anthracene-1,9-dicarboxylic acid | 51384-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthracene-1,9-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1,9-anthracenedicarboxylic acid；Anthracen-1,9-dicarbonsaeure；1,9-anthracene dicarboxylic acid；Anthracendicarbonsaeure-(1,9)
• CAS: 51384-67-9
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: RUANQJMORZSBEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthracene-1,9-dicarboxylic acid 生成 anthracene-1,9-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘二甲酰亚胺作为手性胺的立体化学探针：电子跃迁和激子耦合的研究。

  摘要：

  根据电子跃迁的数量及其极化分析了1,8-萘二甲酰亚胺的吸收光谱和磁圆二色性（MCD）光谱。实验结果得到了半经验INDO / S计算的支持。结果表明，在双色发性激子偶合的基础上，位于231 nm的1,8-萘二甲酰亚胺生色团的pi-> pi萘跃迁是非常允许的。研究了简并的（双-1,8-萘二甲酰亚胺）和非简简的（1,8-萘二甲酰亚胺-邻苯二甲酰亚胺，1,8-萘二甲酰亚胺-苯基或1,8-萘二甲酰亚胺-苯甲酸酯）偶联。在后一种情况下，对于相同的绝对构型，激子棉花效应的符号与简并激子棉花效应的符号相反。

  DOI：

  10.1021/jo981760j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并苊醌 在 4,4'-二氯二苯甲醇 、 氧气 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以83%的产率得到anthracene-1,9-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在氧气气氛下使用氢化钠通过将苯氢酚氧化为二苯甲酮而原位生成氢过氧化物：用于将环状1,2-二酮氧化裂解为二羧酸

  摘要：

  已经开发了用现场产生的氢过氧化物容易地将环状1,2-二酮1氧化为二羧酸3的方法。通过在氧气气氛下使用氢化钠将4,4'-二氯苯甲酸2f氧化为4,4'-二氯二苯甲酮4f进行氢过氧化物的原位生成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.127

文献信息

• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Process for preparing acrylate compound
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20030139613A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  An acrylate compound of formula (4): 1 is produced by allowing an acrylic acid compound of formula (1): 2 to react with an unsaturated compound of formula (2) or (3): 3 In formulae (1) through (4), R 1 and R 2 are H or F, R 3 is H, F, or an alkyl, alkenyl, fluoroalkyl or fluoroalkenyl group, R 4 and R 5 are H, halogen, or an alkyl, alkenyl, halogenated alkyl or halogenated alkenyl group; and X and Y are an unsubstituted or substituted hydrocarbon group, and dashed line - - - - - means that X and Y may be bonded together to form a cyclic structure.

  通过让化学式（1）：2的丙烯酸化合物与化学式（2）或（3）：3的不饱和化合物发生反应，可以制备出化学式（4）：1的丙烯酸酯化合物。在化学式（1）到（4）中，R1和R2为H或F，R3为H、F或烷基、烯基、氟烷基或氟烯基基团，R4和R5为H、卤素或烷基、烯基、卤代烷基或卤代烯基基团；X和Y为未取代或取代的碳氢基团，虚线- - - - - 表示X和Y可以连接在一起形成环状结构。
• 2-Substituted 1,2-dihydro-3H-dibenz[de,h]isoquinoline-1,3-diones. A new class of antitumor agent
  作者：Salah M. Sami、Robert T. Dorr、David S. Alberts、William A. Remers

  DOI：10.1021/jm00058a014

  日期：1993.3

  A new class of antitumor agents, having structural analogy to amonafide, but differing by the addition of a fourth ring in the nucleus, was synthesized conveniently from anthracene. Compounds with a variety of substituents, containing a basic nitrogen atom and located on the imide nitrogen, were prepared. Thirteen of 19 new compounds had greater growth inhibitory potency than amonafide in a panel of

  从蒽中方便地合成了一类新的抗肿瘤药，其结构类似于阿莫那肽，但在核中增加了第四个环而有所不同。制备了具有多种取代基的化合物，这些取代基包含碱性氮原子并且位于酰亚胺氮上。使用磺基若丹明B和MTT染料分析，在一组培养的鼠和人肿瘤细胞中，19种新化合物中的13种具有比阿莫那利更大的生长抑制能力。活性最高的药物在体外对正常新生大鼠心肌的毒性比阿莫那利相似，但它们的化学治疗指数更高。从这些化合物中，选择了具有2-（二甲基氨基）乙基侧链的化合物（称为阿佐那非）以进行进一步研究。它对一组培养的人结肠癌细胞显示出高效力，并且对小鼠的ip P388白血病和皮下B16黑色素瘤具有活性。初步的结构活性相关性表明，侧链氮的碱性和侧链的长度是体外抗肿瘤潜能的重要决定因素。侧链的立体阻碍和刚性可能是其他决定因素。
• 1, 2-dihydro-3H-dibenzisoquinoline-1,3-dione anticancer agents
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05635506A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  This invention relates to a compound useful for the treatment of tumors having the formula: ##STR1##

  这项发明涉及一种用于治疗具有以下化学式的肿瘤的化合物：##STR1##
• 1,8-NAPHTHALIMIDE IMIDAZO{4,5,1-DE}ACRIDONES WITH ANTI-TUMOR ACTIVITY
  申请人：——

  公开号：US20030203916A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention provides imidazoacridone compounds of general formula (1) which have cytotoxic and anti-tumor activity. The invention also provides methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer or other mammalian diseases characterized by undesirably high levels of cell proliferation. The compounds of the invention are also expected to have utility as research tools. 1

  该发明提供了一般式（1）的咪唑喹啉酮化合物，具有细胞毒性和抗肿瘤活性。该发明还提供了制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗癌症或其他哺乳动物疾病的方法，这些疾病具有细胞增殖水平过高的特征。该发明的化合物还有望作为研究工具具有实用性。