N-acetylpropionamide | 19264-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetylpropionamide
• 英文别名: N-Acetyl-propionamid；N-acetylpropanamide；N-Propionylacetamid；N-monomethylacetoacetamide；Propanamide, N-acetyl-
• CAS: 19264-34-7
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: NAQKKBXQFQIQAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  215.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetylpropionamide 生成 丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  MEZZOCCHI P. H.; JAMESON W.; NISHIYAMA TOMIRO; DECAMP A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 11, 989-992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙酰胺 生成 N-acetylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of amides

  摘要：

  制备酰胺的方法包括将乙炔基或烯基不饱和化合物与一氧化碳和氨或一级或二级胺或酰胺中选择的氮化合物反应，在催化剂系统的存在下进行，该催化剂系统包括：a）一种含有第VIII族金属的来源，b）具有芳香取代基的膦化合物，其中包含一个亚胺氮原子，以及c）一种质子酸。

  公开号：

  US05128475A1

文献信息

• Synthesis of 1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazoles by microwave-assisted N-acylation of amide derivatives and the consecutive reaction with hydrazine hydrochlorides
  作者：Jongbok Lee、Myengchan Hong、Yoonchul Jung、Eun Jin Cho、Hakjune Rhee

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.003

  日期：2012.2

  Facile and efficient procedures for the N-acylation reaction of amide derivatives with various acid anhydrides and the cyclization reaction of N-acylated amide derivatives with various hydrazine hydrochlorides were described. The reactions were carried out under microwave irradiation to give products in good yields in a few minutes. The synthesis of 1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazoles from benzamides

  描述了酰胺衍生物与各种酸酐的N-酰化反应以及N-酰化的酰胺衍生物与各种肼盐酸盐的环化反应的简便有效的方法。反应在微波辐射下进行，在几分钟内以高收率得到产物。由苯甲酰胺合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑也可以通过简单的一锅顺序反应来完成。
• Visible-Light-Driven Oxidation of N-Alkylamides to Imides Using Oxone/H2O and Catalytic KBr
  作者：Wenjun Lu、Chong Mei、Yixin Hu

  DOI：10.1055/s-0036-1591575

  日期：2018.8

  Applications in Synthesis Abstract Imides are prepared conveniently by visible-light-driven oxidations of various N-alkylamides under mild conditions. The majority of the reactions proceed efficiently by using Oxone as the oxidant in the presence of a catalytic amount of KBr in H2O/CH2Cl2 under irradiation by an 8 W white LED at room temperature. Experimental studies suggest that an imine, obtained from the substrate

  作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 通过在温和条件下可见光驱动的各种N-烷基酰胺的氧化反应可方便地制备酰亚胺。在室温下，在8 W白光LED辐射下，在H 2 O / CH 2 Cl 2中催化量的KBr存在下，使用Oxone作为氧化剂可有效地进行大多数反应。实验研究表明，通过自由基过程从底物酰胺获得的亚胺是关键中间体。 通过在温和条件下可见光驱动的各种N-烷基酰胺的氧化反应可方便地制备酰亚胺。在室温下，在8 W白光LED辐射下，在H 2 O / CH 2 Cl 2中催化量的KBr存在下，使用Oxone作为氧化剂可有效地进行大多数反应。实验研究表明，通过自由基过程从底物酰胺获得的亚胺是关键中间体。
• A Novel One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Acyclic Imides
  作者：Peyman Salehi、Zohreh Habibi、Mohammad Zolfigol、Maryam Yousefi

  DOI：10.1055/s-2007-970781

  日期：2007.3

  A new and convenient method was found for the one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical linear imides by -reaction of aliphatic and aromatic nitriles with acyclic carboxylic anhydrides in the presence of silica sulfuric acid as an active and -recyclable reagent.

  发现了一种新的方便的方法，通过脂肪族和芳香族腈与无环羧酸酐在二氧化硅硫酸作为活性和可回收试剂的存在下反应，一锅合成对称和不对称线性酰亚胺。
• Ultrasound-assisted catalytic synthesis of acyclic imides in the presence of p-toluenesulfonic acid under solvent free conditions
  作者：Masoud Nasr-Esfahani、Morteza Montazerozohori、Najmeh Filvan

  DOI：10.2298/jsc110511168n

  日期：——

  A rapid and convenient preparation of acyclic imides by the reaction of aliphatic and aromatic nitriles with acyclic carboxylic anhydride in the presence of catalytic amounts of p-toluenesulfonic acid under thermal or ultra- sonic conditions is reported. The advantages of this procedure are moderate reaction times, good to excellent yields, and use of an inexpensive and eco- friendly catalyst. The

  据报道，在热或超声条件下，在催化量的对甲苯磺酸存在下，脂肪族和芳香族腈与无环羧酸酐反应，可以快速方便地制备无环酰亚胺。该方法的优点是反应时间适中，产率高至优异，并使用廉价且环保的催化剂。腈与脂肪族酸酐的反应在热条件下进行，同时通过使用超声波辐照促进它们的反应。
• A new mechanism for the photocleavage of monothioimides
  作者：Tai Y. Fu、John R. Scheffer、James Trotter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76873-0

  日期：1994.5

  Based on solid state structure-reactivity correlation studies and on deuterium labeling experiments, it is concluded that the photochemical formation of thiobenzanilides 2a–d from monothioimides 1a–d does not involve initial γ-hydrogen atom abstraction as originally suggested in the literature. Alternative mechanistic possibilities are presented and discussed.

  基于固态结构-反应性相关性研究和氘标记实验，得出的结论是，单硫酰亚胺1a-d的硫代苯并甲腈2a-d的光化学形成不涉及最初的γ-氢原子抽象化。提出并讨论了替代的机械可能性。

表征谱图