2-异丙基-2,3-二甲基丁腈 | 55897-64-8

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-异丙基-2,3-二甲基丁腈
• 中文别名: 二异丙基丙腈；2,2-二异丙基丙腈；DIPPN
• 英文名称: 2,2-diisopropylpropionitrile
• 英文别名: 2-Isopropyl-2,3-dimethylbutyronitrile；2,3-dimethyl-2-propan-2-ylbutanenitrile
• CAS: 55897-64-8
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD04037010
• 分子量: 139.241
• InChiKey: XSQHUYDRSDBCHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186-187 °C
• 密度：
  0.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

用途：用作医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-2,3-二甲基丁腈 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 0.25h， 以33%的产率得到2-异丙基-2,3-二甲基-丁酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Analogs of isovaleramide, a pharmaceutical composition including the same, and a method of treating central nervous system conditions or diseases

  摘要：

  一种异戊酰胺类似物，相比异戊酰胺，至少具有增强的效力、延长的半衰期和增强的稳定性中的一种。该异戊酰胺类似物是环状类似物或非环状类似物。该异戊酰胺类似物被制成药物组合物。还揭示了一种治疗中枢神经系统疾病或疾病的方法。该方法包括向患有中枢神经系统疾病或疾病的患者施用异戊酰胺类似物。

  公开号：

  US20060025477A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 、 丙腈 在 sodium amide 、 tetracarbonyl nickel 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以94.4 %的产率得到2-异丙基-2,3-二甲基丁腈
  参考文献：
  名称：

  一种绿色高效的2,2-二异丙基丙腈制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种绿色高效的2,2‑二异丙基丙腈制备方法，包括：向不锈钢反应釜中加入有机溶剂，并在搅拌状态下向不锈钢反应釜中加入氨基钠与金属有机配体催化剂，常温下搅拌半小时后进行滴加反应；将丙腈与2‑溴丙烷混合均匀，随后向反应釜中缓慢滴加混合后的溶液，且控制滴加时间；滴加完毕后继续保温反应，并在反应过程中取样利用气相色谱监控反应终点；反应结束后，降温冷却并将反应溶液放入离心机，使得固液分离，且多次向离心机中加入洗涤溶剂，最后统一收集有机相；将有机相放入蒸馏釜中先常压脱溶，再减压精馏，得到2,2‑二异丙基丙腈。本发明采用上述制备方法，避免高温条件下副反应的产生，从而达到了提高生产收率、降低原料消耗及能耗的目的。

  公开号：

  CN116987005A

文献信息

• Steric effects in synthesis—steric limits to the alkylation of nitriles and carboxylic acids
  作者：John-Anthony MacPhee、Jacques-Emile Dubois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93693-2

  日期：1980.1

  The steric limits to the alkylation of aliphatic nitriles and carboxylic acids have been investigated in some detail. For the experimental conditions considered (ionization by i-Pr2NLi in THF followed by alkylation with RI/THF/HMPA) the most hindered nitriles R-CN and carboxylic acids R-CO2H have the same secondary alkyi group RtBuPiCH-, but different tertiary. i.e. Rt-BuPriEtC- or i-Pr3C- for RCN

  已经详细研究了脂肪族腈和羧酸烷基化的空间极限。对于所考虑的实验条件（离子化用i-PR 2 NLi等在THF中，随后用RI / THF / HMPA烷基化）的最受阻腈R-CN和羧酸R-CO 2 H与相同二次烷基基团RtBuP我CH-，但不同。即Rt-BuPr我EtC-或I-PR 3 C-为RCN和REt 2的MeC为RCO 2酯，羧酸的烷基化的相对优点的H.比较，和腈被考虑。
• Process for obtaining N-monosubstituted amides
  申请人：Millennium Specialty Chemicals

  公开号：US06482983B1

  公开（公告）日：2002-11-19

  A process for obtaining an amide of the general formula R—(CO)—NH—CH2—X involves contacting a nitrile of the general formula R—CN with: a) an acid; and c) an alkoxy-containing compound comprising at least one alkoxy functionality of the general formula —OCH2—X; wherein R is hydrogen or an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, aryl, or heterocyclic substituent, which substituents can be substituted or unsubstituted; wherein X is hydrogen or a radical having the general formula —CHR1R2; and wherein R1 and R2 independently or collectively represent hydrogen or an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, aryl, or heterocyclic substituent, or any combination thereof, which substituents can be substituted or unsubstituted. Moreover, the inventive process can involve other similar reactions, for example, at least one nitrile can be reacted with a reagent comprising both (i) at least one suitable alkoxy functionality; and (ii) at least one suitable acid functionality.

  获得通用公式R—(CO)—NH—CH2—X的酰胺的过程涉及将通用公式R—CN的腈与：a）酸；和c）至少含有一个通用公式—OCH2—X的烷氧基官能团的化合物接触；其中R是氢或烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基或杂环取代基，这些取代基可以是取代或未取代的；其中X是氢或具有通用公式—CHR1R2的基团；其中R1和R2独立或共同表示氢或烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基或杂环取代基，或任何这些取代基的组合，这些取代基可以是取代或未取代的。此外，创新的过程可以涉及其他类似的反应，例如，至少一个腈可以与包含（i）至少一个合适的烷氧基官能团；和（ii）至少一个合适的酸官能团的试剂发生反应。
• 利用固体酸催化剂合成酰胺类凉味剂的方法
  申请人：濮阳天源生物科技有限公司

  公开号：CN110256272A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明属于化合物制备技术领域，公开了一种利用固体酸催化剂合成酰胺类凉味剂的方法，将原料2,2‑二异丙基丙腈、C1‑C6的低级脂肪醇、水为原料，在固定床反应器内，在固体酸催化剂作用下进行恒温醇解循环反应。本发明以固体酸代替液体酸，可避免传统凉味剂生产中产生大量低浓度酸性废水的问题，减少三废排放，同时也可大大减缓了生产设备腐蚀，符合绿色环保理念；采用固定床反应器，以外循环式反应工艺，在保证氰基醇解为N‑烷基酰胺反应顺利进行的前提下，低级脂肪醇经气液分离器分离后进行循环使用，减少了原料浪费，实现了凉味剂的连续化生产。
• Lower primary alkanols and their esters in a Ritter-type reaction with nitriles. An efficient method for obtaining N-primary-alkyl amides
  作者：Mikhail Y. Lebedev、Mark B. Erman

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00057-6

  日期：2002.2

  N-Primary-alkyl amides RCONHR1 were obtained by a Ritter-type reaction of nitriles RCN with lower primary alkanols R1OH or their esters in the presence of acids.

  N-伯烷基酰胺RCONHR 1通过腈RCN与低级伯烷醇R 1 OH或其酯在酸存在下的Ritter型反应获得。
• Method for making amides
  申请人：——

  公开号：US20020028969A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The invention relates to the manufacture of amide compounds provided through the reaction of nitrile compounds and a sulfate compound to form the related amide compound. In a preferred embodiment a diol or a triol is employed as a solvent, thereby increasing the yield of the product.

  本发明涉及通过将腈化合物和硫酸盐化合物反应形成相关酰胺化合物的制备方法。在首选实施例中，使用二元醇或三元醇作为溶剂，从而增加产物的收率。