1-丁基-3-(4-羟基苯基)脲 | 39617-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁基-3-(4-羟基苯基)脲
• 英文名称: 4-(3-n-Butylureido)-phenol
• 英文别名: 1-butyl-3-(4-hydroxyphenyl)urea；N-butyl-N'-(4-hydroxy-phenyl)-urea；N-Butyl-N'-(4-hydroxy-phenyl)-harnstoff
• CAS: 39617-89-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: LOFAYROKTSXIAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-3-(4-羟基苯基)脲 在 silver(l) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到1-butyl-3-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of N-alkyl(aryl)aminocarbonyl-1,4-benzoquinone imines

  摘要：

  New N-alkyl(aryl)aminocarbonyl-1,4-benzoquinone imines were synthesized by reaction of isocyanates with the corresponding substituted 4-aminophenols, and their structure was determined on the basis of H-1 and C-13 NMR spectra and X-ray diffraction data.

  DOI：

  10.1134/s1070428008120075
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 异氰酸正丁酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-丁基-3-(4-羟基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  VEGFR-2抑制剂新系列抗肿瘤和凋亡诱导剂的合成、生物学评价和分子对接

  摘要：

   抽象的 基于喹唑啉、喹喔啉和硝基苯支架以及VEGFR-2抑制剂的药效团特征，设计并合成了17种新型化合物。新衍生物的 VEGFR-2 IC 50值范围为 60.00 至 123.85 nM，而索拉非尼的 IC 50 值为 54.00 nM。化合物15a 、 15b和15d对人癌细胞系的IC 50为17.39至47.10μM；肝细胞癌 (HepG2)、前列腺癌 (PC3) 和乳腺癌 (MCF-7)。同时，在VEGFR-2抑制方面第一的是化合物15d ，其在抗肿瘤测定方面位居第二，针对上述细胞系的IC 50分别为24.10、40.90和33.40μM。此外，化合物15d使 HepG2 的凋亡率从 1.20% 增加至 12.46%，因为它使 Caspase-3、BAX 和 P53 的水平分别从 49.6274、40.62 和 42.84 显着增加到 561.427、395.04 和 415.027

  DOI：

  10.1080/14756366.2021.2017911

文献信息

• NITROGENEOUS TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1829876A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  A novel compound represented by the following formula (1) or a salt thereof [wherein R1, R5, R6, R7, and R8 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, an alkenyl group and the like; X1···X2 represents -CH(R2)-CH(R3)-, -CH(R2)-CH(R3)-CH(R4)-, -C(R2)=C(R3)-, or -C(R2)=C(R3)-CH(R4)- (R2, R3, and R4 represent hydrogen atom, or an alkyl group); A1, A11, A2, and A21 represent hydrogen atom, or an alkyl group; Y represents -CH(A3)-, -CH(A3)-C(A4)(A41)-, -CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-, or a single bond (A3, A4, A41, A5, and A51 represent hydrogen atom, or an alkyl group), and Z represents hydroxyl group, or -N(A6)(A61) (As represents hydrogen atom, or an alkyl group, and A61 represents hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group and the like)], having an action of potently inhibiting phosphorylation of myosin regulatory light chain.

  由下式(1)代表的新型化合物或其盐[其中R1、R5、R6、R7和R8代表氢原子、卤素原子、羟基、烷基、烯基等；X1---X2代表-CH(R2)-CH(R3)-、-CH(R2)-CH(R3)-CH(R4)-、-C(R2)=C(R3)-或-C(R2)=C(R3)-CH(R4)-（R2、R3和R4代表氢原子或烷基）；A1、A11、A2和A21代表氢原子或烷基；Y 代表 -CH(A3)-、-CH(A3)-C(A4)(A41)-、-CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)- 或单键（A3、A4、A41、A5 和 A51 代表氢原子或烷基），Z 代表羟基或 -N(A6)(A61) （As 代表氢原子、或烷基，A61 代表氢原子、烷基、取代的烷基等）]，具有有效抑制肌球蛋白调节轻链磷酸化的作用。
• Eckardt; Carstens; Fiedler, Pharmazie, 1975, vol. 30, # 10, p. 633 - 637
  作者：Eckardt、Carstens、Fiedler

  DOI：——

  日期：——
• Nu-alkyl-nu'-(p-hydroxyphenyl) ureas as antioxidants for petroleum hydrocarbon fuels
  申请人：ETHYL CORP

  公开号：US02683083A1

  公开（公告）日：1954-07-06