3-乙基-1H-1,2,4-三唑 | 7411-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-乙基-1H-1,2,4-三唑
• 中文别名: 1,2,4-1H-三氮唑,3-乙基-
• 英文名称: 3-Ethyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 3-ethyl-1,2,4-triazole；3-ethyl-1H-1,2,4-triazole；1H-3-Ethyl-1,2,3-triazol；5-ethyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 7411-16-7
• 化学式: C₄H₇N₃
• mdl: MFCD13188563
• 分子量: 97.1197
• InChiKey: JDIPHBYZUMQFQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  235.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-1H-1,2,4-三唑 、 7-氯-4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 反应 52.0h， 以25%的产率得到7-(3-ethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）附着抑制剂替莫沙韦及其膦酰氧甲基前药氟替沙韦

  摘要：

  描述了从1开始递送替米沙韦（3，BMS-626529）的HIV-1附着抑制剂（AIs）的4-甲氧基-6-氮杂吲哚系列的优化。通过将N-连接的，sp 2-杂化的杂芳基环并入杂环核的7位，可获得最有效的药效和药代动力学（PK）性能提高。遵守共面性模型的化合物可提供靶向的抗病毒效力，从而鉴定出3种具有为三种临床前物种提供靶向暴露和PK特性的特征。但是3的物理性质在临床前研究和临床试验中，由于溶解和/或溶解度受限的吸收而限制了较高剂量的血浆暴露，这是膦酰氧甲基前药4（BMS-663068，fostemsavir）的制备所解决的缺陷。4的缓释制剂目前正处于III期临床试验中，已显示出有望在高度治疗经验丰富的HIV-1感染患者中作为药物联合疗法的一部分。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00759
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 亚膦酸 作用下， 生成 3-乙基-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Monomers and Polymers. VI. The Preparation of Vinyl Derivatives of Five-atom Heterocyclic Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a024

文献信息

• Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110785A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• Late‐Stage Functionalization by Chan–Lam Amination: Rapid Access to Potent and Selective Integrin Inhibitors
  作者：Henry Robinson、Steven A. Oatley、James E. Rowedder、Pawel Slade、Simon J. F. Macdonald、Stephen P. Argent、Jonathan D. Hirst、Thomas McInally、Christopher J. Moody

  DOI：10.1002/chem.202001059

  日期：2020.6.18

  late‐stage functionalization of the aromatic ring in amino acid derivatives is described. The key step is a copper‐catalysed diversification of a boronate ester by amination (Chan–Lam reaction) that can be carried out on a complex β‐aryl‐β‐amino acid scaffold. This not only considerably extends the substrate scope of amination partners, but also delivers an array of potent and selective integrin inhibitors

  描述了氨基酸衍生物中芳环的后期官能化。关键步骤是通过胺化反应（Chan – Lam反应）使硼酸酯在铜催化下多样化，该反应可在复杂的β-芳基-β-氨基酸支架上进行。这不仅大大扩展了胺化伙伴的底物范围，而且还提供了一系列有效的和选择性的整联蛋白抑制剂，作为特发性肺纤维化（IPF）的潜在治疗剂。这种通用的化学策略适用于高通量阵列实验方案，可通过与NH杂环直接偶联，在后期安装药学上有价值的杂芳族片段，从而产生具有类似药物特性的化合物。因此，它构成了药物化学家资料库的有用补充。
• LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20140205537A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.

  本文提供了抑制或部分抑制富含亮氨酸重复激酶活性的化合物。本文还提供了治疗中枢神经系统疾病的方法，包括给予富含亮氨酸重复激酶抑制剂的治疗。
• [EN] LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ZENOBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012178015A3

  公开（公告）日：2013-05-10
• Isoreticular 3D zinc(II) frameworks constructed by unsymmetric 1,2,4-triazolate ligands: Syntheses, structures, and sorption properties
  作者：Ai-Xin Zhu、Yan Liu、Wei-Xiong Zhang

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.01.023

  日期：2013.4

  Three isoreticular metal-organic frameworks based on ternary zinc(II)/triazolate/X (X = OAc-, Cl-) metal azolate frameworks, namely [Zn(mtz)(OAc)]center dot H2O (1, Hmtz=3-methyl-1,2,4-triazole), [Zn(etz)(OAc)]center dot 0.5H(2)O (2, Hetz=3-ethyl-1,2,4-triazole) and [Zn(metz)Cl]center dot 0.25H(2)O (3, Hmetz=3-methyl-5-ethyl-1,2,4-triazole), have been synthesized by changing the substituent groups on asymmetric 1,2,4-triazolates and auxiliary anions (OAc- or Cl-). These frameworks have a 3-connected 4.8.10-lvt-a topological network, which can be also simplified into a 4-connected lvt net by further denoting dinuclear [Zn-2(triazole)(2)] subunits as a square-planar 4-connected node. 1 exhibits a porous structure with 1D (d=3.0 angstrom) effective channels showing the selective adsorption behaviors of CO2 over N-2, whereas 2 and 3 are nonporous structures. Crown Copyright (C) 2013 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.