2-(4-氟苯基)-4,5-二氢-1,3-噻唑 | 96159-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)-4,5-二氢-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydrothiazole
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)thiazoline；Thiazole, 4,5-dihydro-2-(4-fluorophenyl)-；2-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 96159-82-9
• 化学式: C₉H₈FNS
• 分子量: 181.234
• InChiKey: XPSSLMFXRUOVPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C(Press: 0.35 Torr)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-4,5-二氢-1,3-噻唑 、 碘甲烷 反应 10.0h， 以41%的产率得到2-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-3-methylthiazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Robbe; Fernandez; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 16 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 巯基乙胺 在 1-butyl-3-methylimidazolium tribromide 作用下， 反应 0.07h， 以94%的产率得到2-(4-氟苯基)-4,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  以 1-丁基-3-甲基咪唑鎓三溴化物为催化试剂一锅法合成 2-芳基噻唑啉

  摘要：

  摘要 报道了使用催化量的 1-丁基-3-甲基咪唑鎓三溴化物在无溶剂条件下简单、廉价、高效地一锅法合成 2-芳基噻唑啉衍生物，并具有优异的产品收率。该方法使用环境友好的三溴化 1-丁基-3-甲基咪唑鎓作为催化剂，可以轻松、定量地获取各种 2-芳基噻唑啉衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.618816

文献信息

• Trichloroisocyanuric acid as an efficient homogeneous catalyst for the chemoselective synthesis of 2-substituted oxazolines, imidazolines and thiazolines under solvent-free condition
  作者：Fatemeh Hojati、Atefe Nezhadhoseiny

  DOI：10.2298/jsc111031028h

  日期：——

  Trichloroisocyanuric acid, as a commercially available and inexpen- sive catalyst, was used in a new, facile and efficient procedure for the synthesis of 2-oxazolines, 2-imidazolines and 2-thiazolines through the reaction of nitriles with 2-aminoethanol, ethylenediamine or 2-aminoethanеthiol under solvent-free conditions.

  三氯异氰尿酸是一种市售的廉价催化剂，它通过腈与2-氨基乙醇，乙二胺或乙腈的反应，以新颖，便捷，高效的方法合成了2-恶唑啉，2-咪唑啉和2-噻唑啉。在无溶剂条件下的2-氨基乙硫醇。
• Tribromomelamine: A Novel and Efficient Catalyst for the Synthesis 2-Arylthiazolines under Solvent-free Conditions
  作者：Liqiang Wu

  DOI：10.1155/2012/972109

  日期：——

  A novel procedure for the synthesis of 2-arylthiazolines through one-pot condensation of of nitriles with 2-aminoethanethiol in the presence of tribromomelamine as catalyst under solvent-free conditions is described.

  描述了一种新颖的程序，通过在无溶剂条件下使用三溴三嗪作为催化剂，在腈和2-氨基乙硫醇的一锅缩合反应中合成2-芳基噻唑啉。
• Synthesis of thiazolines by the reaction of aryl ketonitriles with cysteamine<i>via</i>microwave irradiation
  作者：Sukanta Kamila、Edward R. Biehl

  DOI：10.1002/jhet.5570440220

  日期：2007.3

  Thiazolines were synthesized in a one-pot reaction in excellent yield using a newly developed methodology. Ketonitriles were directly condensed with cysteamine (2-amino-thioalcohol) via microwave irradiation at 210°C for 10 minutes under solvent free conditions and without any solid support. All the compounds were characterized by 1H nmr, 13C nmr spectroscopy and elemental analyses.

  使用一种新开发的方法，通过一锅反应以优异的产率合成了噻唑啉。在无溶剂条件下且无任何固体载体的情况下，通过在210°C微波辐射10分钟将酮腈与半胱胺（2-氨基-硫醇）直接缩合。所有化合物均通过1 H nmr，13 C nmr光谱和元素分析进行表征。
• A straightforward metal-free synthesis of 2-substituted thiazolines in air
  作者：Michael Trose、Faïma Lazreg、Mathieu Lesieur、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1039/c5gc00286a

  日期：——

  A range of 2-substituted 4,5-dihydrothiazoles was easily synthesised from the reaction of nitriles with cysteamine in the presence of a catalytic amount of NaOH.

  一系列2-取代的4,5-二氢噻唑易于在催化剂量的NaOH存在下，通过腈与半胱氨酸的反应合成。
• Peptide compound and method for producing same, composition for screening use, and method for selecting peptide compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11319347B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.

  本发明的目的是提供一种细胞膜渗透性极佳的新型环肽化合物、一种生产该化合物的方法、一种用于筛选的组合物以及一种选择与目标物质结合的环肽化合物的方法。根据本发明，提供了一种由式（1）表示的多肽化合物或其盐。式中的符号具有本申请说明书中定义的含义。