二溴乙酰氯 | 5302-76-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 二溴乙酰氯
• 英文名称: dibromoacetyl chloride
• 英文别名: dibromoacetic acid chloride；Dibrom-acetylchlorid；Dibromacetylchlorid；2,2-dibromoacetyl chloride
• CAS: 5302-76-1
• 化学式: C₂HBr₂ClO
• 分子量: 236.29
• InChiKey: LQBBYHUQQRZRLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-64 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  2.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴乙酰氯 在 三氯化铝 、 硫化氢 作用下， 以30%的产率得到dibromothioacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Randhawa, H. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 2, p. 152 - 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二溴乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 二溴乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  三溴乙烯的微粒体氧化和三溴环氧乙烷的反应。

  摘要：

  卤代烯烃因其在工业中的广泛使用及其对人体的潜在毒性而备受关注。环氧化物是酶促氧化产物之一，并已对其毒性进行了研究。大部分注意力都放在了氯化环氧化物上，我们以前已经研究了单，二，三和四氯环氧乙烷的反应。为了进一步检验有关这些化合物反应性的某些假设，我们制备了三溴乙烯（TBE）氧化物，并将其与三氯乙烯（TCE）氧化物和其他氯化环氧化物进行了比较。TBE氧化物与H（2）O的反应比TCE氧化物快3倍。TBE氧化物的几种水解产物与TCE氧化物形成的水解产物相同，即乙醛酸，CO和HCO（2）H。由TBE氧化物形成Br（2）CHCO（2）H；收率高于三氯乙烯氧化物水解中形成的Cl（2）CHCO（2）H。在水性缓冲液（pH 7.4）中，三溴乙醛的产率＜0.4％。在含有TBE和NADPH的大鼠肝微粒体温育中，Br（2）CHCO（2）H是主要产物，而三溴乙醛是次要产物。这些结果与先前针对卤化环氧化物开发的方案

  DOI：

  10.1021/tx020047t

文献信息

• β-Lactame überN-Silylcarbodiimide
  作者：Leonhard Birkofer、Wilfried Lückenhaus

  DOI：10.1002/jlac.198419840615

  日期：1984.6.12

  Die Addition der N-Alkyl-N′-(trimethylsilyl)carbodiimide 1 - 7 an die Halogenketene 9 - 11 verläft regioselektiv, wobei die in 3-Position halogenierten 1-Alkyl-4-[(trimethylsilyl)imino]-2-azetidinone 12 - 21 entstehen. Diese lassen sich leicht zu den halogenierten 1-Alkyl-4-imino-2-azetidinonen 22 - 31 entsilylieren. - Diphenylacetylchlorid liefert mit dem Carbodiimid 6 das Säureamid 32, und Bernsteinsäure-dichlorid

  在加入的Ñ -烷基- N' - （三甲基硅基）碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地，用1-烷基-4 - [（三甲基甲硅烷基）亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32，琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3，图4，图6，7和8，和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。
• Synthesis and NMR spectroscopic conformational analysis of esters of 4-hydroxy-cyclohexanone—the more polar the molecule the more stable the axial conformer
  作者：Erich Kleinpeter、Matthias Heydenreich、Andreas Koch、Torsten Linker

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.022

  日期：2012.3

  synthesized and the conformational equilibria studied by 1H and 13C NMR spectroscopy at 103 K and at 295 K, respectively. The geometry of optimized structures of the axial/equatorial chair conformers was computed at the ab initio MO and DFT levels of theory. Only one preferred conformation was obtained for the axial and the equatorial conformer as well. When comparing the conformational equilibria of the

  4-羟基-环己酮和酯一系列羧酸R-COOH与不同的电子和空间影响（R =甲基，乙基认为R Ñ -Pr，我-Pr，Ñ -Bu，我-Bu，仲-合成了Bu，t- Bu，CF 3，CH 2 Cl，CHCl 2，CCl 3，CH 2 Br，CHBr 2和CBr 3），并通过1 H和13 C NMR光谱研究了在103 K和30 ℃下的构象平衡。分别为295K。轴向/轴向优化结构的几何形状赤道主持人遵循者是从理论上从头开始计算MO和DFT的。对于轴向和赤道构象物也仅获得一种优选的构象。当将环己酮酯的构象平衡与相应的环己基酯的构象平衡进行比较时，表明环己酮骨架的一定极性贡献，这与取代基效应无关，并且以恒定量增加了轴向构象异构体的稳定性。
• [2+2]-Cycloaddition von Ketenen an �Maleinisoimide� und �berf�hrung der spiroverkn�pften ??-Laktame in Mucons�ure- und Tetrams�urederivate
  作者：Hans-Georg Capraro、Pierre Martin、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/hlca.19830660132

  日期：1983.2.2

  [2+2]-Cycloaddition of ‘Maleic Isoimides’ with Ketenes and Reactions of Spiro-b̃-lactams to Muconic and Tetramic Acids

  [2 + 2]-顺丁烯二酮与马来酸的环加成反应及螺-β-内酰胺类化合物对粘康酸和四酸的反应
• 1-Halomethyl-6-phenyl-4H-s-[4,3-a][1,4]benzodiazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04141902A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  1-Substituted-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines of the formula II: ##STR1## wherein R.sub.0 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, ethyl, fluorine, chlorine, and bromine, and X is selected from fluorine, chlorine, and bromine; wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms inclusive; wherein R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, as defined above, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, and alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, and alkylsulfonyl, in which the carbon chain moieties are of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, are prepared by reacting a compound of the formula: ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 R.sub.4, and R.sub.5 are defined as above, with an haloacyl chloride or haloacyl bromide of the formula ##STR3## wherein R.sub.o and X are defined as above and X' is chlorine or bromine. The new products of formula II including their pharmacologically acceptable acid addition salts are useful as sedatives, tranquilizers and muscle relaxants in mammals and birds, and if X.dbd.X".dbd.Cl or Br they are useful as intermediates for cyano, alkylthio and dialkylamino products of high sedative and tranquilizing activity.

  式II的1-取代-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂环戊烷化合物：其中R.sub.0从氢、甲基、乙基、氟、氯和溴组成的群体中选择，X从氟、氯和溴中选择；其中R.sub.1从氢、1至3个碳原子的包括的烷基中选择；其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5从氢、如上定义的烷基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基和烷氧基、烷硫基、烷硫醇基和烷磺酰基组成的群体中选择，其中碳链基团为1至3个碳原子，包括，通过将式化合物反应得到：其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如上定义，与式卤代酰氯或卤代酰溴反应得到：其中R.sub.o和X如上定义，X'为氯或溴。包括其药理学上可接受的酸盐的式II的新产物可用作哺乳动物和鸟类的镇静剂、安定剂和肌肉松弛剂，如果X.dbd.X".dbd.Cl或Br，则它们可用作具有高镇静和安定活性的氰基、烷硫基和二烷基胺产物的中间体。
• Synthesis of Penicillin Analogs, (---)-Methyl 6-epi-6-Bromobisnorpenicillanate and (+-)-Methyl 6-epi-6-Bromopenicillanate.
  作者：Nils Gunnar Johansson、Rolf Carlson、Christoffer Rappe、O. Hänninen、Jean Vialle、T. Anthonsen

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.30b-0377

  日期：——

  The [(4-methoxycarbonylthiazolidino)carbonyl-dihalomethyl]phenylmercury compounds 2a,b and 5a,b have been synthesized. When heated in refluxing bromobenzene they form halogenated penicillin analogs. (--)-Methyl 6-epi-6-bromobisnorpenicillinate (3a) and methyl 6-epi-6-bromopenicillinates (6a,b) have been prepared and isolated.

  合成了[（4-甲氧基羰基噻唑烷）羰基-二卤甲基]苯基汞化合物2a，b和5a，b。在回流的溴苯中加热时，它们会形成卤代青霉素类似物。已经制备并分离了（-）-6-epi-6-溴双去甲膦酸甲酯（3a）和6-epi-6-溴openicilliates甲基（6a，b）。