decyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 173314-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: decyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-decoxy-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 173314-32-4
• 化学式: C₂₉H₄₄O₉
• 分子量: 536.663
• InChiKey: UBNNLHLLLALXTA-RQKPWJHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 22.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下， 反应 336.0h， 以92%的产率得到decyl 3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  结核分枝杆菌多糖II的五糖片段的合成

  摘要：

  描述了立体控制的，逐步合成的α-（1→2）连接的二糖至五糖苷（1-5）的癸基糖苷；这些构成结核分枝杆菌多糖II的片段。苯基3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-苄基-1-硫代-α-D-吡喃葡萄糖苷（7）被用作由1,3,4,6-tetra得到的单键中间体-O-乙酰基-2-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖（6）和PhSSiMe3。7的卤代分解得到分离的β溴化物（10）和β氯化物（13）。在没有重金属盐的情况下，用癸醇将10溶剂化，以高立体选择性反应以高收率得到癸基3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷（14）。随后的，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00199-4
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-1-thio-α-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四乙基氯化铵 、 溴 、 silver perchlorate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.35h， 生成 decyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  结核分枝杆菌多糖II的五糖片段的合成

  摘要：

  描述了立体控制的，逐步合成的α-（1→2）连接的二糖至五糖苷（1-5）的癸基糖苷；这些构成结核分枝杆菌多糖II的片段。苯基3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-苄基-1-硫代-α-D-吡喃葡萄糖苷（7）被用作由1,3,4,6-tetra得到的单键中间体-O-乙酰基-2-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖（6）和PhSSiMe3。7的卤代分解得到分离的β溴化物（10）和β氯化物（13）。在没有重金属盐的情况下，用癸醇将10溶剂化，以高立体选择性反应以高收率得到癸基3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷（14）。随后的，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00199-4