2,5-diiodobenzoyl chloride | 16170-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diiodobenzoyl chloride
• CAS: 16170-34-6
• 化学式: C₇H₃ClI₂O
• 分子量: 392.362
• InChiKey: HFTLDTOPQGFMBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94.5 °C
• 沸点：
  364.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diiodobenzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 异丙基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 5-Iodo-9,17-dioxatetracyclo[17.4.0.02,7.010,15]tricosa-1(23),2(7),3,5,10,12,14,19,21-nonaene-8,18-dione
  参考文献：
  名称：

  通过有机铜酸盐的氧化合成中环和碘化的联芳基化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462642
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二碘苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-diiodobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  铜催化和无添加剂的芳族和杂芳族碘化物的脱羧三氟甲基化反应。

  摘要：

  已经开发了铜催化（杂）芳族碘化物的脱羧三氟甲基化。重要的是，这种新的铜催化反应在没有任何配体和金属添加剂的情况下进行。该协议显示出良好的官能团耐受性，并且与杂芳族系统兼容。事实证明该反应可扩展至15 mmol规模，且产率提高。最后，三氟甲基官能团的后期安装提供了抗抑郁药Prozac的N-三氟乙酰胺变体，证明了所开发方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/c9ob02635e

文献信息

• Chemosensory Performance of Molecularly Imprinted Fluorescent Conjugated Polymer Materials
  作者：Jiahui Li、Claire E. Kendig、Evgueni E. Nesterov

  DOI：10.1021/ja0748027

  日期：2007.12.1

  Fluorescent conjugated polymers are an attractive basis for the design of low detection limit sensing devices owing to their intrinsic signal amplification capability. A simple and universal method to rationally control or fine-tune the chemodetection selectivity of conjugated polymer materials toward a desired analytical target would further benefit their applications. In a quest of such a method

  由于其固有的信号放大能力，荧光共轭聚合物是设计低检测限传感装置的有吸引力的基础。一种简单而通用的方法来合理控制或微调共轭聚合物材料对所需分析目标的化学检测选择性将进一步有利于它们的应用。为了寻求这种方法，我们研究了交联分子印迹荧光共轭聚合物 (MICP) 材料的通用方法，该材料具有固有的信号转导能力，并有可能提高基于共轭聚合物的传感器设备的选择性和灵敏度。为了研究这些功能，我们制备了一种 MICP 材料，用于检测 2,4,6-三硝基甲苯和相关的硝基芳族化合物。我们发现这种材料中的印记效应是基于分析物形状/尺寸识别的，并且通常会克服其他竞争性热力学决定的趋势。所描述的分子印迹荧光共轭聚合物显示出显着的空气稳定性和光稳定性、高荧光量子产率和可逆的分析物结合，因此由于能够通过选择印迹模板“预编程”其检测选择性，因此有利于传感应用。
• SYNTHESIS OF IODOHIPPURIC ACIDS. I. 2,5-, 3,5- AND 3,4-DIIODOHIPPURIC ACIDS¹
  作者：CARL J. KLEMME、JAMES H. HUNTER

  DOI：10.1021/jo01209a002

  日期：1940.5
• Goldberg et al., Quarterly Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1946, vol. 19, p. 483,486
  作者：Goldberg et al.

  DOI：——

  日期：——