1-(3,5-dimethylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-3,5-dimethylbenzylamine；3,5-dimethyl-N,N-dimethylbenzylamine
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: YZFLANBHMSKVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 1-(3,5-dimethylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine 在 甲醇 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到2-(((3,5-dimethylbenzyl)(methyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Dehydrogenative Imidation of N-Methyl-Substituted Benzylamines with Phthalimides for the Direct Synthesis of Phthalimide-Protected gem-Diamines

  摘要：

  A general and green electrochemical dehydrogenative method for the imidation of N-methyl benzylamines with phthalimides with excellent regioselectivities is reported for the first time. This operationally simple method offers a valuable tool to obtain structurally diverse phthalimide-protected gem-diamines.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03624
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 3,5-二甲基苯甲醛 在 氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 140.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以73%的产率得到1-(3,5-dimethylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  由芳醛，六亚甲基四胺和氢合成N，N-二甲基芳基甲胺的新途径†

  摘要：

  开发简单而绿色的途径来获取有价值的化学品具有重要意义。在本文中，我们提出了一条绿色新颖的路线，​​可以在氢气存在下由六亚甲基四胺（HMTA）和芳基醛合成N，N-二甲基芳基甲胺（DAMA），并且可以高收率获得一系列DAMA。这种方法为HMTA作为N，N-二甲胺源合成具有N，N-二甲胺基团的化学品开辟了先例，在含N的化学品合成中具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000004

文献信息

• Iridium-Catalyzed, Substrate-Directed C–H Borylation Reactions of Benzylic Amines
  作者：Andrew J. Roering、Lillian V. A. Hale、Phillip A. Squier、Marissa A. Ringgold、Emily R. Wiederspan、Timothy B. Clark

  DOI：10.1021/ol301635x

  日期：2012.7.6

  The iridium-catalyzed arene C–H borylation reaction of benzylic amines has been developed, which inverts the typical steric-controlled product distribution to provide ortho-substituted boronate esters. Picolylamine was found to be an ideal ligand to replace 4,4′-di-tert-butylbipyridine to induce the directing effect. Preliminary experiments are consistent with a mechanism involving dissociation of

  已开发出铱催化的苄胺的芳烃CH硼氢化反应，可转化典型的空间控制产物分布，从而提供邻位取代的硼酸酯。发现吡啶甲基胺是取代4,4'-二叔丁基联吡啶的理想配体，以诱导导向作用。初步实验与涉及半不稳定二胺配体的一种胺解离的机理是一致的。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE INDOLE MCL-1 SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2015148854A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1 (Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了用于治疗因Mcl-1蛋白过度表达或失调而表征的疾病和病况（例如癌症）的药物组合物以及使用化合物的方法。
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20170174689A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓性细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗由于Mcl-1蛋白过度表达或失调而导致的疾病和病况（例如癌症）的方法。
• Ortho metalations of ring-substituted benzyldimethylamines by butyllithium and condensations with benzophenone. Nucleophilic mechanism Cyclizations to phthalans
  作者：Karl Phillip Klein、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/jo01280a038

  日期：1967.5
• US8778874B2
  申请人：——

  公开号：US8778874B2

  公开（公告）日：2014-07-15