5-amino-6-nitroso-1,3-dipropyluracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-6-nitroso-1,3-dipropyluracil
• 英文别名: 5-Amino-6-nitroso-1,3-dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-amino-6-nitroso-1,3-dipropylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₃
• 分子量: 240.262
• InChiKey: IDVUPQNPNGDBLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-nitroso-1,3-dipropyluracil 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 (E)-8-(3,4-dimethoxystyryl)-7-methyl-1,3-dipropylxanthine
  参考文献：
  名称：

  8-苯乙烯基黄嘌呤作为A2选择性腺苷拮抗剂的构效关系。

  摘要：

  合成了一系列取代的1,3,7-烷基黄嘌呤的8-苯乙烯基衍生物作为潜在的A2选择性腺苷受体拮抗剂，并在放射性配体结合实验中研究了对大鼠脑A1和A2受体的效价。在黄嘌呤7位上，受体结合中仅容忍小的疏水取代基。7-甲基类似物对A2和A1受体的选择性比相应的7-H类似物高大约1个数量级。1,3-二甲基黄嘌呤衍生物比相应的1,3-二烯丙基，二乙基或二丙基衍生物倾向于对A2-受体更具选择性。在3-（单取代）和3，5-（二取代）位置上苯环的取代是有利的。1,3，7-三甲基-8-（3-氯苯乙烯基）黄嘌呤是中等效力的（Ki vs [3H] CGS 21680为54 nM）和高度A2选择性（520倍）腺苷拮抗剂。1,3,7-三甲基-8-[（3-羧基-1-氧丙基）氨基]苯乙烯基]黄嘌呤具有很高的A2选择性（250倍），并且具有更高的水溶性（最大19 mM）。1,3-二丙基-7-甲基-8-（3,5-二甲氧基苯乙烯基）黄嘌呤是有效的（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00062a005

文献信息

• S-substituted 1,3,7-trialkyl-xanthine derivatives
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05861405A1

  公开（公告）日：1999-01-19

  The present invention provides 8-substituted 1,3,7-trialkylxanthines useful as A.sub.2 -selective adenosine receptor antagonists and compositions comprising such compounds. Examples of the 8-substituted 1,3,7-trialkyl xanthines include: ##STR1## In compound (a), R.sub.1, R.sub.3, and R.sub.7 are methyl and X is one to three substituents, which may be the same or different and selected from the group consisting of amino, C.sub.1 -C.sub.4 alkylcarbonylamino, carboxy C.sub.2 -C.sub.4 alkylcarbonylamino, halo, C.sub.1 -C.sub.3 alkyloxy, amino C.sub.1 -C.sub.4 alkyloxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyloxy carbonylamino, amino C.sub.1 -C.sub.4 alkenyloxy, isothiocyanato, and diazonium tetrafluoroborate. In compound (b), R.sub.1, R.sub.3, and R.sub.7 are methyl, R.sub..beta. is hydrogen or methyl, and X is selected from the group consisting of R, C(.dbd.O)OR, and C(.dbd.O)NH--R, wherein R is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl.

  本发明提供8-取代的1,3,7-三烷基黄嘌呤，作为A.sub.2-选择性的腺苷受体拮抗剂，以及包含此类化合物的组合物。8-取代的1,3,7-三烷基黄嘌呤的例子包括：##STR1## 在化合物(a)中，R.sub.1、R.sub.3和R.sub.7是甲基，X是一个到三个取代基，可以是相同的或不同的，选自包括氨基、C.sub.1-C.sub.4烷基碳酰胺基、羧基C.sub.2-C.sub.4烷基碳酰胺基、卤素、C.sub.1-C.sub.3烷氧基、氨基C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基碳酰胺基、氨基C.sub.1-C.sub.4烯丙氧基、异硫氰酸酯和重氮四氟硼酸的组。在化合物(b)中，R.sub.1、R.sub.3和R.sub.7是甲基，R.sub.β是氢或甲基，X选自R、C(.dbd.O)OR和C(.dbd.O)NH--R的组，其中R是C.sub.1-C.sub.6烷基。
• US5861405A
  申请人：——

  公开号：US5861405A

  公开（公告）日：1999-01-19
• [EN] 8-SUBSTITUTED 1,3,7-TRIALKYL-XANTHINE DERIVATIVES AS A2-SELECTIVE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 1,3,7-TRIALKYL-XANTHINE SUBSTITUES EN POSITION 8 UTILES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'ADENOSINE A2 A SELECTIVITE
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, represented by THE

  公开号：WO1994025462A1

  公开（公告）日：1994-11-10

  (EN) The present invention provides 8-substituted 1,3,7-trialkylxanthine derivatives, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and a method of using such derivatives as A2-selective adenosine receptor antagonists in the treatment of a mammal, in particular a human, in need of selective antagonism of its A2-adenosine receptors.(FR) Cette invention concerne des dérivés de 1,3,7-trialkylxanthine substitués en position 8, des compositions pharmaceutiques comprenant ces dérivés, ainsi qu'un procédé d'utilisation de ces derniers en tant qu'antagonistes de récepteurs d'adénosine A2 à sélectivité dans le traitement d'un mammifère, notamment l'homme, nécessitant l'antagonisme sélectif de ses récepteurs d'adénosine A2.
• Structure-activity relationships of 8-styrylxanthines as A2-selective adenosine antagonists
  作者：Kenneth A. Jacobson、Carola Gallo-Rodriguez、Neli Melman、Bilha Fischer、Michel Maillard、Andrew van Bergen、Philip J. M. van Galen、Yishai Karton

  DOI：10.1021/jm00062a005

  日期：1993.5

  7-alkylxanthines was synthesized as potential A2-selective adenosine receptor antagonists, and the potency at rat brain A1- and A2-receptors was studied in radioligand binding experiments. At the xanthine 7-position, only small hydrophobic substituents were tolerated in receptor binding. 7-Methyl analogues were roughly 1 order of magnitude more selective for A2 versus A1 receptors than the corresponding 7-H analogues

  合成了一系列取代的1,3,7-烷基黄嘌呤的8-苯乙烯基衍生物作为潜在的A2选择性腺苷受体拮抗剂，并在放射性配体结合实验中研究了对大鼠脑A1和A2受体的效价。在黄嘌呤7位上，受体结合中仅容忍小的疏水取代基。7-甲基类似物对A2和A1受体的选择性比相应的7-H类似物高大约1个数量级。1,3-二甲基黄嘌呤衍生物比相应的1,3-二烯丙基，二乙基或二丙基衍生物倾向于对A2-受体更具选择性。在3-（单取代）和3，5-（二取代）位置上苯环的取代是有利的。1,3，7-三甲基-8-（3-氯苯乙烯基）黄嘌呤是中等效力的（Ki vs [3H] CGS 21680为54 nM）和高度A2选择性（520倍）腺苷拮抗剂。1,3,7-三甲基-8-[（3-羧基-1-氧丙基）氨基]苯乙烯基]黄嘌呤具有很高的A2选择性（250倍），并且具有更高的水溶性（最大19 mM）。1,3-二丙基-7-甲基-8-（3,5-二甲氧基苯乙烯基）黄嘌呤是有效的（Ki