(E)-甲基4-(4-硝基苯乙烯)苯甲酸 | 136827-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (E)-甲基4-(4-硝基苯乙烯)苯甲酸
• 英文名称: methyl 4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)vinyl]benzoate；(E)-methyl 4-(4-nitrostyryl)benzoate；(E)-4'-carbomethoxy-4-nitrostilbene
• CAS: 136827-59-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: PTBDNZRVAGPHKG-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-甲基4-(4-硝基苯乙烯)苯甲酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-[2-(4-{[2-({3-[(trans-4-carboxycyclohexyl)(ethyl)sulfamoyl]benzoyl}amino)-5-(piperidin-1-yl)benzoyl]amino}phenyl)ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING DICARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种优秀的生产优秀治疗剂的方法。 本发明的解决方案如下图所示： 其中R1代表C1-C6烷基，R2代表C1-C6烷基，R3代表C1-C6烷基。

  公开号：

  US20180148424A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (E)-甲基4-(4-硝基苯乙烯)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ZINC-BINDER BASED EBNA1-SPECIFIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPÉCIFIQUES D'EBNA1 À BASE DE LIANT DE ZINC

  摘要：

  本公开涉及与艾普斯坦-巴尔病毒（EBV）阳性细胞的治疗、成像和/或诊断有关的化合物，例如癌症。

  公开号：

  WO2019141246A1

文献信息

• Model Guided Development of a Simple Catalytic Method for the Synthesis of Unsymmetrical Stilbenes by Sequential Heck Reactions of Aryl Bromides with Ethylene
  作者：Helen Barlow、Jonas Y. Buser、Hendrik Glauninger、Carla V. Luciani、Joseph R. Martinelli、Niall Oram、Nichole Thompson‐Van Hook、Jeffery Richardson

  DOI：10.1002/adsc.201800167

  日期：2018.7.16

  moieties, but methods for their preparation typically possess numerous inefficiencies. Presented here is a methodology for the two‐step, one pot preparation of unsymmetrical stilbenes via sequential Heck reactions. The first Heck reaction with ethylene gas was analysed as a function of temperature and pressure for electronically differentiated naphthyl bromides and model‐aided reaction optimization was utilized

  丁苯酯是重要且有用的结构部分，但是其制备方法通常具有许多低效的地方。这里介绍的是一种通过连续的Heck反应分两步，一锅制备不对称丁苯甲醚的方法。对于电子分化的萘基溴化物，分析了乙烯气体的第一个Heck反应与温度和压力的关系，并利用模型辅助的反应优化来定义系统。此外，reactNMR用于确定乙烯在可用于Heck反应的普通有机溶剂中的溶解度。最终，开发了优化的顺序Heck反应工艺并将其应用于多种底物，从而可以有效制备不对称的对苯二甲酸酯，包括天然抗氧化剂，紫檀二烯。
• Variation of Formal Hydrogen-Bonding Networks within Electronically Delocalized π-Conjugated Oligopeptide Nanostructures
  作者：Brian D. Wall、Yuecheng Zhou、Shao Mei、Herdeline Ann M. Ardoña、Andrew L. Ferguson、John D. Tovar

  DOI：10.1021/la501999g

  日期：2014.9.30

  interactions present within nanomaterials derived from self-assembling oligopeptides with embedded π-conjugated oligophenylenevinylene (OPV) subunits stilbene and distyrylbenzene that in principle present two distinct β-sheet motifs. Two different synthetic approaches led to oligopeptides that upon self-assembly are expected to self-assemble into multimeric aggregates stabilized by β-sheet-like secondary

  这项光物理研究表征了分子材料中分子间电子相互作用的普遍性，这些分子材料是自组装寡肽与嵌入的π-共轭低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）亚基1,2-二苯乙烯和二苯乙烯基苯形成的，这些分子原则上具有两个不同的β-折叠基序。两种不同的合成方法导致寡肽，其在自组装后有望自组装成由β-折叠样二级结构稳定的多聚体聚集体。靶分子表达连接至中央OPV核心的两个C末端（对称肽），或天然寡肽（非对称肽）所代表的更常见的N末端至C末端极性。两种肽的二级结构均显示形成扩展的1-D肽聚集体，且具有密切的分子间π电子相互作用。π共轭OPV链段长度的不同导致分子间相互作用程度的不同以及由此产生的光物理性质。含有较短二苯乙烯（OPV2）单元的肽显示很少的基态相互作用并导致激子发射，而较长的二苯乙烯基苯（OPV3）肽在相邻的π-共轭亚基之间具有不同的基态相互作用，从而导致由于激子偶联而引起的电子特性受扰或像准分子一样的激发态。新生
• STILBENE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR BINDING AND IMAGING AMYLOID PLAQUES
  申请人：Kung Hank F.

  公开号：US20100266500A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This invention relates to a method of imaging amyloid deposits and to labeled compounds, and methods of making labeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds, and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits.

  本发明涉及一种成像淀粉样沉积物的方法，以及标记化合物和制备标记化合物的方法，以便成像淀粉样沉积物。本发明还涉及化合物，以及制备化合物的方法，用于抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物，并且涉及将治疗剂输送到淀粉样沉积物的方法。
• Aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US09062032B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  [问题] 提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物。 [解决方法] 现有发明人对具有NPT-IIb抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYLBENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150031727A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  【问题】提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物。【解决方案】本发明人对一种具有NPT-IIb抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。