potassium 6-amino-4-(1H-indol-3-yl)-3,5-dicyanopyridine-2-thiolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: potassium 6-amino-4-(1H-indol-3-yl)-3,5-dicyanopyridine-2-thiolate
• 英文别名: potassium;6-amino-3,5-dicyano-4-(1H-indol-3-yl)pyridine-2-thiolate
• 化学式: C₁₅H₈N₅S*K
• 分子量: 329.426
• InChiKey: PXCPBRZZQJHDER-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 6-amino-4-(1H-indol-3-yl)-3,5-dicyanopyridine-2-thiolate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到6-氨基-4-(1H-吲哚-3-基)-2-硫代-1,2-二氢吡啶-3,5-二腈
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of Functional Derivatives of 3-(4-Pyridinyl)-1H-indole and 4-(1H-Indol-3-yl)thieno[2,3-b]pyridine

  摘要：

  Sequential reaction of indole-3-carbaldehyde with cyanothioacetamide and KOH led to the formation of potassium 6-amino-4-(1H-indol-3-yl)-3,5-dicyanopyridine-2-thiolate. S-Alkylation of the latter afforded new functional derivatives of 3-(pyridine-4-yl)-1H-indole and 4-(1H-indol-3-yl)-thieno[2,3-b]pyridine.

  DOI：

  10.1134/s1070363218040114
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enethioamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到potassium 6-amino-4-(1H-indol-3-yl)-3,5-dicyanopyridine-2-thiolate
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of Functional Derivatives of 3-(4-Pyridinyl)-1H-indole and 4-(1H-Indol-3-yl)thieno[2,3-b]pyridine

  摘要：

  Sequential reaction of indole-3-carbaldehyde with cyanothioacetamide and KOH led to the formation of potassium 6-amino-4-(1H-indol-3-yl)-3,5-dicyanopyridine-2-thiolate. S-Alkylation of the latter afforded new functional derivatives of 3-(pyridine-4-yl)-1H-indole and 4-(1H-indol-3-yl)-thieno[2,3-b]pyridine.

  DOI：

  10.1134/s1070363218040114