摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-十一碳烯-4-醇,2-甲基- | 109874-10-4

中文名称
1-十一碳烯-4-醇,2-甲基-
中文别名
——
英文名称
2-methylundec-1-en-4-ol
英文别名
2-methyl-1-undecen-4-ol
1-十一碳烯-4-醇,2-甲基-化学式
CAS
109874-10-4
化学式
C12H24O
mdl
——
分子量
184.322
InChiKey
XRLGKUHVGUENPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d3868bfc6c27c3c353ac8a5cd96377ea
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-十一碳烯-4-醇,2-甲基- 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Organic Solvent- and Halide-Free Oxidation of Alcohols with Aqueous Hydrogen Peroxide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja973412p
  • 作为产物:
    描述:
    正辛醛(all-2-me)Si(Oet)3 在 (IPr)CuF 、 octyltrifluorosilane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 49.0h, 以72%的产率得到1-十一碳烯-4-醇,2-甲基-
    参考文献:
    名称:
    Allylcopper Intermediates with N-Heterocyclic Carbene Ligands: Synthesis, Structure, and Catalysis
    摘要:
    Allylcopper intermediates with N-heterocyclic carbene ligands are synthesized by transmetalation of allylsiloxane reagents, and the crystal structures of allylcopper compounds are reported. The allylcopper transmetalation is utilized for catalytic aldehyde allylation, which is found to be facilitated by a trifluorosilane co-catalyst.
    DOI:
    10.1021/ol902458v
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chelation versus Non-Chelation Control in the Stereoselective Alkenyl sp<sup>2</sup> C−H Bond Functionalization Reaction
    作者:Qiu-Ju Liang、Chao Yang、Fei-Fan Meng、Bing Jiang、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1002/anie.201700559
    日期:2017.4.24
    A hydroxy group chelation‐assisted stereospecific oxidative cross‐coupling reaction between alkenes was developed under mild reaction conditions. In the presence of palladium catalyst, the alkenes tethered with hydroxy functionality can couple efficiently with electron‐deficient alkenes to form the corresponding multi‐substituted olefin products. The hydroxy group on the substrate could play dual roles
    在温和的反应条件下,烯烃之间发生了羟基螯合辅助的立体定向氧化交叉偶联反应。在钯催化剂的存在下,与羟基官能团相连的烯烃可以与缺电子的烯烃有效偶联,形成相应的多取代烯烃产物。底物上的羟基可在反应中扮演双重角色,充当烯基CH键活化的指导基团并控制产物的立体选择性。
  • Electroreductive coupling of methallylchloride or methyl chloroacetate with carbonyl compounds catalyzed by nickel bipyridine complexes
    作者:Soline Sibille、Esther d'Incan、Louis Leport、Marie-Claude Massebiau、Jacques Perichon
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95647-8
    日期:1987.1
    β-hydroxy esters in the presence of catalytic amounts of the NiBr2(2,2′-bipyridine) complex has been developped from mixed electrolysis of methallylchloride, or methylchloroacetate with several carbonyl compounds, using a one-compartment cell equiped of a sacrificial zinc anode.
    已经开发了一种在催化量的NiBr 2(2,2'-联吡啶)络合物存在下有效地电合成均烯丙基醇或β-羟基酯的方法,该方法是将甲代烯丙基氯或甲基氯乙酸酯与几种羰基化合物混合电解,装有牺牲锌阳极的隔室。
  • Indium in organic synthesis: indium-mediated allylation of carbonyl compounds
    作者:Shuki Araki、Hirokazu Ito、Yasuo Butsugan
    DOI:10.1021/jo00243a052
    日期:1988.4
  • Barbier-Grignard-type allylation of aldehydes with metallic antimony
    作者:Yasuo Butsugan、Hirokazu Ito、Shuki Araki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96362-7
    日期:1987.1
  • BUTSUGAN, YASUO;ITO, HIROKAZU;ARAKI, SHUKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 32, 3707-3708
    作者:BUTSUGAN, YASUO、ITO, HIROKAZU、ARAKI, SHUKI
    DOI:——
    日期:——
查看更多