(E)-甲基4-(N-羟基-4-(4-((萘-1-基-氨基甲酰氧基)甲基)苄氨基)丁氨基)-4-氧代丁-2-烯酸酯 | 1310877-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (E)-甲基4-(N-羟基-4-(4-((萘-1-基-氨基甲酰氧基)甲基)苄氨基)丁氨基)-4-氧代丁-2-烯酸酯
• 中文别名: （2E）-4-[羟基[4-[[[4-[[[（（1-萘基氨基）羰基]氧]甲基]苯基]甲基]氨基]丁基]氨基]-4-氧代-2-丁烯酸甲酯
• 英文名称: methylstat
• 英文别名: methyl (E)-4-[hydroxy-[4-[[4-(naphthalen-1-ylcarbamoyloxymethyl)phenyl]methylamino]butyl]amino]-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 1310877-95-2
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₆
• 分子量: 505.571
• InChiKey: MUJOCHRZXRZONW-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：>5mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

甲基stat是一种有效的组蛋白去甲基化酶抑制剂，显示出低细胞毒性的抗增殖活性。它能够诱导细胞凋亡和G0/G1期的细胞周期阻滞，并增加p53和p21蛋白水平的表达。此外，甲基stat还能够抑制各种细胞因子诱导的血管生成。因此，甲基stat可用作化学探针，研究其在血管生成中的作用。[1][2]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-甲基4-(N-羟基-4-(4-((萘-1-基-氨基甲酰氧基)甲基)苄氨基)丁氨基)-4-氧代丁-2-烯酸酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (E)-4-(N-hydroxy-4-methoxy-4-oxobut-2-enamido)-N,N-dimethyl-N-(4-(((naphthalen-1-ylcarbamoyl)oxy)methyl)benzyl)butan-1-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。

  公开号：

  US20130137720A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 (E)-甲基4-(N-羟基-4-(4-((萘-1-基-氨基甲酰氧基)甲基)苄氨基)丁氨基)-4-氧代丁-2-烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  含有 Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶的细胞功能的选择性抑制剂和探针

  摘要：

  组蛋白甲基化是调节基因表达、基因组稳定性、DNA 修复和基因组印记的重要染色质标记。组蛋白去甲基化酶是最新发现的组蛋白修饰酶家族。在这里，我们报告了含有 Jumonji C 域的组蛋白去甲基化酶的小分子抑制剂的表征。该抑制剂源自基于结构的设计，优先抑制三甲基赖氨酸脱甲基酶亚家族。其甲基酯前药methylstat 可选择性抑制细胞中含有Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶，可能是染色质及其在表观遗传学中作用的有用小分子探针。

  DOI：

  10.1021/ja201597b

文献信息

• EPIGENETIC INHIBITORS FOR SENSITIZING HEMATOLOGIC OR OTHER MALIGNANCIES TO GLUCOCORTICOID THERAPY
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：US20200181284A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present disclosure as disclosed in various embodiments is related to glueocorticoid compositions and glucocorticoid therapies for treating hematologic or other malignancies, methods and compositions for enhancing the chemotherapeutic effect of glucocorticoids, methods for determining early relapse of a hematologic or other malignancy in a subject, and methods for treating relapse of a hematologic or other malignancy in a subject.
• METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  申请人：Design Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210238226A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, atxn1, atxn2, atxn3, cacna1a, atxn7, ppp2r2br tbp, htt, jph3r ar, or atn1 and treating diseases and conditions in which dmpk, atxn1, atxn2, atxn3, cacna1a, atxn1, ppp2r2b, tbp, htt, jph3, ar, or atn1 plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CHRONIC INFLAMMATORY INJURY, METAPLASIA, DYSPLASIA AND CANCERS OF EPITHELIAL TISSUES
  申请人：University of Houston System

  公开号：US20220202792A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides methods and formulations for treating a patient suffering from one or more of chronic inflammatory injury, metaplasia, dysplasia or cancer of an epithelial tissue, which method comprises administering to the patient an agent that selectively kills or inhibits the proliferation or differentiation of pathogenic epithelial stem cells (PESCs) relative to normal epithelial stem cells in the tissue in which the PESCs are found. Representative epithelial tissues include pulmonary, genitourinary, gastrointestinal/esophageal, pancreatic and hepatic tissues.
• US8735622B2
  申请人：——

  公开号：US8735622B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：Wang Xiang

  公开号：US20130137720A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, or derivatives or prodrugs thereof, that comprise a methyllysine mimic, and an α-ketoglutarate mimic that are attached through a linker and methods for using and producing the same. In some embodiments, compounds of the invention are of the formula: M-L-K, or a derivative or a prodrug thereof, wherein M is a methyllysine mimic, L is a linker, and K is an α-ketoglutarate mimic.

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。