divinyl succinate | 13416-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: divinyl succinate
• 英文别名: divinyl butanedioate；Butanedioic acid, diethenyl ester；bis(ethenyl) butanedioate
• CAS: 13416-90-5
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: AJCHRUXIDGEWDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  divinyl succinate 在 吡啶 、 Bacillus subtilis alkaline protease 、 Lipozyme(R) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过高区域选择性酶促方案合成具有糖缀合物的1,2-二醇药物的两亲性前药。

  摘要：

  开发了一种简便，高区域选择性酶促合成方法，用于制备具有美芬素和氯芬素糖类的两亲性前药。首先，分别在50℃无水丙酮酸假丝酵母脂肪酶丙烯酸树脂和脂肪酶的催化下，将两种药物与碳链长度不同的二乙烯基二羧酸酯进行酯交换反应。制备了一系列具有美芬素和氯芬素的乙烯基的亲脂性衍生物。研究了不同有机溶剂，酶源，反应时间和酰化试剂对乙烯基酯合成的影响。然后，用美芬素和氯芬素的乙烯基酯进行蛋白酶催化的D-葡萄糖和D-甘露糖的高区域选择性酰化，得到了高收率的药物-糖衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.11.039
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙烯酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 divinyl succinate
  参考文献：
  名称：

  US2472434

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] POLYCATIONIC AMPHIPHILES AND POLYMERS THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES POLYCATIONIQUES ET LEURS POLYMÈRES UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016172436A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention includes novel polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes novel polymers of polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes methods useful for removing microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms from a surface. The present invention further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms on a surface.

  本发明包括新型的具有抗菌作用的多阳离子两性化合物。本发明还包括新型的多阳离子两性化合物聚合物，用作抗菌剂。本发明还包括用于从表面去除微生物和/或生物膜中嵌入的微生物的方法。本发明还包括用于预防或减少微生物和/或生物膜中嵌入的微生物在表面上生长或繁殖的组合物和方法。
• DENTAL COMPOSITIONS COMPRISING ADDITION-FRAGMENTATION AGENTS
  申请人：Joly Guy D.

  公开号：US20160008234A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  A curable dental composition comprising an addition-fragmentation agent and a curable dental resin is disclosed.

  揭示了一种可治愈的牙科组合物，包括一种加成-断裂剂和一种可治愈的牙科树脂。
• ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
  申请人：Yamada Takashi

  公开号：US20100129753A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.

  一种可由碱显影的光敏树脂组合物，含有（J）一种光聚合不饱和化合物，该化合物的结构是由（B）含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与（A）含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应，并随后将所得加成产物的羟基与（C）多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式（I）的一种新型β-二酮化合物：其中R1是C1-C20烷基团；R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN；R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等；a是0到3；b是0到4。
• Regioselective synthesis of amphiphilic metoprolol–saccharide conjugates by enzymatic strategy in organic media
  作者：Cheng-Zhen Zheng、Jun-Liang Wang、Xia Li、Bo-Kai Liu、Qi Wu、Xian-Fu Lin

  DOI：10.1016/j.procbio.2010.07.028

  日期：2011.1

  group were obtained by using a lipase from porcine pancreas (PPL) in anhydrous tetrachloromethane at 50 °C. Subsequently, alkaline protease from Bacillus subtilis catalyzed highly regioselective acylation of three monosaccharides (glucose, mannose and galactose) and two disaccharides (maltose and sucrose) with N-(5-vinyloxycarbonylpentanoyl)metoprolol in anhydrous pyridine at 50 °C to give metoprolol–saccharide

  摘要 开发了一种通过选择性酶促合成方法制备美托洛尔-糖缀合物的有效方案。首先，进行美托洛尔与三种二羧酸二乙烯基酯（琥珀酸二乙烯基酯、己二酸二乙烯基酯和癸二酸二乙烯基酯）的酯交换。考察了有机溶剂、酶来源和酰化试剂对N-(乙烯基氧羰基)美托洛尔合成的影响。通过在 50 °C 的无水四氯甲烷中使用来自猪胰腺 (PPL) 的脂肪酶，获得了一系列具有乙烯基的亲脂性美托洛尔衍生物。随后，来自枯草芽孢杆菌的碱性蛋白酶催化了三种单糖（葡萄糖、甘露糖和半乳糖）和两种二糖（麦芽糖和蔗糖）与 N-（5-乙烯基氧羰基戊酰基）美托洛尔在 50 °C 的无水吡啶中以良好的产率得到美托洛尔-糖缀合物。研究了产物的分配系数。结果表明，与美托洛尔母体药物相比，美托洛尔-单糖和美托洛尔-二糖缀合物的水溶性显着提高，并且美托洛尔-二糖缀合物的水溶性远优于美托洛尔-单糖缀合物。
• [EN] POLYCYCLIC GLYOXYLATES AS PHOTOINITIATORS<br/>[FR] GLYOXYLATES POLYCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE PHOTO-INITIATEURS
  申请人：IGM GROUP B V

  公开号：WO2018041935A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention relates to photoinitiator compounds of the formula (1) wherein X is O, S or a direct bond; Y is O, S or CR9R10; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 independently of each other are hydrogen, halogen, C1- C18alkyl, C5-C10cycloalkyl, C2-C18alkenyl, phenyl, C1-C4alkoxy, C5-C7cycloalkoxy, phenoxy, C1-C4-alkylthio, C5-C7cycloalkylthio, phenylthio, di(C1-C4alkyl)amino, di(C5-C7cycloalkyl)amino, N-morpholinyl, N-piperidinyl or a group of formula (2) provided that one or more than one of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 or R8 is a group of formula (2); R9, R10 independently of each other are hydrogen, C1-C18alkyl, C2-C12alkenyl, C5-C10cycloalkyl, phenyl-C1-C4alkyl, phenyl or together with the C atom to which they are attached form a 5-membered, 6-membered or 7-membered ring; and R11 is hydrogen, C1-C18alkyl, C5-C10cycloalkyl, C2-C12alkenyl, phenyl-C1-C4alkyl or phenyl.

  本发明涉及式（1）的光引发剂化合物，其中X为O、S或直接键；Y为O、S或CR9R10；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此独立地为氢、卤素、C1-C18烷基、C5-C10环烷基、C2-C18烯基、苯基、C1-C4烷氧基、C5-C7环烷氧基、苯氧基、C1-C4烷硫基、C5-C7环烷硫基、苯硫基、二(C1-C4烷基)氨基、二(C5-C7环烷基)氨基、N-吗啉基、N-哌啶基或式（2）的基团，前提是R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7或R8中的一个或多个是式（2）的基团；R9、R10彼此独立地为氢、C1-C18烷基、C2-C12烯基、C5-C10环烷基、苯基-C1-C4烷基、苯基或与它们连接的碳原子一起形成5、6或7元环；R11为氢、C1-C18烷基、C5-C10环烷基、C2-C12烯基、苯基-C1-C4烷基或苯基。