3-丁炔基甲烷磺酸酯 | 72486-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-丁炔基甲烷磺酸酯
• 英文名称: methanesulfonic acid but-3-ynyl ester
• 英文别名: but-3-yn-1-yl methanesulfonate；but-3-ynyl methanesulfonate；3-butyn-1-yl mesylate；3-butynyl methanesulfonate
• CAS: 72486-09-0
• 化学式: C₅H₈O₃S
• mdl: MFCD12912983
• 分子量: 148.183
• InChiKey: APJYYFNGGGLDJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁炔基甲烷磺酸酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以4.1 g的产率得到4-碘-1-丁炔
  参考文献：
  名称：

  RNA聚合酶抑制剂Ripostatin B和15-Deoxyripostatin A的总合成

  摘要：

  让我跳过：描述了一种高度聚合的ripostatin B（细菌RNA聚合酶的抑制剂）的总合成。构造和避免跳过的三烯异构化的关键步骤是双重Stille交叉偶联反应和闭环易位。此外，还制备了15-脱氧ripostatin A（一种稳定且构象锁定的ripostatin A类似物（参见方案，15-OH组红色），并在体内进行了测试。

  DOI：

  10.1002/anie.201108749
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-1-醇 以95的产率得到3-丁炔基甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARACHIDONIC ACID ANALOGS AND METHODS FOR ANALGESIC TREATMENT USING SAME
  [FR] ANALOGUES DE L'ACIDE ARACHIDONIQUE ET PROCÉDÉS POUR UN TRAITEMENT ANALGÉSIQUE L'UTILISANT

  摘要：

  本发明提供了花生四烯酸（AA）类似物及含有这些类似物作为活性剂的组合物，用于镇痛治疗。提供了制造该创新化合物的各种方法，并描述了包括注射剂和口服剂量的制药配方。此外，这些类似物还可用作退烧剂和相关的降温治疗。

  公开号：

  WO2011066414A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Organocatalytic Enantioselective Synthesis of 2,3-Allenoates by Intermolecular Addition of Nitroalkanes to Activated Enynes
  作者：Hui Qian、Xiuzhao Yu、Junliang Zhang、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/ja409080v

  日期：2013.12.4

  The first efficient intermolecular addition of nitroalkanes to activated enynes for asymmetric synthesis of 2,3-allenoates is described. It is a new addition to the limited available strategies for catalytic asymmetric synthesis of allenoates. Enabled by a new bifunctional catalyst, a range of trisubstituted allenoates can be obtained in excellent chemical and optical purity. These allenoate products

  描述了硝基烷烃与活化烯炔的第一次有效分子间加成，用于不对称合成 2,3-烯丙酸酯。它是对烯丙酸酯催化不对称合成的有限可用策略的新补充。通过新型双功能催化剂，可以获得一系列具有优异化学和光学纯度的三取代烯丙酸酯。这些带有 2-硝基乙基 α-取代基的烯丙酸酯产物是有用的手性构件。
• [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014205414A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。
• CARBALDEHYDE OXIMES AS BUTYRYLCHOLINESTERASE REACTIVATORS
  申请人：Etat Français représenté par la Direction Centrale Du Service de Santé des Armées

  公开号：EP3945092A1

  公开（公告）日：2022-02-02

  The present invention relates to compounds for their use in the reactivation of butyrylcholinesterase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of the intoxication with at least one organophosphorus nerve agent. The invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising said compounds, and compounds per se.

  本发明涉及化合物，用于重新激活丁酰胆碱酯酶。这些化合物在治疗或预防至少一种有机磷神经毒剂中毒方面是有用的。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物和试剂盒，以及化合物本身。
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。