2-氨基乙酸乙酯 | 1854-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基乙酸乙酯
• 英文名称: 2-acetoxy-1-aminoethane
• 英文别名: O-Acetyl-aethanolamin；O-acetylethanolamine；2-aminoethyl acetate；Essigsaeure-(2-amino-aethylester)；acetic acid 2-aminoethyl ester
• CAS: 1854-30-4
• 化学式: C₄H₉NO₂
• mdl: MFCD00458187
• 分子量: 103.121
• InChiKey: HBVZRPAKZOLBPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  160-161 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-泛酸 、 2-氨基乙酸乙酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 acetyloxypantetheine
  参考文献：
  名称：

  X射线结构确定底物结合的氧酯类似物配合物揭示的热狗折叠硫酯酶PA1618的催化机理

  摘要：

  晶体结构和酶机制：热狗折叠硫酯酶在细胞过程中起着不可或缺的作用。然而，仍然需要更好的抑制剂来帮助阐明这些酶。在这里，我们提供了一条通往苯甲酰-OdCoA和铜绿假单胞菌硫酯酶PA1618与苯甲酰-OdCoA和苯甲酰-CoA结合的晶体结构的合成途径。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700322
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙醇胺 生成 2-氨基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Migrations of Acyl Groups in Aminoethanols. II.¹ Analogy with Mixed Diacyl o-Aminophenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a020

文献信息

• Nickel-Catalyzed Formic Acid Reductions. A Selective Method for the Reduction of Nitro Compounds
  作者：D. Channe Gowda、A. S. Prakasha Gowda、A. Ramesha Baba、Shankare Gowda

  DOI：10.1080/00397910008087439

  日期：2000.8

  Abstract Aliphatic and aromatic nitro compounds were selectively reduced to their corresponding amino derivatives in good yields using formic acid and raney nickel. This system is found to be compatible with several sensitive functionalities such as halogens, -OH, -OCH3, -CHO, -COCH3, -COC6H5, -COOH, -COOC2H5, -CONH2, -CN, -CH=CH-COOH, -NHCOCH3. The reduction can be carrid out not only with HCOOH but

  摘要 使用甲酸和雷尼镍以良好的收率将脂肪族和芳香族硝基化合物选择性还原为其相应的氨基衍生物。发现该系统与多种敏感官能团兼容，例如卤素、-OH、-OCH3、-CHO、-COCH3、-COC6H5、-COOH、-COOC2H5、-CONH2、-CN、-CH=CH-COOH、- NHCOCH3。不仅可以用 HCOOH 还可以用 HCOONH4 进行还原。
• Selective Reduction of Nitro Compounds Using CeY Zeolite Under Microwaves
  作者：Kapil Arya、Anshu Dandia

  DOI：10.5012/jkcs.2010.54.01.055

  日期：2010.2.20

  포화 그리고 방향족 니트로화합물은 monomode reactor로 CeY zeolite와 formic acid를 사용하여 반응시키면 아민 치환체를 좋은 수율로 선택적으로 환원된다. 이 반응은 몇개의 민감한 작용기를 가진 화합물에 적합하다. 회수한 촉매를 20회 이상 사용 후에도 촉매의 활성을 계속 유지하였다. Aliphatic and aromatic nitro compounds were selectively reduced to their corresponding amino derivatives in good yields using formic acid and CeY zeolite under monomode reactor. This system is found to be compatible with several sensitive functionalities. Beside the recycling result showed it had a long catalyst lifetime and could maintain activity even after being used for 20 cycles.

  饱和与芳香族硝基化合物在单模反应器中使用甲酸和CeY沸石进行反应，可高选择性地还原为相应的氨基衍生物，具有良好的产率。该反应体系适用于含有几个敏感官能团的化合物。此外，催化剂的回收结果表明，它具有较长的催化寿命，即使在使用了20个循环之后，仍能保持活性。
• Molybdenum-modified mesoporous SiO₂ as an efficient Lewis acid catalyst for the acetylation of alcohols
  作者：Xolani S. Hlatshwayo、Matumuene Joe Ndolomingo、Ndzondelelo Bingwa、Reinout Meijboom

  DOI：10.1039/d1ra02134f

  日期：——

  approach for the acetylation of alcohols with acetic anhydride in the presence of 5%MoO3–SiO2 as an optimum environmentally benign heterogeneous catalyst was developed. The high surface area obtained for 5%MoO3–SiO2, 101 m2 g−1 compared to other catalysts, 22, 23, and 44 m2 g−1 for 5%WO3–ZrO2, 5%WO3–SiO2, and 5%MoO3–ZrO2, respectively, appears to be the driving force for better catalytic activity.

  在 5% MoO 3 -SiO 2存在的情况下，开发了一种合适、快速且组织良好的醇乙酰化方法，该方法是一种最佳的环境无害多相催化剂。与其他催化剂相比， 5%MoO 3 –SiO 2 , 101 m 2 g -1获得的高表面积，5%WO 3 –ZrO 2 , 5%WO 3 – 22, 23, 和 44 m 2 g -1 SiO 2和5%MoO 3 -ZrO 2，分别似乎是更好的催化活性的驱动力。在所使用的两种掺杂剂中，与对应的氧化钨相比，氧化钼是更好的掺杂剂。使用 MoO 3掺杂获得了高达 86% 的高产率，而含 WO 3的催化剂没有表现出任何活性。研究了反应器搅拌速度和溶剂变化等其他反应参数，发现最佳搅拌速度为400 rpm，环己烷是最佳溶剂。因此，使用经济实惠且无毒的材料、反应时间短、可重复使用以及所需产品的高产率是该程序的优点。
• Nitrothiadiazolo[3,2-a]pyrimidines as promising antiglycating agents
  作者：Konstantin Savateev、Victor Fedotov、Ilya Butorin、Oleg Eltsov、Pavel Slepukhin、Evgeny Ulomsky、Vladimir Rusinov、Roman Litvinov、Denis Babkov、Elisaveta Khokhlacheva、Pyotr Radaev、Pavel Vassiliev、Alexandr Spasov

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111808

  日期：2020.1

  showed previously that azoloazine heterocycles have the potential to prevent the formation of AGEs and in this work, we conducted docking studies with DPP-4 of 5-alkylamino-6-nitro-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidines. Consequently, we have developed a synthetic approach to these structures by chlorodeoxygenation and amination reactions. Antidiabetic properties of obtained compounds were studied by evaluating

  管理晚期糖基化终产物（AGEs）的浓度是实现控制糖尿病血管并发症发病机制的可靠方法。抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）也是解决2型糖尿病（T2DM）的一种有吸引力的方法。先前我们证明了偶氮嗪杂环具有防止AGEs形成的潜力，在这项工作中，我们进行了DPP-4与5-烷基氨基-6-硝基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]的对接研究。 ]嘧啶。因此，我们开发了一种通过氯脱氧和胺化反应对这些结构进行合成的方法。通过评估DPP-4（离体/体外）和AGEs形成抑制（体外），研究了所得化合物的抗糖尿病特性。结果表明，相比于参考化合物氨基胍，硝化氮杂二氮并嘧啶类具有更高的抗糖基化活性，但对DPP-4的抑制作用中等。活性最高的DPP-4抑制剂1l的IC50为55.87μM，在口服10 mg / kg后显示出抑制大鼠血清DPP-4活性的能力，但作用比维格列汀小且短。同时，1升是该系列中活性最高的抗糖化化合物（IC50
• 7-Alkylamino-6-nitrotetrazolo[1,5-a]pyrimidines as precursors of anomalous nucleosides and heterocycles with potential antiseptic activity
  作者：Konstantin V. Savateev、Victor V. Fedotov、Eugeny N. Ulomskiy、Vladimir L. Rusinov

  DOI：10.1007/s10593-018-2254-6

  日期：2018.2

  A method was developed for the synthesis of 7-alkylamino-5-methyl-6-nitrotetrazolo[1,5-a]pyrimidines from the readily available 5-methyl-6-nitrotetrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one by using a sequence of chlorodeoxygenation and amination reactions. The chlorinated intermediate formed along this route was isolated and characterized as 7-chloro-5-methyl-6-nitrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine.

  开发了一种从容易获得的5-甲基-6-硝基四唑并[1,5 - a ]嘧啶-7（4）合成7-烷基氨基-5-甲基-6-硝基四唑并[1,5 - a ]嘧啶的方法H）一通过使用一系列的氯脱氧和胺化反应。分离出沿该途径形成的氯化中间体，并将其表征为7-氯-5-甲基-6-硝基四唑并[1，5- a ]嘧啶。