2-(乙酰基氨基)苯羧酰胺 | 33809-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(乙酰基氨基)苯羧酰胺
• 英文名称: 2-acetamidobenzamide
• 英文别名: o-acetamidobenzamide；2-acetylaminobenzamide
• CAS: 33809-77-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00157809
• 分子量: 178.191
• InChiKey: WFKPHYKFAOXUTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184°C
• 沸点：
  438.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙酰基氨基)苯羧酰胺 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sarfraz, Muhammad; Sultana, Nargis; Jamil, Muhammad, Revue Roumaine de Chimie, 2018, vol. 63, # 3, p. 227 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰氨基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-(乙酰基氨基)苯羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase inhibitory properties of losartan. design and synthesis of new lead compounds

  摘要：

  A 4-centre PDE 4 pharmacophore search has been carried out in several 3D-databases containing compounds belonging to different therapeutic areas. Losartan, an angiotensin-II antagonist, has been identified as a new lead compound for developping PDE 4 inhibitors. New families of compounds derived from losartan has been synthesized and their PDE inhibition has been measured. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00058-4

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• Microwave-assisted synthesis in aqueous medium of new quinazoline derivatives as anticancer agent precursors
  作者：Y. Kabri、A. Gellis、P. Vanelle

  DOI：10.1039/b816723k

  日期：——

  Fast and eco-friendly microwave-irradiated reactions permitting the “green synthesis” of new 2-substituted quinazoline derivatives in aqueous medium via S-alkylation or SRN1 reaction from 2-chloromethyl-3-methylquinazolin-4(3H)-one derivatives with different benzenesulfinic acids and nitronate anions, are reported herein.

  快速，环保的微波辐射反应可实现新的2-取代基的“绿色合成” 喹唑啉通过水介质中的衍生物S-烷基化或来自的S RN 1反应2-氯甲基-3-甲基喹唑啉-4（3 H）-one 具有不同苯磺酸的衍生物和 亚硝酸盐 阴离子，在本文报道。
• Photocatalytic Oxidative Bromination of Electron-Rich Arenes and Heteroarenes by Anthraquinone
  作者：Daniel Petzold、Burkhard König

  DOI：10.1002/adsc.201701276

  日期：2018.2.15

  The estimated excited oxidation potential of sodium anthraquinone‐2‐sulfonate (SAS) increases from 1.8 V to about 2.3 V vs SCE by protonation with Brønsted acids. This increased photooxidation power of protonated anthraquinone was used for the regio‐selective oxidative bromination of electron rich (hetero)arenes and drugs in good yield. The mild reaction conditions are compatible with many functional

  通过布朗斯台德酸的质子化，蒽醌-2-磺酸钠（SAS）的估计激发氧化电势相对于SCE从1.8 V增加到约2.3V。质子化蒽醌提高的光氧化能力可用于富电子（杂）芳烃和药物的区域选择性氧化溴化，收率很好。温和的反应条件与许多官能团兼容，例如双键和三键，酮，酰胺和胺，羟基，羧酸和氨基甲酸酯。机理研究表明，芳烃的光氧化反应继之以亲核性溴化物添加是可能的途径。
• Nitrile Hydration Reaction Using Copper Iodide/Cesium Carbonate/DBU in Nitromethane–Water
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Jun Kuwabara、Yoshiharu Sawada

  DOI：10.1055/s-0037-1609912

  日期：2018.9

  The catalytic nitrile hydration (amide formation) in a copper iodide/cesium carbonate/1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene/nitromethane–water system is described. The protocol is robust and reliable; it can be applied to a broad range of substrates with high chemoselectivity.

  在铜碘化物/碳酸铯/1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯/硝基甲烷-水体系中描述了催化腈水合作用（酰胺形成）。该方案稳健可靠；它可应用于广泛的底物，并具有高化学选择性。
• Reactivity of isocoumarins. IV. Reaction of 1-ethoxyisochroman with nucleophilic reagents.
  作者：MASATOSHI YAMATO、TADATAKA ISHIKAWA、SHINJI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.30.843

  日期：——

  As a part of our study on the reactions of 1-ethoxyisochroman (1) with nucleophilic reagents, the reactions of 1 with amines, amides, thioamides, sulfonamides, urea, thiourea, and heterocyclic compounds were examined.

  作为我们对1-乙氧基异香豆素（1）与亲核试剂反应研究的一部分，考察了1与胺、酰胺、硫酰胺、磺酰胺、尿素、硫脲和杂环化合物的反应。

表征谱图