phenyl(2-(phenylamino)phenyl)methanone | 23699-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(2-(phenylamino)phenyl)methanone
• 英文别名: 2-phenylaminobenzophenone；2-Phenylamino-benzophenone；(2-anilinophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 23699-69-6
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: NDJQCWURBAXDKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121.5-122 °C
• 沸点：
  452.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(2-(phenylamino)phenyl)methanone 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 9,9-二苯基二氢吖啶
  参考文献：
  名称：

  杂蒽类有机化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及半导体技术领域，具体涉及一种杂蒽类有机化合物及其制备方法和应用。所述杂蒽类有机化合物结构式如化学式1所示：本发明提供的杂蒽类有机化合物，其可应用于OLED发光器件制作，并且与器件比较例1相比，无论是效率、还是寿命均比已知OLED材料获得较大改观，特别是器件的寿命衰减获得较大的提升。本发明提供的杂蒽类有机化合物的制备方法简单易行，产率高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN109942578B
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)苯酚 在 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.06h， 生成 phenyl(2-(phenylamino)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  连续流合成三甲基甲硅烷基苯基全氟磺酸苯炔前体

  摘要：

  现在可以使用流式化学方法检测2-（三甲基甲硅烷基）苯基全氟磺化的芳烃前体，从而可以快速制备纯净的化合物，而无需低温锂化或柱色谱法。该方法已利用便宜和更用户友好的壬二酰氟试剂应用于新型壬二酸酯前体。所得的壬二酸酯显示出成功地参与了一系列的芳烃反应类别。

  DOI：

  10.1021/ol500959e
• 作为试剂：
  描述：

  4-benzoyldiphenylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 3-Benzoyl-diphenylamin 、 phenyl(2-(phenylamino)phenyl)methanone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到phenyl[4-(phenylamino)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  苯基酰胺的合成与性质

  摘要：

  Vinyology是一个广泛接受的原理，涉及通过双键转移电子化学特征，并且通过应用该概念已开发出许多反应。相反，涉及通过苯环连接两个取代基的苯甲醛很少被认为是相关的想法。在本文中，我们介绍了合成和物理性质，包括其结构和苯酚酰胺的反应性。该酰胺模拟单元相对稳定，可通过Hartwig-Buchwald胺化反应轻松制备。通过晶体学，反应性和紫外可见光谱检查了共振的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.084

文献信息

• A novel design strategy for deeper blue and more stable thermally activated delayed fluorescent emitters
  作者：Hua Sun、Xiao Tan、Shenglong Sang、Qian Liu、Po Sun、Jing Zhang、Xiao-Chun Hang、Fei Chen、Zhi-Kuan Chen

  DOI：10.1016/j.orgel.2019.105610

  日期：2020.3

  Thermally activated delayed fluorescent (TADF) materials are considered as the competitive alternative to traditional fluorescent and noble-metal-based phosphorescent materials due to their high electroluminescence (EL) efficiency and low cost. Solution-processable TADF OLEDs have drawn great research attention and can be potentially applied in both flat-panel displays and lighting sources in the near

  热活化延迟荧光（TADF）材料因其高电致发光（EL）效率和低成本而被认为是传统荧光和贵金属基磷光材料的竞争替代品。可溶液处理的TADF OLED引起了极大的研究关注，并有望在不久的将来应用于平板显示器和光源。然而，具有高亮度，满足色纯度和优异稳定性的发蓝光的TADF材料仍然很少。在此，设计并合成了两个发出蓝色光的TADF分子（CzAC-TRZ，DFAC-TRZ）。由于通过将9-苯基咔唑和二苯并呋喃作为σ-基团引入分子骨架中而修饰的a啶单元，CzAC-TRZ，DFAC-TRZ具有高能态和刚性分子构型。基于CzAC-TRZ和DFAC-TRZ的溶液处理OLED实现了高EL效率，外部量子效率（EQE）分别高达11.8％和11.5％。此外，与模拟发射器（DMAC-TRZ）制成的控制设备相比，CzAC-TRZ和DFAC-TRZ OLED的滚降更低，蓝移和EL光谱更窄。这些结果表明，通过σ键将高能态的结
• 基于热激活延迟荧光机制的深蓝光分子及其制备方法和应用
  申请人：徐州工程学院

  公开号：CN112142720B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明公开一种基于热激活延迟荧光机制的深蓝光分子及其制备方法和应用，该分子具有式(1)所示的结构。该深蓝光分子采用σ键将苯并稠环与二氢吖啶结合在一起，可以进一步调控分子的S1、T1、空穴和电子迁移率与稳定性，使得深蓝光分子最终可以实现高效的TADF发光。另外，二氢吖啶上通过σ键引入特定的片段进行修饰，可以使深蓝分子实现在蓝光和深蓝光区域的发光，同时让深蓝分子拥有良好的热稳定性和平衡的电子/空穴迁移率。本发明还公开了一种含有深蓝光分子的有机电致发光器件，该深蓝光分子作为发光材料应用于有机电致发光(OLED)器件中。
• Palladium-catalyzed oxidative C–H bond acylation of N-nitrosoanilines with toluene derivatives: a traceless approach to synthesize N-alkyl-2-aminobenzophenones
  作者：Yinuo Wu、Ling-Jun Feng、Xiao Lu、Fuk Yee Kwong、Hai-Bin Luo

  DOI：10.1039/c4cc07440h

  日期：——

  A palladium-catalyzed cascade cross-coupling of N-nitroso-anilines and toluene derivatives for the direct synthesis of N-alkyl-2-aminobenzophenones is described. N-nitroso groups in anilines can act as the traceless directing groups while toluene derivatives can serve as effective acyl precursors under mild reaction conditions.

  描述了钯催化的N-亚硝基苯胺和甲苯衍生物的级联交叉偶联，用于直接合成N-烷基-2-氨基二苯甲酮。在温和的反应条件下，苯胺中的N-亚硝基可以充当无痕的导向基团，而甲苯衍生物则可以充当有效的酰基前体。
• Thermal decomposition of tert-butyl o-(phenoxy)- and o-(anilino)phenyliminoxyperacetates
  作者：Gianluca Calestani、Rino Leardini、Hamish McNab、Daniele Nanni、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1039/a800868j

  日期：——

  Some o-phenoxy- and o-anilino-substituted aryliminyl radicals have been generated by thermal decomposition of suitable tert-butyl iminoxyperacetates. The iminyls show no disposition to give 7-membered cyclisation on the phenyl group. In some cases, products have been found that can be rationalised through a 1,6-spirocyclisation of the iminyl radicals followed by homolytic 1,5-migration of the phenyl

  通过合适的叔丁基亚氨氧基过氧乙酸酯的热分解，已经产生了一些邻苯氧基和邻苯胺基取代的芳亚胺基。亚胺基没有显示出在苯基上产生7元环化的倾向。在某些情况下，已发现可以通过亚胺基的1，6-螺环化反应，然后将苯基从胺基到亚胺基的1，5-均质迁移而合理化的产物：这似乎是第一个实例这样的过程。已经发现亚胺基通过氢提取形成亚胺的证据。有两个Ø这些亚胺的-苯氧基取代的过酸酯已被意外分离。该反应还提供了大量（在某些情况下为主要）大量其他产品（ac啶，喹唑啉酮和吲哚衍生物），这些产品可能源自碳原子团：建议机理解释了这些化合物的形成。喹唑啉酮化合物的结构已经通过X射线晶体学分析确定。
• Pd-Catalyzed Approach for Assembling 9-Arylacridines via a Cascade Tandem Reaction of 2-(Arylamino)benzonitrile with Arylboronic Acids in Water
  作者：Xuanzeng Ye、Beihang Xu、Jiani Sun、Ling Dai、Yinlin Shao、Yetong Zhang、Jiuxi Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01654

  日期：2020.10.16

  novel palladium-catalyzed protocol for the synthesis of 9-arylacridines via tandem reaction of 2-(arylamino)benzonitrile with arylboronic acids in water has been developed with good functional group tolerance. The present synthetic route could be readily scaled up to gram quantity without difficulty. This methodology was further extended to the synthesis of a 4′-OH derivative, which showed estrogenic

  已经开发了一种新颖的钯催化方案，该方案通过2-（芳基氨基）苄腈与芳基硼酸在水中的串联反应合成9-芳基吡啶，具有良好的官能团耐受性。本合成路线可以容易地按比例放大至克量而没有困难。该方法被进一步扩展到具有雌激素生物活性的4'-OH衍生物的合成。初步的机械实验表明，这种转变涉及芳基钯物种向腈的亲核加成，以生成芳基酮中间体，然后进行分子内Friedel-Crafts酰化和脱水成to啶。