摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methoxy-N,N-dipropyl aniline | 107411-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-N,N-dipropyl aniline
英文别名
N.N-Dipropyl-o-anisidin;N,N-Dipropyl-o-anisidine;2-methoxy-N,N-dipropylaniline
2-methoxy-N,N-dipropyl aniline化学式
CAS
107411-34-7
化学式
C13H21NO
mdl
——
分子量
207.316
InChiKey
ZEPLJXSKYBNGHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    268.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-N,N-dipropyl aniline发烟硫酸 作用下, 反应 0.5h, 以84.4%的产率得到3-(二丙基氨基)-4-甲氧基苯磺酸
    参考文献:
    名称:
    一种3-(二丙基氨基)-4-甲氧基苯磺酸的制备 方法
    摘要:
    本发明属于化学合成领域,公开了一种3‑(二丙基氨基)‑4‑甲氧基苯磺酸的制备方法。所述3‑(二丙基氨基)‑4‑甲氧基苯磺酸以2‑甲氧基苯胺为原料,经2步反应获得最终产物3‑(二丙基氨基)‑4‑甲氧基苯磺酸。本发明首次提出3‑(二丙基氨基)‑4‑甲氧基苯磺酸的合成方案,为3‑(二丙基氨基)‑4‑甲氧基苯磺酸的制备提供了合成路线,且原料易得,制备工艺较为简单,收率高,成本低,可大规模生产。
    公开号:
    CN104016887B
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲氧基苯胺溴丙烷potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以75%的产率得到2-methoxy-N,N-dipropyl aniline
    参考文献:
    名称:
    一种3-(二丙基氨基)-4-甲氧基苯磺酸的制备 方法
    摘要:
    本发明属于化学合成领域,公开了一种3‑(二丙基氨基)‑4‑甲氧基苯磺酸的制备方法。所述3‑(二丙基氨基)‑4‑甲氧基苯磺酸以2‑甲氧基苯胺为原料,经2步反应获得最终产物3‑(二丙基氨基)‑4‑甲氧基苯磺酸。本发明首次提出3‑(二丙基氨基)‑4‑甲氧基苯磺酸的合成方案,为3‑(二丙基氨基)‑4‑甲氧基苯磺酸的制备提供了合成路线,且原料易得,制备工艺较为简单,收率高,成本低,可大规模生产。
    公开号:
    CN104016887B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reductive Monoalkylation of Aromatic and Aliphatic Nitro Compounds and the Corresponding Amines with Nitriles
    作者:Ruel Nacario、Shailaja Kotakonda、David M. D. Fouchard、L. M. Viranga Tillekeratne、Richard A. Hudson
    DOI:10.1021/ol047580f
    日期:2005.2.1
    [reaction: see text] A simple, selective, rapid, and efficient procedure for the synthesis of secondary amines from the reductive alkylation of either aliphatic or aromatic nitro compounds and the corresponding amines is reported. Ammonium formate is used as the hydrogen source and Pd/C as the hydrogen transfer catalyst. The reaction is carried out at room temperature. The rate differences for the preferential
    [反应:见正文]报告了一种简单,选择性,快速和有效的方法,该方法由脂肪族或芳香族硝基化合物与相应的胺的还原烷基化反应合成仲胺。甲酸铵用作氢源,Pd / C用作氢转移催化剂。反应在室温下进行。相对于第三产品优先形成第二产品的速率差异是由于空间和电子因素造成的。
  • PYRUVATE KINASE ACTIVATORS FOR USE IN THERAPY
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS, INC
    公开号:US20160106742A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    Described herein are methods for using compounds that activate pyruvate kinase.
  • US4189171A
    申请人:——
    公开号:US4189171A
    公开(公告)日:1980-02-19
  • US4251446A
    申请人:——
    公开号:US4251446A
    公开(公告)日:1981-02-17
  • US4257954A
    申请人:——
    公开号:US4257954A
    公开(公告)日:1981-03-24
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯