6-chloro-N4-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-pyrimidine-2,4,5-triamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N4-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-pyrimidine-2,4,5-triamine
• 英文别名: 6-chloro-N4-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4,5-triamine；6-chloro-4-N-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]pyrimidine-2,4,5-triamine
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₆O
• 分子量: 308.771
• InChiKey: SFDMTTBEIACQEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N4-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-pyrimidine-2,4,5-triamine 生成 6-chloro-9-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-9H-purin-2-amine mesylate
  参考文献：
  名称：

  2-aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity

  摘要：

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并展示或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病（例如增殖性疾病）中作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用。还描述和声明了这些化合物的合成方法和用途。

  公开号：

  US07138401B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 在 邻苯二甲酸亚胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-chloro-N4-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-pyrimidine-2,4,5-triamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS BIOACTIFS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗各种恶性疾病，如癌症和包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的生物活性化合物。本文所披露的化合物在与这些疾病相关的生物测定中显示出生物活性。提供了药物组合物、组合物和合成方法，以及使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  WO2009139834A1

文献信息

• 7,9-Dihydro-Purin-8-One and Related Analogs as HSP90-Inhibitors
  申请人：Le Brazidec Jean-Yves

  公开号：US20070253896A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates in general to 7,9-dihydro-purin-8-one and related compounds that show broad utility, e.g., in inhibiting heat shock protein 90 (HSP90) to thereby treat or prevent HSP90-mediated diseases.

  本发明一般涉及7,9-二氢嘌呤-8-酮及相关化合物，这些化合物显示出广泛的用途，例如抑制热休克蛋白90（HSP90），从而治疗或预防HSP90介导的疾病。
• 2-aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：US07138401B2

  公开（公告）日：2006-11-21

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并展示或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病（例如增殖性疾病）中作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用。还描述和声明了这些化合物的合成方法和用途。
• Triazolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050113339A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Triazolopyrimidines and related compounds are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  描述了三唑并嘧啶和相关化合物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病中作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。
• BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Sun Connie L.

  公开号：US20110124634A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention provides bioactive compounds for the treatment of various malconditions such as cancer and neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease. The chemical compounds as disclosed herein are found to show bioactivity in bioassays related to these conditions. Pharmaceutical compositions, combinations and methods of synthesis are provided, as are methods of using the compound, compositions and combinations in the treatment of the diseases.

  本发明提供了用于治疗各种恶性疾病和神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的生物活性化合物。本文所披露的化学化合物被发现在与这些疾病相关的生物测定中表现出生物活性。提供了制药组合物、组合物的合成方法和使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。
• Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP2145888A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  Heterobicyclic compounds of formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.

  描述并证明了式 I 的杂双环化合物作为热休克蛋白 90（HSP90）抑制剂的实用性。还描述了合成和使用此类化合物的方法。