4-(hydroxymethyl)benzyl naphthalen-1-ylcarbamate | 1310809-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)benzyl naphthalen-1-ylcarbamate
• 英文别名: 4-(Hydroxymethyl)benzyl naphthalen-1-ylcarbamate；[4-(hydroxymethyl)phenyl]methyl N-naphthalen-1-ylcarbamate
• CAS: 1310809-33-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: DPWTZRQNNGJPAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)benzyl naphthalen-1-ylcarbamate 在 重铬酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.66h， 生成 methyl (E)-4-[hydroxy-[4-[methyl-[[4-(naphthalen-1-ylcarbamoyloxymethyl)phenyl]methyl]amino]butyl]amino]-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。

  公开号：

  US20130137720A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到4-(hydroxymethyl)benzyl naphthalen-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  含有 Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶的细胞功能的选择性抑制剂和探针

  摘要：

  组蛋白甲基化是调节基因表达、基因组稳定性、DNA 修复和基因组印记的重要染色质标记。组蛋白去甲基化酶是最新发现的组蛋白修饰酶家族。在这里，我们报告了含有 Jumonji C 域的组蛋白去甲基化酶的小分子抑制剂的表征。该抑制剂源自基于结构的设计，优先抑制三甲基赖氨酸脱甲基酶亚家族。其甲基酯前药methylstat 可选择性抑制细胞中含有Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶，可能是染色质及其在表观遗传学中作用的有用小分子探针。

  DOI：

  10.1021/ja201597b

文献信息

• Histone demethylase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Wang Xiang

  公开号：US08735622B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  The present invention provides compounds, or derivatives or prodrugs thereof, that comprise a methyllysine mimic, and an α-ketoglutarate mimic that are attached through a linker and methods for using and producing the same. In some embodiments, compounds of the invention are of the formula: M-L-K, or a derivative or a prodrug thereof, wherein M is a methyllysine mimic, L is a linker, and K is an α-ketoglutarate mimic.

  本发明提供了化合物，或其衍生物或前药，其包括一个甲基赖氨酸类似物和一个α-酮戊二酸类似物，通过一个连接物连接在一起，并提供使用和制备这些化合物的方法。在某些实施例中，本发明的化合物的公式为：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸类似物，L是连接物，K是α-酮戊二酸类似物。
• US8735622B2
  申请人：——

  公开号：US8735622B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：Wang Xiang

  公开号：US20130137720A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, or derivatives or prodrugs thereof, that comprise a methyllysine mimic, and an α-ketoglutarate mimic that are attached through a linker and methods for using and producing the same. In some embodiments, compounds of the invention are of the formula: M-L-K, or a derivative or a prodrug thereof, wherein M is a methyllysine mimic, L is a linker, and K is an α-ketoglutarate mimic.

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。
• A Selective Inhibitor and Probe of the Cellular Functions of Jumonji C Domain-Containing Histone Demethylases
  作者：Xuelai Luo、Yongxiang Liu、Stefan Kubicek、Johanna Myllyharju、Anthony Tumber、Stanley Ng、Ka Hing Che、Jessica Podoll、Tom D. Heightman、Udo Oppermann、Stuart L. Schreiber、Xiang Wang

  DOI：10.1021/ja201597b

  日期：2011.6.22

  Histone methylations are important chromatin marks that regulate gene expression, genomic stability, DNA repair, and genomic imprinting. Histone demethylases are the most recent family of histone-modifying enzymes discovered. Here, we report the characterization of a small-molecule inhibitor of Jumonji C domain-containing histone demethylases. The inhibitor derives from a structure-based design and

  组蛋白甲基化是调节基因表达、基因组稳定性、DNA 修复和基因组印记的重要染色质标记。组蛋白去甲基化酶是最新发现的组蛋白修饰酶家族。在这里，我们报告了含有 Jumonji C 域的组蛋白去甲基化酶的小分子抑制剂的表征。该抑制剂源自基于结构的设计，优先抑制三甲基赖氨酸脱甲基酶亚家族。其甲基酯前药methylstat 可选择性抑制细胞中含有Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶，可能是染色质及其在表观遗传学中作用的有用小分子探针。