6-溴-4-氮杂吲哚-3-甲醛 | 1190312-27-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-4-氮杂吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-bromo-4-azaindole-3-carbaldehyde；6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1190312-27-6
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• 分子量: 225.044
• InChiKey: XPKQGXGRZGRNTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.830

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  温度：2-8℃，保持惰性气体氛围。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-氮杂吲哚-3-甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium triacetoxyborohydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(1-benzyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BICYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2015002754A3
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 5-溴-4-氮杂吲哚 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以56%的产率得到6-溴-4-氮杂吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BICYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2015002754A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• [EN] SULFONYLINDOLE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONYLINDOLE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015050412A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Disclosed are a sulfonylindole derivative useful for the prevention or treatment of pepetic ulcer, gastritis or reflux esophagitis, a method of preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same.

  揭示了一种对预防或治疗消化性溃疡、胃炎或反流性食道炎有用的磺酰吲哚衍生物，以及其制备方法和含有该物质的药物组合物。
• 一种基于苯并噻唑联杂环的半花菁类化合物 及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN111217806B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明公开了一种基于苯并噻唑联杂环的半花菁类化合物及其制备方法与应用。该类化合物的结构式式如式I所示：该化合物的制备方法，包括如下步骤：以式Ⅱ所示的苯并噻唑类化合物与卤代烷RbX进行烷基化反应，得到取代的苯并噻唑类化合物，然后与N‑乙基咔唑‑3‑甲醛进行Knoevenagel缩合反应，即得。本发明合成制备步骤简单易行、原料廉价易得，作为探针结构稳定、具有高特异性，可用于特异性检测核酸的G‑四链体和双螺旋的二级结构。所述探针对核酸二级结构的检测方法具有价格低廉、操作简便，选择性好，快捷的优点，克服了其他检测方法价格昂贵、设备要求高及技术操作相对复杂的缺点。
• SULFONYLINDOLE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20160221946A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed are a sulfonylindole derivative useful for the prevention or treatment of pepetic ulcer, gastritis or reflux esophagitis, a method of preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及一种磺酰基吲哚衍生物，适用于预防或治疗胃溃疡、胃炎或反流性食管炎，以及其制备方法和包含其的药物组合物。
• NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160159801A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  该发明涉及用于通过结合溴域抑制BET蛋白功能的取代双环化合物，包括这些化合物的制药组合物以及在治疗中使用这些化合物和组合物。