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tert-butyl 8-(benzyloxycarboxamido)octanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 8-(benzyloxycarboxamido)octanoate
英文别名
8-benzyloxycarbonylaminooctanoic acid tert-butyl ester;Tert-butyl 8-(phenylmethoxycarbonylamino)octanoate
tert-butyl 8-(benzyloxycarboxamido)octanoate化学式
CAS
——
化学式
C20H31NO4
mdl
——
分子量
349.47
InChiKey
OMKPEIIDWCBFAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 8-(benzyloxycarboxamido)octanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以99%的产率得到8-氨基辛酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    细胞渗透性大 Stokes 位移染料,用于无转染多色纳米检查
    摘要:
    我们设计了基于 9-亚氨基蒽酮、9-亚氨基-10-silaxanthone 和 9-imino-10-germaxanthone 荧光团的具有 >140 nm 斯托克斯位移的细胞渗透性红色荧光染料标记。选择性靶向线粒体、溶酶体和 F-肌动蛋白的相应探针表现出低毒性,并能够在神经元、人类成纤维细胞、U2OS 和 HeLa 细胞中进行受激发射消耗 (STED) 纳米镜检查。结合已知的小 Stokes 位移染料,我们的探针允许在具有 775 nm STED 波长的流行设置上对内源性目标进行活细胞三色 STED 纳米检查。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b06412
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel 5-amino-4-hydroxyvaleryl derivatives
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1代表氢或酰基,A代表一个可选的N-烷基化的α-氨基酸残基,其N-末端与R.sub.1和C-末端与--NR.sub.2--基团连接,R.sub.2代表氢或较低的烷基,R.sub.3代表氢、较低烷基、可选地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基较低烷基、芳基或芳基较低烷基,R.sub.4代表羟基或醚化或酯化的羟基,R.sub.5代表具有2个或更多碳原子的较低烷基、可选地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基、三环烷基较低烷基、芳基、芳基较低烷基、可选地取代的氨基甲酰基、可选地取代的氨基、可选地取代的羟基或可选地取代的巯基,R.sub.6代表取代的氨基,以及具有形成盐的基团的这类化合物的盐,抑制肾素酶增加血压的作用,可用作降压药。
    公开号:
    US04727060A1
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文献信息

  • Substituted 5-amino-4-hydroxyvaleryl derivatives
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04613676A1
    公开(公告)日:1986-09-23
    Compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or acyl, X.sub.1 represents an optionally N-alkylated amino acid residue that is bonded N-terminally to R.sub.1 and C-terminally to X.sub.2, X.sub.2 represents an optionally N-alkylated amino acid residue that is bonded N-terminally to X.sub.1 and C-terminally to the group --NR.sub.2 --, R.sub.2 represents hydrogen or lower alkyl, R.sub.3 represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl- lower alkyl or aryl, R.sub.4 represents hydroxy or etherified or esterified hydroxy, R.sub.5 represents alkyl, cycloalkyl, aryl-lower alkyl or aryl, and R.sub.6 represents free or substituted amino or substituted hydroxy, and salts of such compounds having salt-forming groups inhibit the blood pressure-increasing action of the enzyme renin and can be used as anti-hypertensives.
    公式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1代表氢或酰基,X.sub.1代表可选择地N-烷基化的氨基酸残基,该残基在N-末端与R.sub.1和C-末端与X.sub.2结合,X.sub.2代表可选择地N-烷基化的氨基酸残基,该残基在N-末端与X.sub.1和C-末端与基团--NR.sub.2--结合,R.sub.2代表氢或较低烷基,R.sub.3代表氢、烷基、环烷基、芳基-较低烷基或芳基,R.sub.4代表羟基或醚化或酯化的羟基,R.sub.5代表烷基、环烷基、芳基-较低烷基或芳基,R.sub.6代表自由或取代氨基或取代羟基,以及具有形成盐的基团的这些化合物的盐抑制酶肾素的升高血压作用,并可用作抗高血压药物。
  • Substituierte 5-Amino-4-hydroxyvalerylderivate
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0143746A2
    公开(公告)日:1985-06-05
    Verbindungen der Formel worin R, Wasserstoff oder Acyl, X, einen gegebenenfalls N-alkylierten Aminosäurerest, der N-terminal mit R, und C-terminal mit X2 verbunden ist, X2 einen gegebenenfalls N-alkylierten Aminosäurerest, der N-terminal mit X, und C-terminal mit der Gruppe-NR2- verbunden ist, R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Arylniederalkyl oder Aryl, R4 Hydroxy oder veräthertes oder verestertes Hydroxy, R5 Alkyl, Cycloalkyl, Arylniederalkyl oder Aryl, und R6 substituiertes Amino oder substituiertes Hydroxy darstellen, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.
    式中的化合物 其中 R 是氢或酰基,X 是任选 N-烷基化的氨基酸残基,其 N-端与 R 相连,C-端与 X2 相连,X2 是任选 N-烷基化的氨基酸残基,其 N-端与 X 相连,C-端与基团 NR2- 相连,R2 是氢或低级烷基,R3 是氢、烷基、环烷基、芳基-低级烷基或芳基,R4 是羟基或醚化或酯化羟基,R5 是烷基、环烷基、芳基-低级烷基或芳基、R4为羟基或醚化或酯化羟基,R5为烷基、环烷基、芳基-低级烷基或芳基,R6为取代氨基或取代羟基,此类化合物的盐与成盐基团可抑制肾素酶的降压作用,可用作降压药。
  • Substituierte Aethylendiaminderivate
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0144290A2
    公开(公告)日:1985-06-12
    Aethylendiaminderivate der Formel worin R, Wasserstoff oder Acyl, X, einen gegebenenfalls N-alkylierten natürlichen Aminosäurerest, der N-terminal mit R, und C-terminal mit X2 verbunden ist, X2 einen gegebenenfalls N-alkylierten natürlichen Aminosäurerest, der N-terminal mit X, und C-terminal mit der Gruppe -NR2- verbunden ist. R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, unsubstituiertes oder substituiertes Niederalkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Arylniederalkyl oder Aryl, R4 Wasserstoff, Niederalkyl oder Acyl und R6 substituiertes Amino oder substituiertes Hydroxy darstellen, und Salze von solchen Verbindungen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.
    一种乙二胺衍生物,其式如下 其中 R 是氢或酰基,X 是任选 N-烷基化的天然氨基酸残基,其 N-端与 R 连接,C-端与 X2 连接,X2 是任选 N-烷基化的天然氨基酸残基,其 N-端与 X 连接,C-端与基团 -NR2- 连接。R2代表氢或低级烷基,R3和R5独立地代表氢、未取代或取代的低级烷基、未取代或取代的芳基低级烷基或芳基,R4代表氢、低级烷基或酰基,R6代表取代的氨基或取代的羟基,这类化合物的盐能抑制肾素酶的降压作用,可用作降压药。
  • 5-Amino-4-hydroxyvalerylamid-Derivate
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0184550A2
    公开(公告)日:1986-06-11
    Verbindungen der Formel worin R, Wasserstoff oder Acyl, A einen gegebenenfalls N-alkylierten α-Ammosäurerest, der N-terminal mit R, und C-terminal mit der Gruppe -NR2- verbunden ist, R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 Wasserstoff, Niederalkyl, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl oder Arylniederalkyl, R4 Hydroxy, veräthertes oder verestertes Hydroxy, R5 Niederalkyl mit 2 und mehr C-Atomen, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl, Arylniederalkyl, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls substituiertes Amino, gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder gegebenenfalls substituiertes Mercapto und R6substituiertes Amino darstellen, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.
    式中的化合物 其中 R 是氢或酰基,A 是任选 N-烷基化的α-氨基酸残基,其 N 端与 R 相连,C 端与基团 -NR2- 相连,R2 是氢或低级烷基,R3 是氢、低级烷基、任选醚化或酯化的羟基低级烷基、环烷基、环烷基低级烷基、双环烷基低级烷基、三环烷基低级烷基、芳基或芳基低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双环烷基-低级烷基、三环烷基-低级烷基、芳基或芳基-低级烷基,R4 羟基、醚化或酯化羟基,R5 具有 2 个或 2 个以上碳原子的低级烷基,可选择醚化或酯化羟基-低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双环烷基、双环烷基-低级烷基、三环烷基、三环烷基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的氨基、任选取代的羟基或任选取代的巯基和 R6 取代的氨基,以及此类化合物带有成盐基团的盐可抑制肾素酶的升压作用,可用作降压药。
  • 5-Amino-4-Hydroxyvalerylderivate, als Zwischenprodukte in der Herstellung von Renin-Hemmern benutzbar
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0400290A1
    公开(公告)日:1990-12-05
    Verbindungen der Formel worin R3 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Arylniederalkyl oder Aryl, R4 Hydroxy oder veräthertes oder verestertes Hydroxy, R5 Alkyl, Cycloalkyl, Arylniederalkyl oder Aryl und R6 substituiertes Amino oder substituiertes Hydroxy darstellen, und Salze von solchen Verbindungen sind Zwischenprodukte zur Herstellung von Renininhibitoren.
    式中的化合物 其中 R3 为氢、烷基、环烷基、芳基-低级烷基或芳基,R4 为羟基或醚化或酯化羟基,R5 为烷基、环烷基、芳基-低级烷基或芳基,R6 为取代氨基或取代羟基,此类化合物及其盐类是制备肾素抑制剂的中间体。
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