2-(2-benzyloxycarbonylamino-3-phenylpropionylamino)propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzyloxycarbonylamino-3-phenylpropionylamino)propionic acid
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonylphenylalanyl-alanine；2-[[3-Phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₅
• 分子量: 370.405
• InChiKey: LEJTXQOVOPDGHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzyloxycarbonylamino-3-phenylpropionylamino)propionic acid 、 2-氨基-6-甲基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72.31%的产率得到2-[2-(2-benzyloxycarbonylamino-3-phenylpropionylamino)propionylamino]-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIATHEROSCLEROTIC AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-ATHÉROSCLÉROTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的抗动脉粥样硬化化合物的化学式（I），其药用盐、异构体，以及其制备方法。本发明还提供了包含化合物的药物组合物的制剂。

  公开号：

  WO2019147182A1

文献信息

• Visible-Light-Induced C–H Bond Aminoalkylation of Heterocycles by the Decarboxylation Coupling of Amino Acids
  作者：Yifan Li、Changhui Dai、Shentong Xie、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02014

  日期：2021.8.6

  An efficient visible-light-induced decarboxylative coupling reaction of N-protecting α-amino acids with heterocycles for the generation of aminoalkylated heterocycles is presented. A series of aminoalkylated heterocycles were obtained in moderate to good yields. Attractive features of this process include the generation of aminomethyl radical by an inexpensive organic photocatalyst under transition-metal-free

  提出了一种有效的可见光诱导的N-保护 α-氨基酸与杂环的脱羧偶联反应，用于生成氨基烷基化杂环。以中等至良好的产率获得了一系列氨基烷基化杂环。该过程的吸引人的特点包括在无过渡金属条件下通过廉价的有机光催化剂产生氨甲基自由基。
• .alpha. Amino fluoro ketones
  申请人：——

  公开号：US04518528A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  Novel .alpha. amino fluoro ketones, a method of their synthesis and a method for irreversibly inhibiting proteases is disclosed.

  小说.α.氨基氟酮，其合成方法以及一种不可逆地抑制蛋白酶的方法被披露。
• Alpha amino fluoro ketones
  申请人：ENZYME SYSTEMS PRODUCTS INC.

  公开号：EP0130679A2

  公开（公告）日：1985-01-09

  Novel a amino fluoro ketones, a method of their synthesis and a method for irreversibly inhibiting proteases is disclosed.

  本发明公开了新型氨基氟酮、其合成方法以及不可逆地抑制蛋白酶的方法。
• BHAT, BALKRISHEN;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 4, 419-423
  作者：BHAT, BALKRISHEN、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4518528A
  申请人：——

  公开号：US4518528A

  公开（公告）日：1985-05-21