利奈唑胺杂质12 | 1215006-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 利奈唑胺杂质12
• 英文名称: N-tert-butyl-N-(((S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide
• 英文别名: N-t-Butyl Linezolid；N-tert-butyl-N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1215006-11-3
• 化学式: C₂₀H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 393.458
• InChiKey: BSDSXXVOXRYERA-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  利奈唑胺杂质12 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到利奈唑胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an oxazolidinone antibacterial agent and intermediates thereof

  摘要：

  包括从公式（IV）的化合物制备利奈唑胺的制备过程，其中R1从（C4-C10）-烷基基团中选择，该基团通过三级碳原子连接到N原子，并且直链或支链（C3-C10）-烯基基团连接到N原子，使得C=C双键与N原子之间由一个亚甲基分隔。化合物（IV）首先经过乙酰化反应然后脱烷基化反应，或者首先经过脱烷基化反应然后乙酰化反应，以产生利奈唑胺。它还包括在这种制备过程中有用的新中间化合物，这些中间化合物以高产率、高化学和光学纯度获得，并且易于处理成利奈唑胺。

  公开号：

  EP2163547A1
• 作为产物：
  描述：

  利奈唑胺杂质11 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到利奈唑胺杂质12
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an oxazolidinone antibacterial agent and intermediates thereof

  摘要：

  包括从公式（IV）的化合物制备利奈唑胺的制备过程，其中R1从（C4-C10）-烷基基团中选择，该基团通过三级碳原子连接到N原子，并且直链或支链（C3-C10）-烯基基团连接到N原子，使得C=C双键与N原子之间由一个亚甲基分隔。化合物（IV）首先经过乙酰化反应然后脱烷基化反应，或者首先经过脱烷基化反应然后乙酰化反应，以产生利奈唑胺。它还包括在这种制备过程中有用的新中间化合物，这些中间化合物以高产率、高化学和光学纯度获得，并且易于处理成利奈唑胺。

  公开号：

  EP2163547A1

文献信息

• Process for the preparation of an oxazolidinone antibacterial agent and intermediates thereof
  申请人：Unión Químico Farmacéutica, S.A. (UQUIFA)

  公开号：EP2163547A1

  公开（公告）日：2010-03-17

  Comprising a preparation process of linezolid from a compound of formula (IV) where R1 is selected from a (C4-C10)-alkyl radical which is attached to the N atom by a tertiary C atom, and a straight or branched (C3-C10)-alkenyl radical attached to the N atom such that the C=C double bond is separated from the N atom by a methylene group. Compound (IV) is submitted either first to an acetylation reaction and then to a dealkylation reaction or, alternatively, first to a dealkylation reaction and then to an acetylation reaction to yield linezolid. It also comprises new intermediate compounds useful in such a preparation process, which are obtained with high yields and high chemical and optical purity, and which are processed easily to linezolid.

  包括从公式（IV）的化合物制备利奈唑胺的制备过程，其中R1从（C4-C10）-烷基基团中选择，该基团通过三级碳原子连接到N原子，并且直链或支链（C3-C10）-烯基基团连接到N原子，使得C=C双键与N原子之间由一个亚甲基分隔。化合物（IV）首先经过乙酰化反应然后脱烷基化反应，或者首先经过脱烷基化反应然后乙酰化反应，以产生利奈唑胺。它还包括在这种制备过程中有用的新中间化合物，这些中间化合物以高产率、高化学和光学纯度获得，并且易于处理成利奈唑胺。