4-cyano-2-phenylbutyric acid ethyl ester | 10444-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-cyano-2-phenylbutyric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Phenyl-4-cyano-butansaeureethylester；4-Cyan-2-phenyl-buttersaeure-aethylester；ethyl 4-cyano-2-phenylbutanoate；Ethyl 4-cyano-2-phenyl-butanoate
• CAS: 10444-19-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: IDEPGWOIIRSBKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161 °C(Press: 1.6 Torr)
• 密度：
  1.075 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-2-phenylbutyric acid ethyl ester 在 Raney-nickel 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-phenylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2010039947A1
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲酰基苯乙酸乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 4-cyano-2-phenylbutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Niemann, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1993,1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197046A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Bhatia Pramila A.

  公开号：US20100093730A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L 1 , L 2 , n, R 1 , R 4 , X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)中所定义的化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1，Ar2，L1，L2，n，R1，R4，X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和疾病的方法。
• Compounds as calcium channel blockers
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08044069B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）中定义的Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y化合物的钙通道抑制剂。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• C3-carbon linked glutarimide degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10849982B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有碳连接的 E3 泛素连接酶靶向分子（Degronimers）的 Degronimers（Degronons），这些 Degronimers 可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2005 - 2011
  作者：Colonge,J. et al.

  DOI：——

  日期：——