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8-(2-(diethylamino)ethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(6H,8H)-dione | 1207377-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(2-(diethylamino)ethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(6H,8H)-dione
英文别名
8-[2-(Diethylamino)ethyl]-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione
8-(2-(diethylamino)ethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(6H,8H)-dione化学式
CAS
1207377-77-2
化学式
C19H24N6O3
mdl
——
分子量
384.438
InChiKey
AOEGGATZBALUEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dioneN,N-二乙基氯乙胺caesium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以22%的产率得到8-(2-(diethylamino)ethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(6H,8H)-dione
    参考文献:
    名称:
    取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-二酮的新途径和5,7(6H,8H)异构体的简便扩展
    摘要:
    概述了取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新途径。合成通过预先形成的腙中间体进行,然后将其与活化的氯尿嘧啶缩合以建立整个分子框架,然后进行还原闭环以提供母体系列。通过使用甲基肼作为肼替代物,该路线已扩展到异构嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(6H,8H)-二酮类,然后进行区域特异性烷基化具有一系列烷基和烷芳基取代基的 N(8)-H 嘧啶并三嗪二酮。这种新方法允许在 N(1)、C(3) 和 N(8) 位置生成各种具有可变替换的化合物,用于具有证明药理活性的杂环支架。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217030
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文献信息

  • Pyrimidotriazinediones and Pyrimidopyrimidinediones and Methods of Using the Same
    申请人:Showalter H.D. H.
    公开号:US20110166144A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The present disclosure is directed to pyrimidotriazinediones and pyrimidopyrimidinediones having a formula (I), (II), or (III), or a mixture or pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and to methods of treating cancer comprising administering the same.
  • [EN] PYRIMIDOTRIAZINEDIONES AND PYRIMIDOPYRIMIDINEDIONES AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PYRIMIDOTRIAZINEDIONES ET PYRIMIDOPYRIMIDINEDIONES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV MICHIGAN
    公开号:WO2010014798A2
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present disclosure is directed to pyrimidotriazinediones and pyrimidopyrimidinediones having a formula (I), (II), or (III), or a mixture or pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and to methods of treating cancer comprising administering the same.
  • A New Route to Substituted Pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-diones and Facile Extension to 5,7(6H,8H) Isomers
    作者:H. Showalter、Anjanette Turbiak
    DOI:10.1055/s-0029-1217030
    日期:2009.12
    pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-diones is outlined. The synthesis proceeds via pre-formed hydrazone intermediates, which are then condensed with an activated chlorouracil to build up the entire molecular framework, followed by a reductive ring closure to provide the parent series. The route has been extended to the isomeric pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(6H,8H)-dione class via the use of methylhydrazine
    概述了取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新途径。合成通过预先形成的腙中间体进行,然后将其与活化的氯尿嘧啶缩合以建立整个分子框架,然后进行还原闭环以提供母体系列。通过使用甲基肼作为肼替代物,该路线已扩展到异构嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(6H,8H)-二酮类,然后进行区域特异性烷基化具有一系列烷基和烷芳基取代基的 N(8)-H 嘧啶并三嗪二酮。这种新方法允许在 N(1)、C(3) 和 N(8) 位置生成各种具有可变替换的化合物,用于具有证明药理活性的杂环支架。
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