dipropionamide | 6050-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dipropionamide
• 英文别名: Dipropionamid；Dipropionylamid；N-propanoylpropanamide
• CAS: 6050-26-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: GOJDSMIXPMMHPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.22°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1426 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropionamide 在 劳森试剂 作用下， 生成 N-propionylthiopropioamide
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry in trivalent nitrogen compounds. 43. Alkali metal complexation by thione sulfur in N-acylthioamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a074
• 作为产物：
  描述：

  丙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 dipropionamide
  参考文献：
  名称：

  Otto; Troeger, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed regiodivergent hydroaminocarbonylation of alkenes to primary amides with ammonium chloride
  作者：Bao Gao、Guoying Zhang、Xibing Zhou、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c7sc04054g

  日期：——

  the synthesis of primary amides has long been an elusive aim. Here, we report an efficient catalytic system which enables inexpensive NH4Cl to be utilized as a practical alternative to gaseous ammonia for the palladium-catalyzed alkene-hydroaminocarbonylation reaction. Through appropriate choice of the palladium precursors and ligands, either branched or linear primary amides can be obtained in good

  钯催化烯烃的氢氨基羰基化合成伯酰胺长期以来一直是一个难以实现的目标。在这里，我们报道了一种高效的催化系统，该系统能够利用廉价的 NH 4 Cl 作为气态氨的实际替代品，用于钯催化的烯烃-氢氨基羰基化反应。通过适当选择钯前体和配体，可以以良好的产率获得支链或直链伯酰胺，并具有良好至优异的区域选择性。进行了初步机理研究并揭示了亲电子酰基钯物质能够在 CO 存在下以 NMP 作为碱捕获铵盐中的 NH 2 -部分以形成酰胺。
• Access to multi-functionalized oxazolines via silver-catalyzed heteroannulation of enamides with sulfoxonium ylides
  作者：Rui-Hua Liu、Qi-Chao Shan、Ya Gao、Teck-Peng Loh、Xu-Hong Hu

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.10.007

  日期：2021.4

  efficient Ag-catalyzed [4 + 1] heteroannulation reaction of enamides with α-carbonyl sulfoxonium ylides. The diastereoselective transformation provides a practical access to a diverse range of multi-functionalized oxazoline derivatives. The synthetic utility of the resultant tetra-substituted oxazolines is further demonstrated by a series of useful manipulations into valuable building blocks of pharmaceutical

  本文公开了一种有效的Ag催化的酰胺与α-羰基亚砜基鎓盐的[4 + 1]杂环化反应。非对映选择性转化为多种多样的多功能恶唑啉衍生物提供了实用途径。所得的四取代恶唑啉的合成效用通过对药物相关的有价值的组成部分进行的一系列有用操作而得到进一步证明。
• Studies on Nitrile Salts. I. Dimerization of Nitriles Having α-Hydrogen in the Presence of Hydrogen Chloride
  作者：Shozo Yanagida、Tetsuo Fujita、Masataka Ohoka、Ichiro Katagiri、Saburo Komori

  DOI：10.1246/bcsj.46.292

  日期：1973.1

  chloroacetonitrile was confirmed to be N-(α,α,β-trichloroethyl)chloroacetamidine hydrochloride. The scope and limitations of the dimerization reaction of nitriles having α-hydrogen with HCl were studied. Most nitriles having α-hydrogen react with HCl to give N-(α-chloroalkenyl)alkylamidine hydrochlorides (3). Their hydrolysis to diacylamines (4) was also investigated.

  重新研究了先前报道的几种稳定腈-HCl 盐的组成和结构。它们中的大多数已被发现具有 2RC≡N·2HCl 的组成，并已通过质量和 NMR 光谱分析确定为 N-(α-氯烯基) 烷基脒盐酸盐 (3)。然而，来自氯乙腈的 2:3 加合物被证实为 N-(α,α,β-三氯乙基) 氯乙脒盐酸盐。研究了含α-氢的腈与HCl的二聚反应的范围和局限性。大多数含有 α-氢的腈与 HCl 反应生成 N-(α-氯烯基) 烷基脒盐酸盐 (3)。还研究了它们水解成二酰胺 (4)。
• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• Autoxidation of N-alkylamides. Part I. N-Acylamides as oxidation products
  作者：M. V. Lock、B. F. Sagar

  DOI：10.1039/j29660000690

  日期：——

  Products of the thermal and photosensitised autoxidation of N-alkyl- and NN-dialkyl-amides have been identified. N-n-Alkylamides yield principally N-acylamides, primary amides, and N-formylamides, as a result of initial abstraction of a hydrogen atom from the carbon adjacent to nitrogen. Formation of N-formylamides, and of N-acylamides from N-s-alkylamides, involves C(1)–C(2) bond scission in an N-alkyl

  已经鉴定了N-烷基-和NN-二烷基酰胺的热和光敏自氧化的产物。Ñ -n烷基酰胺得到主要Ñ -acylamides，伯酰胺，和Ñ -formylamides，如从与氮相邻碳氢原子的初始抽象的结果。的形成Ñ -formylamides，以及Ñ从-acylamides Ñ -s-三烷基酰胺，涉及Ç （1） -C （2）键的断裂中ñ -烷基。NN的氧化-二烷基酰胺遵循相似的模式。给出了89种酰胺的气相色谱-液相色谱保留数据。

表征谱图