p-Tolyl-trichlormethyl-sulfid | 2976-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: p-Tolyl-trichlormethyl-sulfid
• 英文别名: p-Tolyltrichloromethylsulfide；1-methyl-4-(trichloromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 2976-38-7
• 化学式: C₈H₇Cl₃S
• 分子量: 241.569
• InChiKey: DXVQJKNEXZTXOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23 °C
• 沸点：
  150 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Tolyl-trichlormethyl-sulfid 在 硫酸 、 硝酸 、 三氟化锑 作用下， 生成 (4-methyl-2-nitro-phenyl)-trifluoromethyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 377 - 385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基茴香硫醚 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 p-Tolyl-trichlormethyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Frohneberg, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behaviors of N-(substituted thio)phthalimides, N-(substituted thio)succinimides, and N-(substituted thio)isatins toward some nucleophiles.
  作者：MITSURU FURUKAWA、TCHIAKI SUDA、SEIGORO HAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.24.1708

  日期：——

  New compounds of N-(substituted thio) isatins (III) were synthesized and reactions with several nucleophiles were examined in comparison with the reaction using N-(substituted thio) phthalimides (I) and N-(substituted thio) succinimides (II) : All of I, II, and III reacted with organometallic compounds, cyanide ion, and trichloromethyl carbanion to give sulfides (IV), thiocyanates (V), and trichloromethyl sulfides (VI) respectively. Different from I and II, however, the reaction of III with amines afforded 3-amino-1-substituted thio-3-hydroxy-2-oxo-indoles (X), with no formation of any sulfenamides anticipated.

  合成了新化合物 N-(取代硫)异恶唑（III），并对与几种核外基团的反应进行了研究，以与使用 N-(取代硫)邻苯二甲酰亚胺（I）和 N-(取代硫)琥珀酰亚胺（II）的反应进行比较：I、II 和 III 均与有机金属化合物、氰离子和三氯甲基碳负离子反应，分别生成硫化物（IV）、硫氰酸盐（V）和三氯甲基硫化物（VI）。然而，与 I 和 II 不同，III 与胺发生反应，生成 3-氨基-1-取代硫-3-羟基-2-氧代喹啉（X），未观察到任何预期的亚硫酰胺形成。
• 341. The constitution and reactions of thiocarbonyl tetrachloride. Part IV. Reaction with secondary and tertiary amines
  作者：Christopher S. Argyle、G. Malcolm Dyson

  DOI：10.1039/jr9370001629

  日期：——
• Holsboer,D.H.; van der Veek,A.P.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 349 - 356
  作者：Holsboer,D.H.、van der Veek,A.P.M.

  DOI：——

  日期：——
• Trifluoromethyl-phenylsulphides, oxidation products thereof and process of preparingthe same
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02108606A1

  公开（公告）日：1938-02-15
• DE682971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——