<5-chloro-2,6-dihydro-6-oxo-7-<(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy>anthra<1,9-cd>pyrazol-2-yl>(2-hydroxyethyl)carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 109921-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: <5-chloro-2,6-dihydro-6-oxo-7-<(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy>anthra<1,9-cd>pyrazol-2-yl>(2-hydroxyethyl)carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[10-chloro-8-oxo-6-[(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy]-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-14-yl]ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 109921-42-8
• 化学式: C₃₃H₃₆ClN₃O₅
• 分子量: 590.119
• InChiKey: IVVRILDYCGSOER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  768.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-chloro-2,6-dihydro-6-oxo-7-<(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy>anthra<1,9-cd>pyrazol-2-yl>(2-hydroxyethyl)carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 洛索蒽醌
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-5-羟基蒽-9,10-二酮 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 <5-chloro-2,6-dihydro-6-oxo-7-<(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy>anthra<1,9-cd>pyrazol-2-yl>(2-hydroxyethyl)carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117

文献信息

• BEYLIN, VLADIMIR G.;COLBRY, NORMAN L.;GOEL, OM P.;HAKY, JEROME E.;JOHNSON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 85-96
  作者：BEYLIN, VLADIMIR G.、COLBRY, NORMAN L.、GOEL, OM P.、HAKY, JEROME E.、JOHNSON+

  DOI：——

  日期：——