Dithiomalonsaeure-bis-<4-methoxy-anilid> | 4887-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dithiomalonsaeure-bis-<4-methoxy-anilid>
• 英文别名: N,N'-bis(4-methoxyphenyl)malonodithioamide；N,N'-bis-(4-methoxy-phenyl)-dithiomalonamide；N,N'-bis(4-methoxyphenyl)propanedithioamide
• CAS: 4887-77-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 346.474
• InChiKey: AOCWCDYQMVHBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  489.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiomalonsaeure-bis-<4-methoxy-anilid> 在 哌啶 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (Z)-2-[(Z)-5-benzylidene-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-N-(4-methoxyphenyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-oxothiazolidine-2,5-diylidenes containing thioamide group based on dithiomalonamides

  摘要：

  一种合成2-(4-氧代-3-苯基噻唑烷-2,5-二亚基)-N-苯基乙硫酰胺衍生物的方法包括两步：利用Hantzsch反应制备噻唑，随后通过Knoevenagel缩合或使用二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）进行烯胺化来修饰活性亚甲基。通过1H NMR和X射线衍射分析确认了4-氧代噻唑烷-2,5-二亚基中双键的构型和异构化，并进行了讨论。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0599-2
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲乙醚 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 Dithiomalonsaeure-bis-<4-methoxy-anilid>
  参考文献：
  名称：

  Diversity-orientated synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles

  摘要：

  The synthesis of differentially-substituted 3,5-bis(arylamino)pyrazoles has not yet been documented. During our investigation, we managed to develop a novel, entirely combinatorial synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles relying on a simple one-pot two-step operation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.150

文献信息

• Reactions of malonodithioamides with acetylenedicarboxylic esters
  作者：K. L. Obydennov、M. F. Kosterina、E. L. Klimareva、V. A. Bakulev、Yu. Yu. Morzherin

  DOI：10.1007/s11172-011-0159-y

  日期：2011.5

  Reactions of malonothioamides with acetylenedicarboxylates proceed as an addition of the sulfur atom at the triple bond with subsequent intramolecular reaction between the ester group and the nitrogen atom, that leads to substituted thiazolidines. Unsubstituted malonodithioamide and N-cyclohexylmalonodithioamide give adducts involving both thioamide fragments, whereas N,N′-bis(4-methoxyphenyl)malonodithioamide

  丙二硫代酰胺与乙炔二羧酸酯的反应是在三键处添加硫原子，随后在酯基和氮原子之间发生分子内反应，产生取代的噻唑烷。未取代的丙二硫代酰胺和 N-环己基丙二硫代酰胺产生包含两个硫代酰胺片段的加合物，而 N,N'-双（4-甲氧基苯基）丙二硫代酰胺形成 1:1 的加合物。
• Researches on substituted arylamides of thiocarboxylic acids
  作者：A. D. Grabenko、L. N. Kulaeva、P. S. Pel'kis

  DOI：10.1007/bf00742362

  日期：——