4-叔丁基-2-氯苯酚 | 98-28-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-2-氯苯酚
• 中文别名: 2-氯-4-叔丁基苯酚；4-叔丁基-2-氯酚；4-叔-丁基-2-氯苯酚
• 英文名称: 2-chloro-4-tert-butylphenol
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-chlorophenol；2-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)phenol；4-tert-Butyl-2-chlor-phenol；2-Chlor-4-tert.-butyl-phenol
• CAS: 98-28-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: PRLINSMUYJWPBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C
• 密度：
  1.099 g/cm3
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 保留指数：
  1487
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37,S39,S45
• 危险类别码：
  R22,R20/21/22,R41,R37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，防止阳光直射，保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储，并配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2-氯苯酚 生成 4-叔-丁基-2-氯-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Esters of halonitrophenols

  摘要：

  公开号：

  US02384306A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 copper dichloride 作用下， 以 甲酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-叔丁基-2-氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Ti-Al二元氧化物的合成及其催化苯酚，醛和酮的CH卤化

  摘要：

  传统C有机化合物的H卤化通常需要使用腐蚀剂或苛刻的条件，当前的研究集中在使用贵金属作为催化剂上。为了提供高效，良性，活性可调节且具有成本效益的卤化体系，在这项工作中，通过溶胶-凝胶制备了一系列Ti-Al混合氧化物作为催化剂。表征表明，所有催化剂比铝含有更多的铝，但是制备条件会影响其组成和结晶度。对制备溶液的粒径，ζ电位和UV​​-vis的监测表明，催化剂胶体的形成会发生化学反应，从而影响催化剂的形态。在卤化反应中，所有催化剂均显示出中等至高活性，氯化铜被证明是有效的卤素源，而不是氯化钠。氯化和溴化比碘化更好，苯酚和酮似乎是比醛更合适的底物。另外，在再循环期间，催化剂的氧化物主链比其有机组分更耐用。该研究可能为碳的进步提供新的催化材料。H激活。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2019.110460
• 作为试剂：
  描述：

  2'-chloro-5-methylacetophenone 在 氢氧化钾 、 4-叔丁基-2-氯苯酚 、 铜 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [2-(4-tert-Butyl-2-chloro-phenoxy)-5-methyl-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Synthesis and Reactivity of Fluorous and Nonfluorous Aryl and Alkyl Iodine(III) Dichlorides: New Chlorinating Reagents that are Easily Recycled using Biphasic Protocols
  作者：Ajda Podgoršek、Markus Jurisch、Stojan Stavber、Marko Zupan、Jernej Iskra、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/jo900233h

  日期：2009.4.17

  NaHCO3 liquid/liquid biphase workups. The coproduct from the latter, 4,4′-IC6H4C6H4I, is insoluble in common organic solvents, allowing separation by liquid/solid phase workups (91−89% recoveries). The effect of the structure of the iodine(III) dichloride upon reactivity is analyzed in detail. The fluorous systems with Rf8 substituents are generally superior, but 16 is more reactive and gives higher selectivities

  式（R fn（CH 2）3）2 C 6 H 3 ICl 2的氟代芳基和烷基碘（III）二氯化物（R fn = CF 3（CF 2）n-1；对于3,5- n = 8二取代的和ñ = 6，8，10为2,4-二取代的）和R FN CH 2 ICl的2（ñ = 8，10）以71-98％的产率经Cl的反应制备2和相应的氟碘化物。这些是将环辛烯转化为反式的有效试剂-1,2-二氯环辛烯，茴香醚到4-氯和2-氯茴香醚，4-叔丁基苯酚到2-氯-4-叔丁基苯酚，PhCOCH 2 COPh到PhCOCHClCOPh，PhCOCH 3到PhCOCH 2 Cl和PhCOCHCl 2（CH 3 CN，室温至40°C，100-64％转化率）。氯化产物和氟碘化物副产物很容易通过有机/氟液/液双相后处理分离。后者以97-90％的产率获得，并用Cl 2再氧化。用3-Cl 2 IC 6 H 4 COOH（16）和4,4'-Cl
• Hypolipemic .alpha.-aryloxy para substituted phenyl acetic acid compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04125729A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  This invention discloses .alpha.-aryloxy para substituted phenyl acetic acid compounds that are useful in lowering sterol and triglyceride serum levels.

  这项发明揭示了一种有用于降低固醇和甘油三酯血清水平的α-芳氧基对取代苯乙酸化合物。
• Hypolipemic phenylacetic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04168385A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  This invention discloses .alpha.-aryloxy or .alpha.-arylthio para substituted phenyl acetic acid compounds that are useful in lowering sterol and triglyceride serum levels.

  这项发明揭示了一种有用于降低固醇和甘油三酯血清水平的α-芳氧基或α-芳硫基对位取代苯乙酸化合物。

表征谱图