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2-(4-fluoro-2-methylthiophenyl)-4,4-dimethyloxazoline | 98191-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-fluoro-2-methylthiophenyl)-4,4-dimethyloxazoline
英文别名
2-(4-fluoro-2-methylsulfanylphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
2-(4-fluoro-2-methylthiophenyl)-4,4-dimethyloxazoline化学式
CAS
98191-74-3
化学式
C12H14FNOS
mdl
——
分子量
239.314
InChiKey
YEVZIIHOSCBXEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及一种由式(I)表示的噻唑衍生物,其中Ar1代表一个取代或未取代的苯基或噻吩基团,Y1和Y2不同,每个代表一个氮原子或硫原子,R1代表一个氢原子,一个C1到C5烷基基团,一个苯基,或一个未取代或单取代或双取代的氨基基团,其取代基为C1到C5烷基基团,R2代表一个取代或未取代的氮杂环基团,或其药用可接受的盐。本发明的化合物是多巴胺D4受体拮抗剂,具有抗精神病作用,而不会导致任何锥体外症状障碍。
    公开号:
    EP0816362A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    CHRISTIAENS, L.;LUXEN, A.;EVERS, M.;THIBAUT, PH.;MBUYI, M.;WELTER, A., CHEM. SCR., 1984, 24, N 4-5, 178-184
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • THIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD
    公开号:EP0816362A1
    公开(公告)日:1998-01-07
    The present invention relates to a thiazole derivative represented by formula (I) wherein Ar1 represents a substituted or unsubstituted phenyl or thienyl group, Y1 and Y2 are different and each represents a nitrogen atom or a sulfur atom, R1 represents a hydrogen atom, a C1 to C5 alkyl group, a phenyl group, or an amino group unsubstituted or mono- or di-substituted with a C1 to C5 alkyl group, and R2 represents a substituted or unsubstituted nitrogen heterocycle group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention are a dopamine D4 receptor antagonist which has an antipsychotic effect without causing any extrapyramidal disorder.
    本发明涉及一种由式(I)表示的噻唑衍生物,其中Ar1代表一个取代或未取代的苯基或噻吩基团,Y1和Y2不同,每个代表一个氮原子或硫原子,R1代表一个氢原子,一个C1到C5烷基基团,一个苯基,或一个未取代或单取代或双取代的氨基基团,其取代基为C1到C5烷基基团,R2代表一个取代或未取代的氮杂环基团,或其药用可接受的盐。本发明的化合物是多巴胺D4受体拮抗剂,具有抗精神病作用,而不会导致任何锥体外症状障碍。
  • CHRISTIAENS, L.;LUXEN, A.;EVERS, M.;THIBAUT, PH.;MBUYI, M.;WELTER, A., CHEM. SCR., 1984, 24, N 4-5, 178-184
    作者:CHRISTIAENS, L.、LUXEN, A.、EVERS, M.、THIBAUT, PH.、MBUYI, M.、WELTER, A.
    DOI:——
    日期:——
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