为氢；1 至 12 个碳原子的烷基；3 至 12 个碳原子的环烷基；1 至 6 个碳原子的羟烷基；4 至 12 个碳原子的环烷基低级烷基，其中环烷基环任选被低级烷基、低级烷氧基、-OH、-OCOR³、卤代、-N(R³)₂、-NHCOR³、-COOH 或 -COOR³ 基团取代，其中 R³ 为低级烷基；苯基或苯基低级烷基，其中苯基可选择被至少一个低级烷基、卤代或低级烷氧基或-N(R³)₂、-NHCOR³、-COOH 或-COOR³基团取代，其中 R³ 为低级烷基；或 R¹ 和 R² 与它们所连接的 N 结合，形成具有 5 至 8 个原子的环状仲胺基，其中，除 N 原子外，基中的原子包括碳原子，还可包括一个氧原子或硫原子，或一个任选被低级烷基取代的氮原子； HX 可任选存在，存在时代表药学上可接受的酸附加盐的酸部分； A 是 NR⁴R⁵，其中 R⁴ 和 R⁵ 独立选自由以下组成的组：氢；1 至 6 个碳原子的烷基；2 至 6 个碳原子的羟烷基；3 至 8 个碳原子的环烷基或 4 至 12 个碳原子的环烷基低级烷基，其中环烷基环任选被低级烷基、低级烷氧基、-OH、-OCOR³、卤代、-N(R³)₂、-NHCOR³、-COOH 或 -COOR³ 基团取代，其中 R³ 为低级烷基；苯基或苯基低级烷基，其中苯基任选被至少一个低级烷基、卤代或低级烷氧基或-N(R³)₂、-NHCOR³、-COOH 或-COOR³基团取代，其中 R³ 为低级烷基；或其中 R⁴ 和 R⁵ 结合形成选自由以下组成的化合物：吗啉基、哌啶基、过己烯基、N-低烷基哌嗪基、吡咯烷基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、(±)-十氢喹啉基和吲哚啉基。本发明还涉及上述类别中的某些化合物。式 I 的化合物是环 AMP 磷酸二酯酶抑制剂，可用作哺乳动物的抗血栓和肌力促进剂等。
• [EN] 18F-LABELED FLUOROPICOLINYLGLYCINE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] FLUOROPICOLINYLGLYCINE MARQUÉE AU 18F, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸及其制备方法和应用
  申请人：FIRST HOSPITAL OF SHANXI MEDICAL UNIV

  公开号：WO2020253824A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  本发明提供了一种18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸及其制备方法和应用，属于放射性药物化学技术领域。本发明提供的18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸为6-[18F]-氟-3-吡啶甲酰甘氨酸、5-[18F]-氟-2-吡啶甲酰甘氨酸或4-[18F]-氟-2-吡啶甲酰甘氨酸。本发明提供的18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸稳定性优异，且生物性能好，衰变后对生物体没有不良影响，通过体内分布测试可知，18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸主要被肾脏摄取，并迅速排出体外，将18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸注射至小鼠体内10min后，几乎全部排入膀胱，本发明提供的18F标记的氟吡啶甲酰甘氨酸尤其对于肾脏病变的肾功能评价十分有利。
• Formation and Properties of Isocyanates Derived from Amino Ester Hydrochlorides
  作者：W. J. HUMPHLETT、C. V. WILSON

  DOI：10.1021/jo01351a088

  日期：1961.7
• Electrochemical Synthesis of 5-Amino-1,2-thiazolium Salts and their ring transformation to 3-aminopyrroles
  作者：Andreas Rolfs、J�rgen Liebscher、Holger Brosig

  DOI：10.1002/prac.19953370163

  日期：——