1-丁基-3-(4-硝基苯基)磺酰脲 | 13738-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁基-3-(4-硝基苯基)磺酰脲
• 英文名称: 3-(p-nitrobenzenesulfonyl)-1-butylurea
• 英文别名: p-nitrotolbutamide；N-butyl-N'-(4-nitro-benzenesulfonyl)-urea；N-Butyl-N'-(4-nitro-benzolsulfonyl)-harnstoff；N¹-p-Nitrobenzolsulfonyl-N²-butyl-harnstoff；1-<4-Nitro-benzolsulfonyl>-3-butyl-harnstoff；N(2)-n-Butyl-N(1)-(4-nitrobenzenesulfonyl) Urea；Benzenesulfonamide, N-[(butylamino)carbonyl]-4-nitro-；1-butyl-3-(4-nitrophenyl)sulfonylurea
• CAS: 13738-74-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 301.323
• InChiKey: MGPSBPIAKKOJQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-3-(4-硝基苯基)磺酰脲 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 氨磺丁脲
  参考文献：
  名称：

  Gryglewski, Dissertationes Pharmaceuticae, 1957, vol. 9, p. 205,208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯磺酰胺 在 硝基苯 作用下， 生成 1-丁基-3-(4-硝基苯基)磺酰脲
  参考文献：
  名称：

  Logemann; Artini, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2527,2531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthesis of sulphonylureas
  作者：Roger Tull、Robert C. O'Neill、Edmund P. McCarthy、James J. Pappas、John M. Chemerda

  DOI：10.1039/j39670000701

  日期：——

  1-Alkyl-3-arylsulphonylureas have been synthesised by the reaction of sym-1,3-dialkylureas with aryl sulphonamides. The mixed sulphonylureas are formed in good yield by virtue of the symmetry possessed by the dialkylurea component.

  1-烷基-3- arylsulphonylureas已经通过反应合成符号-1,3-二烷基脲与芳基磺酰胺。由于二烷基脲组分具有的对称性，以高收率形成了混合的磺酰脲类。
• Synthesis of fluorine-18 labeled sulfonureas as ?-cell imaging agents
  作者：Grace G. Shiue、Ralf Schirrmacher、Chyng-Yann Shiue、Abass A. Alavi

  DOI：10.1002/jlcr.438

  日期：2001.2

  F]fluorobenzenesulfonamide with butyl isocyanate in the presence of either copper (I) chloride or borontrifluoride etherate complex in CH 3 CN followed by HPLC purification yielded compound 3a in an overall yield of 1-2% with a synthesis time of 120 minutes from EOB. Compound 6a was synthesized by alkylation of the corresponding hydroxy precursor (5) with [ 18 F]fluoroethyl tosylate in DMSO at 120°C for 20 minutes

  Tolbutamide (1) 和格列本脲 (7) 是用于刺激 2 型糖尿病患者胰岛素分泌的降血糖药物。我们已经合成了他们的氟 18 标记类似物，1-[(4-[ 18 F] 氟苯磺酰基)]-3-丁基] 脲 (p-[ 18 F]fluorotolbutamide, 3a) 和 N-4-[β-( 2-[ 18 F]氟乙氧基苯甲酰氨基）乙基]苯磺酰基）-N'-环己基脲（2-[ 18 F]氟乙氧基甘脲，6a）作为β细胞显像剂。化合物 3a 通过两种方法合成： 在 CH 3 CN 或 DMSO 中通过对硝基甲苯磺丁脲 (2) 用 K[ 18 F]/Kryptofix 2.2.2 进行亲核取代的一步合成得到复杂的混合物；在氯化铜 (I) 或三氟化硼醚化物络合物的存在下，在 CH 3 CN 中通过 4-[ 18 F] 氟苯磺酰胺与异氰酸丁酯的制备和反应进行两步合成，然后进行 HPLC 纯化，得到化合物
• Hoekfelt,B.; Joensson,A., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 231 - 239
  作者：Hoekfelt,B.、Joensson,A.

  DOI：——

  日期：——
• Raffa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 98,102
  作者：Raffa

  DOI：——

  日期：——
• Irie, Hiroshi; Nishimura, Masataka; Yoshida, Morihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1209 - 1210
  作者：Irie, Hiroshi、Nishimura, Masataka、Yoshida, Morihiro、Ibuka, Toshiro

  DOI：——

  日期：——