名称:
Novel xanthine oxidase inhibitor studies. Part 3. Convenient and general syntheses of 3-substituted 7H-pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidin-5(6H)-ones as a new class of potential xanthine oxidase inhibitors
摘要:
报道了一种方便且通用的合成方法,用于合成3取代的7H-pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidin-5(6H)-酮(12),这是一类新型的强效黄嘌呤氧化酶抑制剂。该合成涉及到以70%浓硝酸进行的6取代4-烯基氨基或4-芳基甲烯基氨基-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines(3和11)的氧化环化作为关键步骤。氢肼衍生物3和11是通过一个多功能合成路线获得的,该路线以关键中间体6-氯-4-氨基-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine(2)或氧嘌呤醇(4)为起始物,开始自2,4,6-三氯嘧啶-5-醛(1)。同时也描述了它们对牛乳黄嘌呤氧化酶的体外抑制活性;即,pyrazolotriazolopyrimidines(12)的活性比别嘌呤明显强几百倍。