2-(4-氟苯基)-4,4-二甲基-2-噁唑啉 | 71171-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)-4,4-二甲基-2-噁唑啉
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline；Oxazole, 2-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-；2-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 71171-94-3
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO
• mdl: MFCD01946303
• 分子量: 193.221
• InChiKey: GUWPOJDUVLSBQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-4,4-二甲基-2-噁唑啉 在 正丁基锂 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-fluoro-2-(2-methylallyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed intramolecular acylcyanation of alkenes using α-iminonitriles

  摘要：

  通过可访问的α-亚氨基腈的催化C-C键活化，实现了首次烯烃酰氰化反应，通过单分子反应（交叉研究）。

  DOI：

  10.1039/c4cc04068f
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-氧唑啉 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 三甲基氯化锡 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(4-氟苯基)-4,4-二甲基-2-噁唑啉
  参考文献：
  名称：

  Masked multifunctionalization of aromatics by palladium-catalyzed halogen-oxazoline exchange

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85187-4

文献信息

• NEW COMPOUNDS I/418
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20080015237A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。
• 一种(S)-5-氟-3-甲基异苯并呋喃-3-酮的乙酰化中间体的制备方法
  申请人：杭州科耀医药科技有限公司

  公开号：CN109851518A

  公开（公告）日：2019-06-07

  一种(S)‑5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑3‑酮的乙酰化中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)对氟芳烃类化合物与金属有机试剂反应，得到邻位金属中间体；(2)步骤(1)得到的邻位金属中间体与乙酰化试剂发生反应，反应完成后经过后处理得到所述的乙酰化中间体。该方法反应路线短，操作简单，环境友好，更加安全，经济，具有广泛的应用前景。
• Synthesis of symmetrical triarylphosphines from aryl fluorides and red phosphorus: scope and limitations
  作者：Terence L Schull、Susan L Brandow、Walter J Dressick

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01059-0

  日期：2001.8

  The reaction of aryl fluorides with phosphide anion, generated in situ from the reduction of red phosphorus by lithium metal in liquid ammonia, gave symmetrical triarylphosphines in fair to good yields. Phosphonodiamide, sulfonamide, 2-oxazolyl, and nitrile groups were stable to the reaction conditions, while nitro and bromo substituents were not. para-Substituted aryl fluorides gave higher yields

  液态氟化锂中的锂金属还原红磷后，原位生成的芳基氟化物与磷阴离子发生反应，得到对称的三芳基膦，收率相当好。膦二酰胺，磺酰胺，2-恶唑基和腈基对反应条件稳定，而硝基和溴取代基则不稳定。对位取代的芳基氟化物比间位取代的芳基氟化物具有更高的产率，并且邻位取代的芳基氟化物未能反应。
• THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0816362A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  The present invention relates to a thiazole derivative represented by formula (I) wherein Ar1 represents a substituted or unsubstituted phenyl or thienyl group, Y1 and Y2 are different and each represents a nitrogen atom or a sulfur atom, R1 represents a hydrogen atom, a C1 to C5 alkyl group, a phenyl group, or an amino group unsubstituted or mono- or di-substituted with a C1 to C5 alkyl group, and R2 represents a substituted or unsubstituted nitrogen heterocycle group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention are a dopamine D4 receptor antagonist which has an antipsychotic effect without causing any extrapyramidal disorder.

  本发明涉及一种由式(I)表示的噻唑衍生物，其中Ar1代表一个取代或未取代的苯基或噻吩基团，Y1和Y2不同，每个代表一个氮原子或硫原子，R1代表一个氢原子，一个C1到C5烷基基团，一个苯基，或一个未取代或单取代或双取代的氨基基团，其取代基为C1到C5烷基基团，R2代表一个取代或未取代的氮杂环基团，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是多巴胺D4受体拮抗剂，具有抗精神病作用，而不会导致任何锥体外症状障碍。
• Directed Functionalization of Halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl·LiCl
  作者：João H. C. Batista、Fernanda M. dos Santos、Leandro A. Bozzini、Ricardo Vessecchi、Alfredo R. M. Oliveira、Giuliano C. Clososki

  DOI：10.1002/ejoc.201403255

  日期：2015.2

  TMPMgCl·LiCl to give an organomagnesium reagent, which was then treated with various electrophiles. The metalation step takes place under mild conditions, and this process allows for the isolation of the desired products in good yields. No isomeric or other benzyne-derived products were detected. The influence of the halogen substituents on the acidity of the aromatic hydrogen atoms was evaluated by using density

  卤代苯基-2-恶唑啉与TMMPMgCl·LiCl反应得到多种双官能化芳基-2-恶唑啉，得到有机镁试剂，然后用各种亲电试剂处理。金属化步骤在温和的条件下进行，该过程允许以良好的产率分离所需的产物。未检测到异构体或其他苄基衍生产物。通过使用密度泛函理论 (DFT) 计算来评估卤素取代基对芳族氢原子酸度的影响。