4-溴-O-(t-丁基二甲基甲硅烷基)-2,6-二氯苯酚 | 343564-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-O-(t-丁基二甲基甲硅烷基)-2,6-二氯苯酚
• 中文别名: 4-溴-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-2,6-二氯苯酚
• 英文名称: (4-bromo-2,6-dichlorophenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: 4-bromo-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,6-dichlorophenol；(4-bromo-2,6-dichlorophenoxy)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 343564-38-5
• 化学式: C₁₂H₁₇BrCl₂OSi
• 分子量: 356.162
• InChiKey: KNKUFFVFNKGIDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-O-(t-丁基二甲基甲硅烷基)-2,6-二氯苯酚 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以34%的产率得到1-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dichlorophenyl]-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfamoylheteroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式： 1 或其药用可接受的盐，其中A和R 1 各自为可选地取代的5至6成员的杂芳基，其中杂芳基可选择性熔合至碳环或5至6-杂芳基；R 2 为NH 2 ；R 3 和R 4 各自为氢，卤素，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代；和X 1 至X 4 各自为氢，卤素，羟基，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其它COX-2相关疾病。

  公开号：

  US20030144280A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氯酚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-溴-O-(t-丁基二甲基甲硅烷基)-2,6-二氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Sulfamoylheteroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及一个化合物，其结构式为1或其药学上可接受的盐，其中A和R1分别为可选择取代的5到6元杂环芳基，其中该杂环芳基可选择与碳环或5到6元杂环芳基融合；R2为NH2；R3和R4分别为氢、卤素、（C1-C4）烷基，可选择取代卤素等；X1至X4分别为氢、卤素、羟基、（C1-C4）烷基，可选择取代卤素等。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其他与COX-2相关的疾病。

  公开号：

  US20030144280A1

文献信息

• Sulfamoylheleroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06603008B1

  公开（公告）日：2003-08-05

  This invention relates to a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A and R1 are each an optionally substituted 5 to 6-membered heteroaryl, wherein the heteroaryl is optionally fused to a carbocyclic ring or 5 to 6-heteroaryl; R2 is NH2; R3 and R4 are each hydrogen, halo, (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo and the like; and X1 to X4 are each hydrogen, halo, hydroxy, (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo and the like. These compounds have COX-2 inhibiting activity and thus useful for treating or preventing inflammation or other COX-2 related diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药学上可接受的盐，其中A和R1分别为可选择取代的5到6元杂环芳基，所述杂环芳基可选择与碳环或5到6元杂环芳基融合；R2为NH2；R3和R4分别为氢、卤素、（C1-C4）烷基，可选择取代卤素等；X1到X4分别为氢、卤素、羟基、（C1-C4）烷基，可选择取代卤素等。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其他与COX-2相关的疾病。
• Synthesis of Chiral Spiro[4.5]decadienones via Chirality-Transferring Oxidative Intramolecular Cyclization of Allenylsilane-Tethered Phenols
  作者：Kazuhiko Sakaguchi、Ryoma Kishimoto、Yuka Iwakiri、Takahiro Nishimura

  DOI：10.1055/a-2075-3258

  日期：2023.9

  Reactions of phenols having a methylene-tethered chiral allenylsilane at the para position with a hypervalent iodine reagent result in chirality-transferring oxidative intramolecular cyclization accompanied by dearomatization of the phenol to stereoselectively give spiro[4.5]decadienones possessing a silylethynyl group.

  在对位具有亚甲基束缚手性烯丙基硅烷的酚与高价碘试剂的反应导致手性转移氧化分子内环化伴随着酚的脱芳构化以立体选择性地得到具有甲硅烷基乙炔基的螺[4.5]癸二烯酮。
• 一类RBJ小分子抑制剂
  申请人：中国医学科学院基础医学研究所

  公开号：CN118439991A

  公开（公告）日：2024-08-06

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类RBJ小分子抑制剂，更具体地涉及式I所示化合物，其药物组合物、制备方法和用途。本发明的化合物可以作为一种高度选择性和非常有效的RET抑制剂，此类化合物能够抑制RBJ表达和/或活性，对GTPase/MEK1蛋白相互作用具有优异的抑制活性。
• Sulfamoylheteroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20030144280A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention relates to a compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A and R 1 are each an optionally substituted 5 to 6-membered heteroaryl, wherein the heteroaryl is optionally fused to a carbocyclic ring or 5 to 6-heteroaryl; R 2 is NH 2 ; R 3 and R 4 are each hydrogen, halo, (C 1 -C 4 )alkyl optionally substituted with halo and the like; and X 1 to X 4 are each hydrogen, halo, hydroxy, (C 1 -C 4 )alkyl optionally substituted with halo and the like. These compounds have COX-2 inhibiting activity and thus useful for treating or preventing inflammation or other COX-2 related diseases.

  本发明涉及一种化合物的公式： 1 或其药用可接受的盐，其中A和R 1 各自为可选地取代的5至6成员的杂芳基，其中杂芳基可选择性熔合至碳环或5至6-杂芳基；R 2 为NH 2 ；R 3 和R 4 各自为氢，卤素，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代；和X 1 至X 4 各自为氢，卤素，羟基，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其它COX-2相关疾病。