4-[2-(二乙氨基)乙氧基]苯甲腈 | 49773-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[2-(二乙氨基)乙氧基]苯甲腈
• 英文名称: 4-(2-(diethylamino)ethoxy)benzonitrile
• 英文别名: N-[2-(4-cyanophenoxy)-ethyl]-diethylamine；4-[2-(Diethylamino)ethoxy]benzonitrile
• CAS: 49773-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD09413159
• 分子量: 218.299
• InChiKey: JRRGTFWXJNELCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(二乙氨基)乙氧基]苯甲腈 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成 4-(2-Diethylaminoethoxy)-thiobenzamid
  参考文献：
  名称：

  一些芳氧基烷基胺，N-芳基乙二胺和相关化合物作为厌食剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00291a015
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-[2-(二乙氨基)乙氧基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳族和杂芳族氯化物的氯乙氧基化：氯乙氧基接头的正交官能化†

  摘要：

  设计了一种基于交叉偶联化学的新型断开连接，以获取药学上相关的芳基-氨基乙基醚。用四（2-氯乙氧基）硼酸钠钠开发的钯催化的芳基和杂芳基氯化物的官能化与乙烯接头的氯官能团的简单亲核取代正交。该转化在不存在额外的外部碱的情况下实现了有效的2-氯乙氧基化。烷基卤的随后胺取代得到2-氨基乙氧基芳烃。通过合成各种芳基和杂芳基烷基醚，包括市售药物分子的中间体，证明了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/c8ob01146j

文献信息

• Bicyclic nitrogen heterocycles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06150373A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinones of the formula in which R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, R.sup.2 represents lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, and R.sup.3 represents hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl, lower cycloalkenyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof are protein kinase inhibitors. They can be used in the treatment or prophylaxis of inflammatory, immunological, oncological, bronchopulmonary, dermatological and cardiovascular disorders, in the treatment of asthma, central nervous system disorders or diabetic complications or for the prevention of graft rejection following transplant surgery.

  氨基取代的二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮的公式，其中R.sup.1代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.2代表低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.3代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基，低级环烯基或低级环烷基-低级烷基，以及药用可接受的盐，它们是蛋白激酶抑制剂。它们可用于治疗或预防炎症、免疫、肿瘤、支气管肺、皮肤和心血管疾病，在治疗哮喘、中枢神经系统疾病或糖尿病并发症，或用于预防移植手术后的移植物排斥反应。
• Studies on the Synthese of N-Heterocyclic Compounds. III. Hypocholesterolemic 1, 2, 4-Oxadiazole Derivatives (1)
  作者：SHOJIRO YURUGI、AKIO MIYAKE、TOMIYOSHI FUSHIMI、EIKO IMAMIYA、HARUKI MATSUMURA、YOSHIO IMAI

  DOI：10.1248/cpb.21.1641

  日期：——

  3, 5-Disubstituted-1, 2, 4-oxadiazole derivatives containing aryl heteryl substituent at 3 position and amino, mercapto, aryl and heteryl substituent at 5 position have been synthesized. Among these compounds, 3-[4-(1-ethoxycarbonyl-1-methylethoxy)phenyl]-3-(3-pyridyl)-1, 2, 4-oxadiazole exhibited a considerable hypocholesterolemic activity.

  含有芳基杂原子取代基在3位和氨基、巯基、芳基及杂原子取代基在5位的3,5-二取代-1,2,4-噁二唑衍生物已被合成。在这些化合物中，3-[4-(1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基)苯基]-3-(3-吡啶基)-1,2,4-噁二唑表现出显著的降胆固醇活性。
• Non-imidazole aryloxy (or arylthio) alkylamines as histamine H3-receptor antagonists and their therapeutic applications
  申请人：SOCIETE CIVILE BIOPROJET

  公开号：EP0978512A1

  公开（公告）日：2000-02-09

  Compounds of formula (I): and their use for preparing medicaments acting as antagonists at the H3-receptors of histamine.

  式(I)的化合物及其用于制备作为组胺H3受体拮抗剂的药物。
• Non-imidazole alkylamines as histamine H3-receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20040220225A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Use of a compound of formula (A), wherein: 1 W is a residue which imparts antagonistic and/or agonistic activity at histamine H 3 -receptors when attached to an imidazole ring in 4(5) position; R 1 and R 2 may be identical or different and represent each independently a lower alkyl or cycloalkyl, or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated nitrogen-containing ring (i) as defined, a non-aromatic unsaturated nitrogen-containing ring (ii) as defined, a morpholino group, or a N-substituted piperazino group as defined for preparing medicaments acting as antagonists and/or agonists at the H 3 -receptors of histamine.

  使用式(A)的化合物，其中：1W是一个残基，当附加在咪唑环的4(5)位时，赋予组合物在组胺H3受体上的拮抗和/或激动活性；R1和R2可以相同也可以不同，分别独立地表示较低的烷基或环烷基，或者与它们所连接的氮原子一起，表示饱和的含氮环(i)、非芳香性不饱和含氮环(ii)、吗啡环或N-取代哌嗪环，用于制备在组胺H3受体上作为拮抗剂和/或激动剂的药物。
• Non-imidazole alkylamines as histamine H3- receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：Schwartz Jean-Charles

  公开号：US20060247223A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Use of a compound of formula (A), wherein: W is a residue which imparts antagonistic and/or agonistic activity at histamine H 3 -receptors when attached to an imidazole ring in 4(5) position; R 1 and R 2 may be identical or different and represent each independently a lower alkyl or cycloalkyl, or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated nitrogen-containing ring (i) as defined, a non-aromatic unsaturated nitrogen-containing ring (ii) as defined, a morpholino group, or a N-substituted piperazino group as defined for preparing medicaments acting as antagonists and/or agonists at the H 3 -receptors of histamine.

  使用公式（A）中的化合物，其中： W是一个残留物，当附加到咪唑环的4（5）位时，赋予组织胺H3受体的拮抗和/或激动活性； R1和R2可以相同也可以不同，并且独立地表示较低的烷基或环烷基，或者与它们附着的氮原子一起，表示饱和的含氮环（i）如定义，非芳香性不饱和含氮环（ii）如定义，吗啉基或N-取代的哌嗪基，如定义，用于制备作为组织胺H3受体的拮抗剂和/或激动剂的药物。