(all-2-me)Si(Oet)3 | 17963-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (all-2-me)Si(Oet)3
• 英文别名: (2-methyl-2-propenyl)triethoxysilane；triethoxy-methallyl-silane；Triaethoxy-methallyl-silan；Triethoxymethallylsilane；triethoxy(2-methylprop-2-enyl)silane
• CAS: 17963-05-2
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃Si
• 分子量: 218.368
• InChiKey: MWEOVORUNSWFQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  0.9065 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-2-me)Si(Oet)3 以 not given 为溶剂， 生成 (all-2-me)cpSi(Oet)2
  参考文献：
  名称：

  GB663770

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 Mg 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (all-2-me)Si(Oet)3
  参考文献：
  名称：

  Organosiloxanes containing methallyl silicon oxide groups

  摘要：

  公开号：

  US02595727A1

文献信息

• SO₂ conversion to sulfones: development and mechanistic insights of a sulfonylative Hiyama cross-coupling
  作者：Aurélien Adenot、Joëlle Char、Niklas von Wolff、Guillaume Lefèvre、Lucile Anthore-Dalion、Thibault Cantat

  DOI：10.1039/c9cc06858a

  日期：——

  A Pd-catalyzed Hiyama cross-coupling reaction using SO₂ is described.

  一种使用二氧化硫的Pd催化Hiyama交叉偶联反应被描述。
• Organosilicon compounds and conductors insulated therewith
  申请人：WESTINGHOUSE ELECTRIC CORP

  公开号：US02595729A1

  公开（公告）日：1952-05-06
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 75, page 209 - 211
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 77, page 215 - 216
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Allylcopper Intermediates with N-Heterocyclic Carbene Ligands: Synthesis, Structure, and Catalysis
  作者：Vincenzo Russo、Jessica R. Herron、Zachary T. Ball

  DOI：10.1021/ol902458v

  日期：2010.1.15

  Allylcopper intermediates with N-heterocyclic carbene ligands are synthesized by transmetalation of allylsiloxane reagents, and the crystal structures of allylcopper compounds are reported. The allylcopper transmetalation is utilized for catalytic aldehyde allylation, which is found to be facilitated by a trifluorosilane co-catalyst.