2-(甲硫基)-2-咪唑啉 | 20112-79-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-(甲硫基)-2-咪唑啉
• 中文别名: 2-(甲基硫代)-2-咪唑啉
• 英文名称: 2-methylthioimidazoline
• 英文别名: 2-Methylthio-2-imidazoline；2-(methylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 20112-79-2
• 化学式: C₄H₈N₂S
• mdl: MFCD00065015
• 分子量: 116.187
• InChiKey: MTIMDGQILFWMJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  186.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲硫基)-2-咪唑啉 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到2-(甲硫基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  邻碘苯甲酸 (IBX) 作为操作含氮和含硫底物的可行试剂：IBX 介导的胺氧化和二噻烷脱保护的范围、一般性和机制

  摘要：

  发现邻碘苯甲酸 (IBX) 是一种用途广泛的高价碘 (V) 试剂，除了促进二硫缩醛和二硫缩酮的氧化裂解外，还可以有效介导胺的脱氢。通过开发相关的基于 IBX 的协议，发现大量有用的合成中间体，包括亚胺、肟、酮和芳香族 N-杂环，在特别温和的条件下很容易获得。对这些转化的进一步研究导致了对有价值的机械细节的阐明，从而得出结论，它们是通过离子而不是单电子转移 (SET) 途径进行的。

  DOI：

  10.1021/ja0400382
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 生成 2-(甲硫基)-2-咪唑啉
  参考文献：
  名称：

  Methods of making 6-[(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino-]-7-methyl-1H-benzimidazole-4-carbonitrile and its preferred salt form

  摘要：

  6-[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基]-7-甲基-1H-苯并咪唑-4-羧腈及其无水单乙酸盐，基本上不含2,3,7-三氨基-4,6-二甲基-1,9-苯并二氰基，可用于治疗α-2介导的疾病，如眼压增高。

  公开号：

  US20040167194A1

文献信息

• [EN] 4-AMINO-5-PHENYL-7-CYCLOHEXYL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINO-5-PHENYL-7-CYCLOHEXYL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004043962A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention relates to new 4-amino-5-phenyl-7-cyclohexyl-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds - for the treatment of a disease, especially a proliferative disease, such as a tumour disease, a method for the treatment of such diseases in mammals, especially in humans, and the use of such a compound - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds - for the preparation of a pharmaceutical composition (medicament) for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  该发明涉及新的4-氨基-5-苯基-7-环己基-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备方法，其在治疗人体或动物体内的应用过程，其单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合用于治疗疾病，特别是增殖性疾病，如肿瘤疾病，哺乳动物，特别是人类中治疗此类疾病的方法，以及使用这种化合物，单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合，用于制备药物组合物（药物）以特别治疗增殖性疾病，如肿瘤。
• ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1970373A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P1 and P2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is -CH2-, -CO-, -SO2-, etc., Z is -CO-, -SO2-, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐： 其中环A是杂环，环B是碳环，杂环等，P1和P2是CH或N，q和r为0至2，X为-NH-，-O-，-CH2-等，Y为-CH2-，-CO-，-SO2-等，Z为-CO-，-SO2-等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基， 可用作CCR4功能的控制剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3431474A1

  公开（公告）日：2019-01-23

  The invention relates to a compound which is a thiazole derivative of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Ⓐ, Z, L, X, m, n and p are as defined herein. The compounds are useful in the treatment and prevention of bacterial infection.

  这项发明涉及一种化合物，该化合物是式（I）的噻唑衍生物，或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ⓐ、Z、L、X、m、n和p的定义如本文所述。这些化合物在治疗和预防细菌感染方面是有用的。
• WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200055824A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.

  苯甲酰胺和吡啶甲酰胺，它们在间位被亚胺基、胍基或含杂环基团取代，会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用，并可用于制药组合物中，用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况，如癌症。
• 2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06162818A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  This invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: a) R.sub.1 is hydrogen; or alkyl; bond (a) is a single or a double bond; b) R.sub.2 and R.sub.3 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C.sub.1 -C.sub.3 alkylamino or C.sub.1 -C.sub.3 dialkylamino and halo; c) R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C.sub.1 -C.sub.3 alkylamino or C.sub.1 -C.sub.3 dialkylamino; halo; and 2-imidazolinylamino; and wherein one and only one of R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 is 2-imidazolinylamino; d) R.sub.7 is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C.sub.1 -C.sub.3 alkylamino or C.sub.1 -C.sub.3 dialkylamino and halo; e) the compound is not 4-(2-imidazolinylamino)indole; enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, and pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：a) R.sub.1为氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b) R.sub.2和R.sub.3分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；c) R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基；卤素；和2-咪唑啉基氨基；其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的一个且仅一个是2-咪唑啉基氨基；d) R.sub.7选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；e) 该化合物不是4-(2-咪唑啉基氨基)吲哚；对映体、光学异构体、立体异构体、二对映异构体、互变异构体、加合盐、生物水解酰胺和酯以及包含这种新化合物的药物组合物。该发明还涉及利用这种化合物治疗由α-2肾上腺素受体调节的疾病。